一种CA-TM融合蛋白及其在检测梅迪-维斯纳病毒中的应用制造技术

本发明专利技术公开一种CA

【技术实现步骤摘要】
一种CA
‑
TM融合蛋白及其在检测梅迪
‑
维斯纳病毒中的应用


[0001]本专利技术涉及生物
更具体地，涉及一种CA
‑
TM融合蛋白及其在检测梅迪
‑
维斯纳病毒中的应用。

技术介绍

[0002]梅迪
‑
维斯纳病(Maedi
‑
Visna Disease,MVD)是由梅迪
‑
维斯纳病毒(Madedi
‑
Visna Virus,MVV)引起绵羊缓慢性、接触性、进行性的炎性疾病。MVV基因组长度在9200个核苷酸之间，主要由3个逆转录病毒共同的主要基因(gag、pol和env)和调控基因(vif、tat和rev)组成。编码基因分别对应结构蛋白(Gag、Pol和Env)和调节蛋白(Vif、Tat和Rev)。gag编码保护DNA的内部结构蛋白，其中最大的是衣壳蛋白(Capsid protein,CA，也称p25)，它刺激宿主产生抗体，常用于ELISA检测方法。env编码以下两种插入囊膜的蛋白质：表面糖蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CA
‑
TM融合蛋白，其特征在于，所述CA
‑
TM融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。2.权利要求1所述的CA
‑
TM融合蛋白在如下任一中的应用：1)检测待测动物血清是否含有梅迪
‑
维斯纳病毒抗体中的应用；2)在制备检测待测动物血清是否含有梅迪
‑
维斯纳病毒抗体产品中的应用；3)检测待测动物是否感染梅迪
‑
维斯纳病毒中的应用；4)在制备检测待测动物是否感染梅迪
‑
维斯纳病毒产品中的应用。3.一种梅迪
‑
维斯纳病毒抗体间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括以权利要求1所述的CA
‑
TM融合蛋白作为包被抗原的酶标板。4.根据权利要求3所述的梅迪
‑
维斯纳病毒抗体间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述CA
‑
TM融合蛋白的包被浓度为0.1
‑
5μg/100uL；优选的为0.1μg/100uL。5.根据权利要求3或4所述的梅迪
‑
维斯纳病毒抗体间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括洗涤液、样品稀释液、阳性对照血清、阴性对照血清、酶标二抗浓缩液、酶标二抗稀释液、显色液和终止液中一种或多种。6.根据权利要求5所述的梅迪
‑
维斯纳病毒抗体间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述洗涤液为1％吐温
‑
20的0.2M PBS溶液；和/或，所述样品稀释液为含1％BSA和1％吐温的0.01M PBS溶液；和/或，所述阴性对照血清为健康羊血清；和/或，所述阳性对照血清为自然感染梅迪
‑
维斯纳病毒阳性血清；和/或，所述酶标二抗浓缩液为使用酶标二抗稀释液进行70倍稀释的兔抗羊IgG；和/或，所述酶标二抗稀释液为含5％胎牛血清的0.01M PBS溶液；和/或，...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘淑英，齐景伟，陈思旭，
申请(专利权)人：内蒙古农业大学，
类型：发明
国别省市：