一种用于槭叶铁线莲遗传多样性分析的SSR分子标记及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种用于槭叶铁线莲遗传多样性分析的SSR分子标记及其应用。本发明专利技术还公开了用于槭叶铁线莲遗传多样性分析的SSR引物组，其由引物对1

【技术实现步骤摘要】
一种用于槭叶铁线莲遗传多样性分析的SSR分子标记及其应用


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及一种用于槭叶铁线莲遗传多样性分析的SSR分子标记及其应用。

技术介绍

[0002]槭叶铁线莲(Clematis acerifolia Maxim.)是毛茛科，铁线莲属植物。花期四月，花姿优雅，主要分布在北京地区的房山、门头沟等地，在河北、河南偶有分布。由于气候变化、经济开发及其自身遗传特性的变化，槭叶铁线莲种群呈现出植物数量较少、分布狭窄、种群自我更新和繁殖较慢的问题，属于北京市一级保护植物。
[0003]遗传多样性是指种群内部及种群间遗传变异的总和。遗传多样性反映了植物对不良环境的抵抗能力。通过遗传多样性评价，可以了解植物的现状，预测植物发展的未来，对保护珍稀植物具有重要作用。进行植物遗传多样性评价可以使用表型标记、生化标记和分子标记。SSR(Simple Sequence Repeats)标记数量丰富、覆盖整个基因组，具有极其丰富的多态性和共显性特点，在遗传多样性研究中应用广泛。
[0004]为保护槭叶铁线莲，评估其种群状态，判断其种群发展趋势，对槭叶铁线莲保护提出切实可行的策略，研究其遗传多样性有重要意义。由于槭叶铁线莲尚无基因组测序相关信息，因此开发其相关的SSR分子标记具有一定难度。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供用于槭叶铁线莲遗传多样性分析的SSR分子标记及其应用。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术首先提供了可用于槭叶铁线莲遗传多样性分析的SSR引物组。
[0007]本专利技术提供的可用于槭叶铁线莲遗传多样性分析的SSR引物组包括引物对1、引物对2、引物对3、引物对4、引物对5、引物对6、引物对7、引物对8、引物对9、引物对10、引物对11、引物对12、引物对13、引物对14、引物对15、引物对16、引物对17、引物对18、引物对19、引物对20、引物对21、引物对22、引物对23、引物对24、引物对25、引物对26、引物对27、引物对28和引物对29；
[0008]所述引物对1由引物1
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F和引物1
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R组成；所述引物对2由引物2
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F和引物2
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R组成；所述引物对3由引物3
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F和引物3
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R组成；所述引物对4由引物4
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F和引物4
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R组成；所述引物对5由引物5
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F和引物5
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R组成；所述引物对6由引物6
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F和引物6
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R组成；所述引物对7由引物7
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F和引物7
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R组成；所述引物对8由引物8
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F和引物8
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R组成；所述引物对9由引物9
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F和引物9
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R组成；所述引物对10由引物10
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F和引物10
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R组成；所述引物对11由引物11
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F和引物11
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R组成；所述引物对12由引物12
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F和引物12
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R组成；所述引物对13由引物13
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F和引物13
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R组成；所述引物对14由引物14
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F和引物14
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R组成；所述引物对15由引物15
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F和引物15
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R组成；所述引物对16由引物16
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F和引物16
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R组成；所述引物对17由引物17
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F和引物17
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R组成；所
述引物对18由引物18
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F和引物18
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R组成；所述引物对19由引物19
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F和引物19
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R组成；所述引物对20由引物20
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F和引物20
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R组成；所述引物对21由引物21
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F和引物21
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R组成；所述引物对22由引物22
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F和引物22
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R组成；所述引物对23由引物23
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F和引物23
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R组成；所述引物对24由引物24
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F和引物24
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R组成；所述引物对25由引物25
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F和引物25
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R组成；所述引物对26由引物26
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F和引物26
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R组成；所述引物对27由引物27
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F和引物27
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R组成；所述引物对28由引物28
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F和引物28
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R组成；所述引物对29由引物29
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F和引物29
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R组成；
[0009]所述引物1
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F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；
[0010]所述引物1
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R为序列表的序列2所示的单链DNA分子；
[0011]所述引物2
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F为序列表的序列3所示的单链DNA分子；
[0012]所述引物2
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R为序列表的序列4所示的单链DNA分子；
[0013]所述引物3
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F为序列表的序列5所示的单链DNA分子；
[0014]所述引物3
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R为序列表的序列6所示的单链DNA分子；
[0015]所述引物4
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F为序列表的序列7所示的单链DNA分子；
[0016]所述引物4
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R为序列表的序列8所示的单链DNA分子；
[0017]所述引物5
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F为序列表的序列9所示的单链DNA分子；
[0018]所述引物5
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R为序列表的序列10所示的单链DNA分子；
[0019]所述引物6
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F为序列表的序列11所示的单链DNA分子；
[0020]所述引物6
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R为序列表的序列12所示的单链DNA分子；
[0021]所述引物7
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F为序列表的序列13所示的单链DNA分子；
[0022]所述引物7
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R为序列表的序列14所示的单链DNA分子；
[0023]所述引物8
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F为序列表的序列15所示的单链DNA分子；
[0024]所述引物8
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R为序列表的序列16所示的单链DNA分子；
[0025]所述引物9
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F为序列表的序列17所示的单链DNA分子；
