同时检测60个InDel遗传多态性位点复合扩增试剂盒及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种同时检测60个InDel遗传多态性位点复合扩增试剂盒及应用。包括InDel分子标记组合和InDel遗传多态性位点复合扩增试剂盒。所述试剂盒可同时检测59个InDel遗传多态性位点及Amelogenin性别鉴定位点，是目前用毛细管电泳法一次反应同时检测常染色体InDel位点、Y染色体InDel位点以及性别鉴定位点个数最多的复合扩增检测试剂盒；试剂盒所采用的扩增体系，扩增产物的长度均小于220bp，片段较短，适用对高度降解的检材进行分型判别，因此适用于人类个体识别、亲权鉴定以及降解检材识别等应用。材识别等应用。材识别等应用。

【技术实现步骤摘要】
同时检测60个InDel遗传多态性位点复合扩增试剂盒及应用


[0001]本专利技术涉及基因检测
，特别涉及一种同时检测60个InDel遗传多态性位点复合扩增试剂盒及应用。

技术介绍

[0002]基因组差异主要包括单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)，短串联重复序列(short tandem repeat，STR)，插入缺失(insertion and deletion，InDel)等形式，目前法医学应用研究主要集中在STR的研究，随着千人基因组计划和个人基因组计划等工程的研究进展，目前在基因组定位的SNP已达千万以上。由于SNP具有的高密度、低突变率和分型方法的高通量等特性，使SNP也成为法医学应用研究热点。与STR和SNP研究相比，InDel受到关注相对较小，InDel是在DNA序列中，因1个或几个碱基对的插入、缺失或移位而产生的多态性。因为SNP和STR特征以及分型技术同样适用于InDel的研究，所以InDel受到了越来越多的国内外法医学者的共同关注。
[0003]InDel多本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.InDel分子标记组合，其特征在于，包括57个常染色体InDel位点、2个Y染色体InDel位点及Amelogenin鉴定位点，各InDel位点在dbSNP数据库中的编号分别为：rs34421865、rs3076465、rs34287950、rs151335218、rs5787309、rs67405073、rs60867863、rs71852971、rs769299、rs10590825、rs79225518、rs140683187、rs57981446、rs145191158、rs10626599、rs112879447、rs10607699、rs35309403、rs145577149、rs113011930、rs35453727、rs5897566、rs1160980、rs77206391、rs35464887、rs67100350、rs538690481、rs67939200、rs66739142、rs3217112、rs59841142、rs145010051、rs66477007、rs142221201、rs67426579、rs145941537、rs67365630、rs3064355、rs60564093、rs34076006、rs3834231、rs61490765、rs72085595、rs76158822、rs67487831、rs66595817、rs35065898、rs76041101、rs199815934、rs34529638、rs67264216、rs3067397、rs11277697、rs72031009、rs33971783、rs146875868、rs34419736、rs77635204、rs561160795。2.一种InDel遗传多态性位点复合扩增试剂盒，其特征在于，包括扩增如权利要求1所述InDel分子标记组合的引物混合物，所述引物混合物包括序列如SEQ ID NO.001至SEQ ID NO.120所示的核苷酸片段。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述引物混合物的各条所述核苷酸片段的浓度分别为：SEQ ID NO.001和SEQ ID NO.002的引物对浓度为0.040μM；SEQ ID NO.003和SEQ ID NO.004的引物对浓度为0.044μM；SEQ ID NO.005和SEQ ID NO.006的引物对浓度为0.046μM；SEQ ID NO.007和SEQ ID NO.008的引物对浓度为0.020μM；SEQ ID NO.009和SEQ ID NO.010的引物对浓度为0.040μM；SEQ ID NO.011和SEQ ID NO.012的引物对浓度为0.058μM；SEQ ID NO.013和SEQ ID NO.014的引物对浓度为0.163μM；SEQ ID NO.015和SEQ ID NO.016的引物对浓度为0.077μM；SEQ ID NO.017和SEQ ID NO.018的引物对浓度为0.064μM；SEQ ID NO.019和SEQ ID NO.020的引物对浓度为0.128μM；SEQ ID NO.021和SEQ ID NO.022的引物对浓度为0.040μM；SEQ ID NO.023和SEQ ID NO.024的引物对浓度为0.032μM；SEQ ID NO.025和SEQ ID NO.026的引物对浓度为0.082μM；SEQ ID NO.027和SEQ ID NO.028的引物对浓度为0.030μM；SEQ ID NO.029和SEQ ID NO.030的引物对浓度为0.115μM；SEQ ID NO.031和SEQ ID NO.032的引物对浓度为0.107μM；SEQ ID NO.033和SEQ ID NO.034的引物对浓度为0.096μM；SEQ ID NO.035和SEQ ID NO.036的引物对浓度为0.096μM；SEQ ID NO.037和SEQ ID NO.038的引物对浓度为0.144μM；SEQ ID NO.039和SEQ ID NO.040的引物对浓度为0.048μM；SEQ ID NO.041和SEQ ID NO.042的引物对浓度为0.088μM；SEQ ID NO.043和SEQ ID NO.044的引物对浓度为0.077μM；SEQ ID NO.045和SEQ ID NO.046的引物对浓度为0.154μM；SEQ ID NO.047和SEQ ID NO.048的引物对浓度为0.192μM；SEQ ID NO.049和SEQ ID NO.050的引物对浓度为0.038μM；SEQ ID NO.051和SEQ ID NO.052的引物对浓度为0.053μM；SEQ ID NO.053和SEQ ID NO.054的引物对浓度为0.058μM；SEQ ID NO.055和SEQ ID NO.056的引物对浓度为0.031μM；SEQ ID NO.057和SEQ ID N...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘超，郑阳阳，杜蔚安，刘长晖，黄茜，黄志杰，邓诗莹，麦琴笑，
申请(专利权)人：广东华美众源生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：