【技术实现步骤摘要】
一类硫脲功能化的多手性双核Ir(Ⅲ)金属
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有机双螺旋结构的制备方法及其应用
[0001]本专利技术涉及一类硫脲功能化的多手性双核Ir(Ⅲ)金属
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有机双螺旋结构的制备方法及其应用,属于药物合成领域。
技术介绍
[0002]癌症是威胁人类健康的最严重的疾病之一。在众多癌症治疗方法中,具有侵害性小、副作用少、暗毒性低及良好的时空选择性等优点的光动力治疗(Photodynamic Therapy,PDT)方法受到广泛关注。其中,过渡金属Ir(Ⅲ)配合物因具有良好的生物相容性以及敏化基态氧气(3O2)产生单线态氧(1O2)的能力而作为光动力癌症治疗领域中的明星分子被广泛研究。现阶段,基于过渡金属Ir(Ⅲ)配合物的光动力治疗的报道主要集中在单核的Ir(Ⅲ)配合物。通过对环金属配体或辅助配体改造,或引入特定靶向基团,能够实现该类光敏分子在癌细胞内特定亚细胞器(如:细胞核、线粒体、内质网、溶酶体、高尔基体))中的选择性富集,实现增强型的光动力治疗效果。另一方面,由于1O2的寿命非常短(约0.04~3μ ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一类硫脲功能化的多手性双核Ir(Ⅲ)金属
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有机双螺旋结构,其特征在于,其结构式为:;选自如下结构:选自如下结构:选自如下结构:;其中,R选自、;选自、、、;选自、、、;X
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为阴离子,所述阴离子选自PF6‑
、BF4‑
、Cl
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、CF3SO3‑
,阴离子X
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所带负电荷数等于阳离子所带正电荷数。2.根据权利要求1所述的一类硫脲功能化的多手性双核Ir(Ⅲ)金属
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有机双螺旋结构的制备方法,其特征在于:通过手性Ir(Ⅲ)基异硫氰酸酯配合物和非手性二胺A0、手性二胺A1或者手性二胺A2反应得到;所述手性Ir(Ⅲ)基异硫氰酸酯配合物选自如下结构:
所述非手性二胺A0选自1,2
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乙二胺、1,3
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丙二胺;所述手性二胺A1选自(1R,2R)
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1,2
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环己二胺、(1R,2R)
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1,2
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环戊二胺、(1R,2R)
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1,2
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二环己基
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1,2
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乙二胺、(1R,2R)
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1,2
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二苯基
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1,2
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乙二胺;所述手性二胺A2选自(1S,2S)
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1,2
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环己二胺、(1S,2S)
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1,2
‑
环戊二胺、(1S,2S)
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1,2
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二环己基
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1,2
‑
乙二胺、(1S,2S)
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