一种术中胃部填充水凝胶的制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及IPC分类的A61L27/00领域，尤其涉及一种术中胃部填充水凝胶的制备方法和应用。术中胃部填充水凝胶的制备方法，步骤至少包含以下几步：(1)有机酸盐溶液的制备；(2)辅助剂溶液的制备；(3)配比混合制备。本发明专利技术提供的一种术中胃部填充水凝胶的制备方法，其制备的水凝胶具有良好的力学强度以及生物亲和性，并且有效避免了水凝胶在注射器注射过程中的过早凝胶而堵塞的现象，适宜在医学领域推广。适宜在医学领域推广。

【技术实现步骤摘要】
一种术中胃部填充水凝胶的制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及IPC分类的A61L27/00领域，尤其涉及一种术中胃部填充水凝胶的制备方法和应用。

技术介绍

[0002]组织工程作为一种近些年来被广泛研究的工程技术，其被广泛的应用于生命科学，这其中，水凝胶作为一种在医学领域常用的组织工程部件，其被广泛的应用于医学的修复、维护、促进人体各组织或器官损伤后的功能和形态生物替代。而海藻酸盐类的水凝胶因其优良的多孔性、生物亲和性等，被用于医学手术中的支撑部件和保护部件。
[0003]现有技术(CN111888524A)提供了一种组织填充材料，其主要采用海藻酸盐以及金属阳离子交联剂制备填充材料，并且声称其制备的产物具有细胞营养物质填补效果和提高人体组织和细胞生命力效果，但是其实际使用的过程中多组分的混合会在注射器注射时在容器即过早的形成固化凝胶，从而堵塞注射器，影响了的水凝胶的正常使用和手术进程。
[0004]因此，亟需一种在具有良好的支撑性和生物亲和性的同时还能够有效地避免其在手术使用时过早凝胶形成堵塞的水凝胶制备和使用方法。

