【技术实现步骤摘要】
烯烃聚合催化剂载体及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及一种烯烃聚合催化剂载体、一种烯烃聚合催化剂载体的制备方法和由该方法制备得到的载体、以及上述烯烃聚合催化剂载体在制备烯烃聚合催化剂中的应用。
技术介绍
[0002]众所周知,氯化镁载体的发现是Ziegler-Natta催化剂的发展历史上一个里程碑,而以球形氯化镁载体负载的催化剂在工艺上具有的优势,该载体一般是以球形氯化镁醇合物负载制备得到的。为了获得球形载体,一般是通过喷雾干燥、喷雾冷却、高压挤出、高速搅拌、乳化机法及超重力旋转床法等方法进行生产,如WO99/44009与US4399054等公开了可以通过高温下高速搅拌乳化氯化镁醇合物体系后骤冷形成球形醇合物。
[0003]上述氯化镁醇合物均是采用物理成型的方法来制备具有一定形状的固体颗粒,一般是使用低温骤冷固化高温的醇合物熔体制得,不仅对能源的消耗较大、制备工艺复杂、须多个反应器联合制备,而且所制得的醇合物的粒径分布较宽。为了解决该问题,CN102040683A采用化学成型公开了一种通过卤化镁醇合物与环氧 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种烯烃聚合催化剂载体,包括式(I)所示的组成:式(I)中,R1为C
1-C
14
烷基或C
3-C
14
环烷基,优选C
1-C8烷基或C
3-C8环烷基;R2和R3相同或不相同,选自氢、C
1-C5烷基或C
1-C5卤代烷烃;X为卤素,m为0.1~1.9,n为0.1~1.9,m+n=2;B1表示卤代酮,0<q≤0.5。2.根据权利要求1所述的烯烃聚合催化剂载体,其特征在于,卤代酮的结构式为R'(C=O)R”,其中R'和R”各自独立选自C
1-C6烷基和卤代C
1-C6烷基,并且R'和R”至少一个为卤代C
1-C6烷基。3.根据权利要求2所述的烯烃聚合催化剂载体,其特征在于,R'和R”各自独立选自C
1-C6烷基、氯代C
1-C6烷基和溴代C
1-C6烷基;具体地,R'(C=O)R”为1,3-二氯丙酮、1,3-二溴丙酮、1,3-二氯丁-2-酮、1,3-二溴丁-2-酮、1,3-二氯戊-3-酮、1,3-二溴戊-3-酮中的一种或多种。4.根据权利要求1-3任一项所述的烯烃聚合催化剂载体,其特征在于,R1为C
1-C6烷基;R2和R3相同或不相同,选自氢、C
1-C5烷基或C
1-C5卤代烷烃;X为氯或溴。5.根据权利要求1-3任一项所述的烯烃聚合催化剂载体,其特征在于,所述烯烃聚合催化剂载体合成原料包括所述卤代酮、通式为MgXY的卤化镁、通式为ROH的化合物以及环氧乙烷类化合物;在通式MgXY中,X为卤素,Y为卤素或C
1-C
14
烷基;优选地,在通式MgXY中,X为卤素,Y选自卤素或C
1-C
14
烷基,再优选地,在通式MgXY中,X为氯或溴,Y为氯、溴或C
1-C5烷基;更优选地,通式为MgXY的卤化镁选自氯化镁;在通式ROH中,R为C
1-C
14
烷基或C
3-C
14
环烷基,优选C
1-C8烷基或C
3-C8环烷基,优选地,在通式ROH中,R为C
1-C8的烷基;更优选地,通式为ROH的化合物选自乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、戊醇、异戊醇、正己醇、正辛醇和2-乙基己醇中的一种或多种;所述环氧乙烷类化合物的结构如式(V)所示:式(V)中,R5和R6各自独立为氢、C
1-C5烷基或C
1-C5卤代烷基;优选地,环氧乙烷类化合物中,R5和R6各自独立为氢、C
1-C3烷基或卤代烷基;更优选地,所述环氧乙烷类化合物选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷、环氧氯丁烷、环氧溴丙烷和环氧溴丁烷中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的烯烃聚合催化剂载体,其特征在于,以1mol通式为MgXY的卤化
镁为基准,卤代酮的用量为0.0001~0.1mol,通式为ROH的化合物的用量为4-30mol,结构如式(V)所示的环氧乙烷类化合物的用量为1-10mol;优选地,以1mol通式为MgXY的卤化镁为基准,通式为ROH的化合物的用量为6-20m...
【专利技术属性】
技术研发人员:凌永泰,周俊领,夏先知,刘月祥,李威莅,任春红,陈龙,刘涛,高富堂,赵瑾,谭扬,
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,
类型:发明
国别省市:
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