一种有机金属化合物、有机电致发光器件及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种有机金属化合物、有机电致发光器件及应用，涉及有机光电材料技术领域。有机金属化合物结构式为Ir(L1)

【技术实现步骤摘要】
一种有机金属化合物、有机电致发光器件及应用


[0001]本专利技术涉及有机光电材料
，具体而言，涉及一种有机金属化合物、有机电致发光器件及应用。

技术介绍

[0002]有机电致发光技术是最新一代平板显示技术，在有机发光中，磷光发光现象自从发现以来，一直受到大家的追崇，因为磷光材料的发光效率明显高于荧光发光效率，从理论上能达到100％的发光效率，所以很多科研机构都在加大磷光材料的研发力度，试图通过磷光材料来加快产业化发展。
[0003]但是，现有技术中，部分磷光材料应用于有机发光器件中有效率低寿命短现象。因此，如何提供一种长寿命、高效率、低驱动电压的有机电致发光材料是本领域技术人员亟需解决的问题。
[0004]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种有机金属化合物、有机电致发光器件及应用，旨在提升器件的发光效率和寿命，降低驱动电压。
[0006]本专利技术是这样实现的：
[0007]第一方面，本专利技术提供一种有机金属化合物，其结构式为Ir(L1)
m
(L2)
n
；
[0008]其中，L1和L2均为配体，且m为2，n为1；
[0009]L1选自Z1‑
Z7的配体中的任意一种，L2选自Z8‑
Z
10
的配体中的任意一种；Z1‑
Z
10
的结构如下：
[0010][0011][0012]其中，R1‑
R
28
和X1‑
X
21
均各自独立地选自
‑
H、
‑
D、
‑
T、
‑
F、
‑
CN、
‑
CH3、
‑
CD3、
‑
CT3、
‑
CF3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、取代或非取代的C2
‑
C6烷基、取代或非取代的C6
‑
C10芳基和取代或非取代的4元
‑
8元芳族杂环基中的任意一种；
[0013]A1
‑
A3均各自独立地选自
‑
CH3、
‑
CF3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、
‑
CD3、CT3、
‑
CN、氨基、金刚烷和取代或非取代的C2
‑
C6烷基中的任意一种；
[0014]e独立地为1、2、3或4；
[0015]f独立地为1、2或3；
[0016]g独立地为1或2；
[0017]其中：Ar1‑
Ar9各自独立地选自
‑
H、
‑
D、
‑
T、
‑
F、氰基、
‑
Z
11
、
‑
Z
12
、
‑
Z
13
、取代或非取代的C1
‑
C8烷基、取代或非取代的C6
‑
C10芳基和取代或非取代的4元
‑
8元芳族杂环基中的任意一种；
[0018]Z
11
‑
Z
13
的结构如下：
[0019][0020]其中：为连接键。
[0021]第二方面，本专利技术还提供一种有机电致发光器件，其特征在于，其包括有机物层，有机物层中包含上述有机金属化合物。
[0022]第三方面，本专利技术还提供上述有机电致发光器件在制备有机发光器件、有机太阳电池、电子纸、有机感光体或有机薄膜晶体管中的应用。
[0023]本专利技术具有以下有益效果：本专利技术提供的有机金属化合物，通过加入新型的金属
及特定的杂环配体的特定位置上引入吸电子基团
‑
F、
‑
CN或
‑
CF3的结合，调节化合物的电化学特性，得到的有机金属配合物在用于有机电致发光器件后，使得器件的发光效率提高、寿命增加及驱动电压降低。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0025]图1为实施例1中制备得到的有机金属化合物L097的质谱图；
[0026]图2为实施例1中制备得到的有机金属化合物L097的PL测试图；
[0027]图3为实施例1中制备得到的有机金属化合物L097的Td测试图；
[0028]图4为实施例2中制备得到的有机金属化合物L145的质谱图；
[0029]图5为实施例2中制备得到的有机金属化合物L145的PL测试图；
[0030]图6为实施例2中制备得到的有机金属化合物L145的Td测试图；
[0031]图7为实施例3中制备得到的有机金属化合物L337的质谱图；
[0032]图8为实施例3中制备得到的有机金属化合物L337的PL测试图；
[0033]图9为实施例3中制备得到的有机金属化合物L337的Td测试图；
[0034]图10为实施例4中制备得到的有机金属化合物L359的质谱图；
[0035]图11为实施例4中制备得到的有机金属化合物L359的PL测试图；
[0036]图12为实施例4中制备得到的有机金属化合物L359的Td测试图；
[0037]图13为实施例5中制备得到的有机金属化合物L737的质谱图；
[0038]图14为实施例5中制备得到的有机金属化合物L737的PL测试图；
[0039]图15为实施例5中制备得到的有机金属化合物L737的Td测试图。
具体实施方式
[0040]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0041]本专利技术术语中，“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要该位置为氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
[0042]在本说明书中，术语“经取代或非取代的”意指被选自以下的一个、两个或更多个取代基取代。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以包括联苯基。换言之，联苯基可以为芳基，或者可以解释为两个苯基相连接的取代基。
[0043]本专利技术实施例提本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机金属化合物，其特征在于，其结构式为Ir(L1)
m
(L2)
n
；其中，L1和L2均为配体，且m为2，n为1；L1选自Z1‑
Z7的配体中的任意一种，L2选自Z8‑
Z
10
的配体中的任意一种；Z1‑
Z
10
的结构如下：其中，R1‑
R
28
和X1‑
X
21
均各自独立地选自
‑
H、
‑
D、
‑
T、
‑
F、
‑
CN、
‑
CH3、
‑
CD3、
‑
CT3、
‑
CF3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、取代或非取代的C2
‑
C6烷基、取代或非取代的C6
‑
C10芳基和取代或非取代的4元
‑
8元芳族杂环基中的任意一种；A1
‑
A3均各自独立地选自
‑
CH3、
‑
CF3、
‑
CH2F、
‑
CHF2、
‑
CD3、CT3、
‑
CN、氨基、金刚烷和取代或非取代的C2
‑
C6烷基中的任意一种；e独立地为1、2、3或4；f独立地为1、2或3；g独立地为1或2；其中：Ar1‑
Ar9各自独立地选自
‑
H、
‑
D、
‑
T、
‑
F、氰基、
‑
Z
11
、
‑
Z
12
、
‑
Z
13
、取代或非取代的C1
‑
C8烷基、取代或非取代的C6
‑
C10芳基和取代或非取代的4元
‑
8元芳族杂环基中的任意一...

【专利技术属性】
技术研发人员：王辉，李建行，
申请(专利权)人：吉林奥来德光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：