一种农业用地土壤采样检测方法技术

一种农业用地土壤采样检测方法，所属检测技术领域，方法包括采样、分样、预处理、消解、制样、检测、对比判断准确性、对比判断土壤成分变化等。本发明专利技术采样检测方法针对农耕土壤，改变传统简单土壤采样方式，通过多点深度采样，单点样与合并样对比检测，提高土壤检测准确性，采用快速消解方式，即两次真空浸泡，微波消解后蒸干至块状，蒸干成块状为了重组土壤颗粒结合性，进行粉碎的目的是为了重新切割土壤粒度，形成新的表面；微波消解完第一次粉碎颗粒表面后，进行第二次新的粉碎颗粒表面消解，达到消解更完全，提高消解程度以及检测精确性，达到测试快速准确的效果，提供有效的判断价值。值。值。

【技术实现步骤摘要】
一种农业用地土壤采样检测方法


[0001]本专利技术属于检测
，具体涉及一种农业用地土壤采样检测方法。

技术介绍

[0002]农业用地是直接或间接为农业生产所利用的土地，其中，耕地是最主要的农业用地，耕地标准要求达到环境、社会、经济、生态等方面效益的统一，以保持良性循环，永续利用。
[0003]土壤的养分决定着耕地持续利用效率，以及决定了耕地试用于种植农作物的种类和作物生长状况。
[0004]土壤元素检测是土壤养分评价的重要部分，土壤采样检测的准确性，直接影响土壤评价，关系到作物施肥量、以及作物种类选择。
[0005]传统土壤采样方式简单、单一，影响检测结果准确性，一定程度上影响整体判断。
[0006]另外，土壤消解处理程度也决定着元素检测结果的精确与否，目前土壤的消解方法主要有湿法消解、微波消解、高压消解和碱融法消解等。
[0007]对此，CN107462690A公开了一种土壤检测方法及其应用，称取土壤样品于消解装置中，加入硝酸和氢氟酸，然后进行微波消解，加入酸溶液，加热溶解，定容，检测。该消解方法测定结果更接近真实的值，标准偏差约5～15％。
[0008]CN109975101A公开了一种土壤检测方法，土壤加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，搅拌10～20min，混合均匀，然后进行微波消解，之后将消解后的样品冷却至室温，然后在150℃下蒸至干，最后加入盐酸溶液，进行加热溶解，定容、检测，其测试结果的标准偏差值降低至5％以内。
[0009]上述两种消解方法虽然结合了酸和微波热溶，但是无法判断土壤样品的采样可靠性，因此也不能保证检测结果的准确性，给出判断参考价值；以及其消解过程时间长，不适用于快速检测对比，影响检测效率。

技术实现思路

[0010]针对现有技术土壤采样检测技术存在的无法判断土壤样品的采样可靠性，测试结果不能够给出精确地判断参考价值，以及消解过程时间长，不适用于快速检测对比，效率低等缺陷，本专利技术提供一种农业用地土壤采样检测方法，针对农耕土壤，改变传统简单土壤采样方式，通过多点深度采样，单点样与合并样对比检测，提高土壤检测准确性，采用快速消解方式，提高检测效率，达到测试快速准确的效果，提供有效的判断价值。其具体技术方案如下：
[0011]一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
[0012]步骤1，采样：
[0013](1)作物种植前采样：
[0014]三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度
的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；
[0015]两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；
[0016](2)作物种植后生长期采样：
[0017]两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；
[0018]步骤2，分样：
[0019]采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤混合为样8，采样点4和采样点5土壤混合为样9，采样点6和采样点7土壤混合为样10；
[0020]步骤3，预处理：
[0021]将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎；
[0022]步骤4，消解：
[0023](1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的混合酸溶液，在真空条件下浸泡5～10min，然后进行微波消解5～10min，最后蒸干至块状，得到块状物A；
[0024](2)然后将块状物A进行粉碎，第二次加入硝酸、盐酸的混合酸溶液，在真空条件下浸泡5～10min，然后进行微波消解5～10min，最后蒸干至块状，得到块状物B；
[0025]步骤5，制样：
[0026]将块状物B进行粉碎，精确称取粉碎粉体，加入盐酸溶液，在130～150℃温度下加热溶解10～15min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
[0027]步骤6，检测：
[0028]采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
[0029]步骤7，对比判断准确性：
[0030]对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
[0031]步骤8，对比判断土壤成分变化：
[0032]计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度。
[0033]上述技术方案步骤1中，所述采样使用取样器，所述取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；所述取样器设置有深度刻度标尺。
[0034]上述技术方案中，所述粉碎采用小型中药粉碎机。
[0035]上述技术方案步骤2中，所述采样点1、采样点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，所述采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，所述采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10。
[0036]上述技术方案步骤3中，所述粉碎的粒度为800nm以下。
[0037]上述技术方案步骤4的(1)中，所述混合酸溶液为硝酸和盐酸体积比5:1，混合酸溶液加入比例为5～15ml/g。
[0038]上述技术方案步骤4的(2)中，所述粉碎的粒度为800nm以下。
[0039]上述技术方案步骤4的(2)中，所述混合酸溶液为硝酸和盐酸体积比5:1，混合酸溶液加入比例为5～15ml/g。
[0040]上述技术方案步骤5中，所述粉碎的粒度为800nm以下。
[0041]上述技术方案步骤5中，所述盐酸酸溶液为15％的盐酸酸溶液，盐酸溶液的加入比例为10～15mL/g。
[0042]本专利技术的一种农业用地土壤采样检测方法，与现有技术相比，有益效果为：
[0043]一、本专利技术采样使用定点采样器，采样准确无污染，防止样点之间较差污染，保证检测结果更准确。
[0044]二、本专利技术的采样点深度选择，围绕作物根系范围，判断作物生长周期或水土流失后，土壤成分变化更精确。
[0045]三、本专利技术分样方式，将各采样点进行对比，并进行混合对比，能够更好的判断检测结果是否准确，有效判断结果相对偏差。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种农业用地土壤采样检测方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，采样：(1)作物种植前采样：三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；(2)作物种植后生长期采样：两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；步骤2，分样：采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤混合为样8，采样点4和采样点5土壤混合为样9，采样点6和采样点7土壤混合为样10；步骤3，预处理：将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎；步骤4，消解：(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的混合酸溶液，在真空条件下浸泡5～10min，然后进行微波消解5～10min，最后蒸干至块状，得到块状物A；(2)然后将块状物A进行粉碎，第二次加入硝酸、盐酸的混合酸溶液，在真空条件下浸泡5～10min，然后进行微波消解5～10min，最后蒸干至块状，得到块状物B；步骤5，制样：将块状物B进行粉碎，精确称取粉碎粉体，加入盐酸溶液，在130～150℃温度下加热溶解10～15min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；步骤6，检测：采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；步骤7，对比判断准确性：对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘明华，李岩，毕建平，曲静，李杰，张丽娜，
申请(专利权)人：辽宁省德明环境检测有限公司，
类型：发明
国别省市：