一种氟化的Cy7化合物及其合成方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种氟化的Cy7化合物及其合成方法和应用，其结构式如下：该化合物制备方法简单，原料便宜易得，合成条件相对简单，合成成本相对较低，产率较高，适合大规模生产。该化合物具有被动靶向能力，能够在肿瘤区域富集，使得肿瘤区域通过

【技术实现步骤摘要】
一种氟化的Cy7化合物及其合成方法和应用


[0001]本专利技术属于多模态成像
，具体涉及一种氟化的Cy7化合物及其合成方法和应用。

技术介绍

[0002]相比于生物大分子药物或者显影剂，小分子药物或者显影剂的合成更加简单，结构更易控制，表征和纯度等特质比较容易确定，同时其作用靶点与功效较为明确，所以小分子药物或者显影剂经久不衰，不断地被开发。
[0003]将多模态成像功能整合到同一小分子载体上，能够实现批量生产和各自成像模态的优点互补，达到比单一成像模态更好的效果。荧光成像较为灵敏，能够达到细胞器层面的分辨率；磁共振成像没有组织穿透深度限制，但传统1H MRI灵敏度和分辨率相对较低，使用异核造影剂(3He、
19
F、
129
Xe等)因为没有背景信号的干扰能够进一步提升造影剂的灵敏度。将目前临床上应用的较为成熟的两种成像手段——磁共振成像和荧光成像进行融合，应用性和可靠性更高，可以根据具体情况采用不同的成像模式以提供更加优化的诊断信息。

技术实现思路

[0004]基于上述现有技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氟化的Cy7化合物，其特征在于其结构式如下：2.一种权利要求1所述的氟化的Cy7化合物的合成方法，其特征在于包括如下步骤：（2.1）在氮气保护下，苯肼
‑4‑
磺酸与3
‑
甲基
‑2‑
丁酮发生Fischer吲哚合成反应，生成式(I)化合物，反应式如下：（2.2）式(I)化合物和碱发生酸碱中和反应，生成式(II)化合物，反应式如下：其中，M为碱金属离子；（2.3）在氮气保护下，式(II)化合物和1,1,1
‑
三氟
‑4‑
碘丁烷发生亲核取代反应，生成式(III)化合物，反应式如下：（2.4）环己酮与三氯氧磷和N,N
‑
二甲基甲酰胺发生维尔斯迈尔
‑
哈克反应，生成式(IV)化合物，反应式如下：（2.5）在碱性和催化剂存在的条件下，式(III)化合物和式(IV)化合物发生Knoevenagel缩合反应，生成氟化的Cy7化合物，反应式如下：
3.根据权利要求1所述的氟化Cy7化合物的合成方法，其特征在于所述的Fischer吲哚合成反应的条件为：在120
‑
130℃温度下发生回流反应，回流反应...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈世桢，肖龙，李昱，张磊，周欣，叶朝辉，
申请(专利权)人：中国科学院精密测量科学与技术创新研究院，
类型：发明
国别省市：