用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和催化剂及其应用与聚烯烃及其制备方法技术

本发明专利技术涉及烯烃聚合催化剂领域，公开了一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和催化剂及其应用与聚烯烃及其制备方法，该催化剂组分为由式(1)所示的内给电子体化合物、式(2)所示的载体和式(3)所示的含钛化合物经接触反应得到。使用本发明专利技术提供的催化剂组分得到的烯烃聚合催化剂，氢调敏感性高，制备得到的聚烯烃如聚丙烯粉料的熔体流动指数较高，细粉含量低。Ti(OR

【技术实现步骤摘要】
用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和催化剂及其应用与聚烯烃及其制备方法


[0001]本专利技术涉及烯烃聚合催化剂领域，具体地，涉及用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和催化剂及其应用与聚烯烃及其制备方法。

技术介绍

[0002]众所周知，Ziegler-Natta催化剂是一种多组分的非均相催化剂，而作为其组分之一的内给电子体对催化剂的性能起着至关重要的作用。它会对催化剂的立体定向能力、催化剂的活性以及所得聚合物的性能产生重要的影响。
[0003]正是基于内给电子体的这种重要作用，因此对不同类型的给电子体进行了详细的研究。然而内给电子体的负载介质即Ziegler-Natta催化剂的载体在催化剂中也起着非常重要的作用，不同类型的载体与不同的内给电子体相结合所制备的催化剂的性能可能产生明显的差异。
[0004]用于烯烃聚合的催化剂大多是通过将卤化钛载于活化氯化镁上的。目前，活化氯化镁一般是将无水MgCl2与醇在高温下反应生成醇合物后再通过脱醇制得。为了获得球形醇合物，可通过喷雾干燥、喷雾冷却、高压挤出、高速搅拌、乳化机法及超重力旋转本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
D10)/D50；更优选地，所述载体的平均颗粒直径为40-60微米，粒径分布为0.6-0.8。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的催化剂组分，其中，所述含钛化合物选自四氯化钛、四溴化钛、四氟化钛、三正丁氧基氯化钛、二正丁氧基二氯化钛、正丁氧基三氯化钛、三乙氧基氯化钛、二乙氧基二氯化钛和乙氧基三氯化钛中的至少一种。6.根据权利要求1-5中任意一项所述的催化剂组分，其中，所述接触反应的条件包括：温度为80-130℃，时间为0.5-10h。7.一种制备用于烯烃聚合的催化剂组分的方法，其特征在于，包括：将式(1)所示的内给电子体化合物、式(2)所示的载体和式(3)所示的含钛化合物进行接触反应，得到所述催化剂组分；Ti(OR
n
)
4-y
L
y 式(3)；其中，在式(1)、式(2)和式(3)中，R
a-R
e
、R
1-R3、X、m、n、q、R
n
、L、y的定义如权利要求1-6中任意一项所述。8.根据权利要求7所述的方法，其中，以钛元素计的所述含钛化合物、所述内给电子体化合物和以镁元素计的所述载体的用量摩尔比为9-250:0.03-0.5:1。9.根据权利要求7或8所述的方法，其中，所述接触反应的条件包括：温度为80-130℃，时间为0.5-10小时。10.一种用于烯烃聚合的催化剂，其特征在于，该催化剂中含有主催化剂和助催化剂，其中，所述主催化剂为权利要求1-6中任意一项所述的催化剂组分，所述助催化剂中含有烷基铝化合物，以及所述助催化剂中还任选含有外给电子体化合物。11.根据权利要求10所述的催化剂，其中，所述外给电子体化合物选自式R
1a
R
2b
Si(OR3)
c
所示的有机硅化合物，其中，R1、R2、R3各自独立地选自任选取代的C
1-18
的烃基，其中，任选取代的取代基选自卤素和哌啶基中的至少一种；a和b各自独立地选自0、1和2，c选自1-3的整数，且a+b+c＝4；优选地，在式R
1a
R
2b

【专利技术属性】
技术研发人员：凌永泰，周俊领，冯再兴，夏先知，刘月祥，谢伦嘉，李威莅，任春红，赵瑾，谭扬，高富堂，陈龙，张天一，万真，段瑞林，马长友，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司北京化工研究院，
类型：发明
国别省市：