技术实现思路

[0005]为了解决上述问题，本专利技术第一方面提供了一种术中胃部填充水凝胶的制备方法，步骤至少包含以下几步：(1)有机酸盐溶液的制备；(2)辅助剂溶液的制备；(3)配比混合制备。
[0006]作为一种优选的方案，所述有机酸盐为海藻酸钠、海藻酸钙、海藻酸钾、海藻酸锂中的至少一种。
[0007]作为一种优选的方案，所述有机酸盐为海藻酸钠。
[0008]作为一种优选的方案，所述有机酸盐的制备的具体操作为：将有机酸盐加入去离子水中，剧烈搅拌2～4小时，直至有机酸盐完全溶解，即得有机酸盐溶液。
[0009]作为一种优选的方案，所述有机酸盐与去离子水的质量比为0.1～1：80～120。
[0010]作为一种优选的方案，所述有机酸盐与去离子水的质量比为1：100。
[0011]作为一种优选的方案，所述辅助剂为葡萄糖酸钙和/或硫酸钙。
[0012]作为一种优选的方案，所述辅助剂为硫酸钙。
[0013]作为一种优选的方案，所述辅助剂溶液的制备的具体操作为：将辅助剂加入去离子水中，剧烈搅拌2～4小时，直至辅助剂完全溶解，即得辅助剂溶液。
[0014]作为一种优选的方案，所述辅助剂与去离子水的质量比为0.1～0.5：80～120。
[0015]作为一种优选的方案，所述辅助剂与去离子水的质量比为0.26
±
0.005：100。
[0016]作为一种优选的方案，所述配比混合制备的具体操作为：将有机酸盐溶液和辅助剂溶液分别采用不同的注射器进行吸取，按照固定的体积比例同时注入模具当中，迅速的均匀混合，静置1～20分钟，即得水凝胶。
[0017]作为一种优选的方案，所述有机酸盐溶液和辅助剂溶液的体积比为1～10:1～10。
[0018]作为一种优选的方案，所述有机酸盐溶液和辅助剂溶液的体积比为2～4:1～2。
[0019]作为一种优选的方案，所述有机酸盐溶液和辅助剂溶液的体积比为3:1。
[0020]本专利技术第二方面提供了一种上述术中胃部填充水凝胶的制备方法所制备的水凝胶的应用，包括该水凝胶在胃部手术中的填充中的应用。
[0021]有益效果：
[0022]1、本申请中提供的一种水凝胶，在基础原料的基础上进行了水凝胶的制备，不额外加入其它的化学品，制得的水凝胶中含有大量的氢键作用，以及离子交联导致的高分子链紧密的链缠结，充分发挥了高分子链与金属离子之间的交联协同作用，明显地提升了水凝胶的力学性能。
[0023]2、本申请中提供的一种水凝胶，在水凝胶的制备的基础之上，通过控制选择特定的制备原料，以及控制特定原料之间的质量和体积配比，有效的控制了水凝胶的凝结固化速率，尤其是当有机酸盐溶液和辅助剂溶液的体积比为3:1且有机酸盐与去离子水的质量比为1：100时，体系能够有效避免了现有技术中水凝胶在术中注射过程中过早凝胶而出现的注射器堵塞的现象，防止其影响手术进程。
具体实施方式
[0024]实施例1
[0025]实施例1第一方面提供了一种术中胃部填充水凝胶的制备方法，步骤至少包含以下几步：(1)有机酸盐溶液的制备；(2)辅助剂溶液的制备；(3)配比混合制备。
[0026]有机酸盐的制备的具体操作为：将有机酸盐加入去离子水中，剧烈搅拌3小时，直至有机酸盐完全溶解，即得有机酸盐溶液。
[0027]辅助剂溶液的制备的具体操作为：将辅助剂加入去离子水中，剧烈搅拌3小时，直至辅助剂完全溶解，即得辅助剂溶液。
[0028]配比混合制备的具体操作为：将有机酸盐溶液和辅助剂溶液分别采用不同的注射器进行吸取，按照固定的体积比例同时注入模具当中，迅速的均匀混合，静置30分钟，即得水凝胶。
[0029]有机酸盐为海藻酸钠；有机酸盐与去离子水的质量比为1：100。
[0030]辅助剂为葡萄糖酸钙；辅助剂与去离子水的质量比为0.26：100。
[0031]有机酸盐溶液和辅助剂溶液的体积比为3:1。
[0032]实施例2
[0033]本实施例的具体实施方式同实施例1，不同之处在于：
[0034]有机酸盐与去离子水的质量比为0.8：100。
[0035]辅助剂与去离子水的质量比为0.15：100。
[0036]有机酸盐溶液和辅助剂溶液的体积比为2.5:1。
[0037]实施例3
[0038]本实施例的具体实施方式同实施例1，不同之处在于：
[0039]辅助剂为硫酸钙；辅助剂与去离子水的质量比为0.26
±
0.005：100。
[0040]对比例1
[0041]本对比例的具体实施方式同实施例1，不同之处在于：
[0042]有机酸盐与去离子水的质量比为1.5：100。
[0043]辅助剂与去离子水的质量比为2：100。
[0044]对比例2
[0045]本对比例的具体实施方式同实施例1，不同之处在于：
[0046]有机酸盐溶液和辅助剂溶液的体积比为3:0.5。
[0047]性能评价
[0048]力学性能：以实施例和对比例制得的圆柱状水凝胶(直径为7mm，高为8.5mm)，在表面均匀涂布凡士林避免大量脱水，之后使用万能力学测试机分别测试水凝胶的拉伸强度，以及以1mm/min的速度对水凝胶进行压缩，并测试水凝胶的压缩强度，每个实施例对比例测试10个试样，测得的数值的平均值记入表1。
[0049]成胶现象：采用实施例和对比例中提供的方法分别制备水凝胶，并在制备完成后分别向仿生组织内部进行注射，观察注射过程的注射管现象以及水凝胶达到组织内部的成型结果，观察水凝胶的凝结成胶时间，测得的结果记入表1。
[0050]表1
[0051]实施例成胶时间(min)拉伸强度(kPa)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种术中胃部填充水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤至少包含以下几步：(1)有机酸盐溶液的制备；(2)辅助剂溶液的制备；(3)配比混合制备。2.根据权利要求1所述的术中胃部填充水凝胶的制备方法，其特征在于：所述有机酸盐为海藻酸钠、海藻酸钙、海藻酸钾、海藻酸锂中的至少一种。3.根据权利要求2所述的术中胃部填充水凝胶的制备方法，其特征在于：所述有机酸盐的制备的具体操作为：将有机酸盐加入去离子水中，剧烈搅拌2～4小时，直至有机酸盐完全溶解，即得有机酸盐溶液。4.根据权利要求3所述的术中胃部填充水凝胶的制备方法，其特征在于：所述有机酸盐与去离子水的质量比为0.1～1：80～120。5.根据权利要求4所述的术中胃部填充水凝胶的制备方法，其特征在于：所述辅助剂为葡萄糖酸钙和/或硫酸钙。6.根据权利要求5所述的术中胃部填充水凝胶的制备方法，其特征在于：所...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴德群，李永勇，任天斌，
申请(专利权)人：江苏集萃功能材料研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：