[0026]所述引物9
‑
R为序本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.SSR引物组，包括引物对1、引物对2、引物对3、引物对4、引物对5、引物对6、引物对7、引物对8、引物对9、引物对10、引物对11、引物对12、引物对13、引物对14、引物对15、引物对16、引物对17、引物对18、引物对19、引物对20、引物对21、引物对22、引物对23、引物对24、引物对25、引物对26、引物对27、引物对28和引物对29；所述引物对1由引物1
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F和引物1
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R组成；所述引物对2由引物2
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F和引物2
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R组成；所述引物对3由引物3
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F和引物3
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R组成；所述引物对4由引物4
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F和引物4
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R组成；所述引物对5由引物5
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F和引物5
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R组成；所述引物对6由引物6
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F和引物6
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R组成；所述引物对7由引物7
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F和引物7
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R组成；所述引物对8由引物8
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F和引物8
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R组成；所述引物对9由引物9
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F和引物9
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R组成；所述引物对10由引物10
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F和引物10
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R组成；所述引物对11由引物11
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F和引物11
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R组成；所述引物对12由引物12
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F和引物12
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R组成；所述引物对13由引物13
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F和引物13
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R组成；所述引物对14由引物14
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F和引物14
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R组成；所述引物对15由引物15
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F和引物15
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F和引物16
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R组成；所述引物对17由引物17
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F和引物17
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F和引物18
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F和引物19
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F和引物20
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F和引物21
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R组成；所述引物对22由引物22
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F和引物22
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F和引物23
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R组成；所述引物对24由引物24
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F和引物24
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F和引物25
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F和引物27
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F和引物29
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R组成；所述引物1
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F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；所述引物1
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R为序列表的序列2所示的单链DNA分子；所述引物2
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F为序列表的序列3所示的单链DNA分子；所述引物2
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R为序列表的序列4所示的单链DNA分子；所述引物3
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F为序列表的序列5所示的单链DNA分子；所述引物3
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R为序列表的序列6所示的单链DNA分子；所述引物4
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F为序列表的序列7所示的单链DNA分子；所述引物4
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R为序列表的序列8所示的单链DNA分子；所述引物5
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F为序列表的序列9所示的单链DNA分子；所述引物5
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R为序列表的序列10所示的单链DNA分子；所述引物6
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F为序列表的序列11所示的单链DNA分子；所述引物6
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R为序列表的序列12所示的单链DNA分子；所述引物7
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F为序列表的序列13所示的单链DNA分子；所述引物7
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R为序列表的序列14所示的单链DNA分子；所述引物8
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F为序列表的序列15所示的单链DNA分子；所述引物8
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R为序列表的序列16所示的单链DNA分子；所述引物9
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F为序列表的序列17所示的单链DNA分子；所述引物9
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R为序列表的序列18所示的单链DNA分子；所述引物10
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F为序列表的序列19所示的单链DNA分子；所述引物10
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R为序列表的序列20所示的单链DNA分子；所述引物11
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F为序列表的序列21所示的单链DNA分子；
所述引物11
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R为序列表的序列22所示的单链DNA分子；所述引物12
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F为序列表的序列23所示的单链DNA分子；所述引物12
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R为序列表的序列24所示的单链DNA分子；所述引物13
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F为序列表的序列25所示的单链DNA分子；所述引物13
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R为序列表的序列26所示的单链DNA分子；所述引物14
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F为序列表的序列27所示的单链DNA分子；所述引物14
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F为序列表的序列29所示的单链DNA分子；所述引物15
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R为序列表的序列30所示的单链DNA分子；所述引物16
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F为序列表的序列31所示的单链DNA分子；所述引物16
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R为序列表的序列32所示的单链DNA分子；所述引物17
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F为序列表的序列33所示的单链DNA分子；所述引物17
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R为序列表的序列34所示的单链DNA分子；所述引物18
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R为序列表的序列38所示的单链DNA分子；所述引物20
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F为序列表的序列39所示的单链DNA分子；所述引物20
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R为序列表的序列40所示的单链DNA分子；所述引物21
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F为序列表的序列41所示的单链DNA分子；所述引物21
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R为序列表的序列42所示的单链DNA分子；所述引物22...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵正楠，赵世伟，张红伟，杨媛，李进宇，陈晓，吉乃喆，冯慧，
申请(专利权)人：北京市园林绿化科学研究院，
类型：发明
国别省市：