一种无污染核酸检测装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种无污染核酸检测装置，具体包括通过密封膜分隔的扩增部与检测部；检测部连接有刺破部。在进行核酸扩增检测时，将核酸样本与扩增试剂加入至扩增部，随后将扩增部与检测部连接，待核酸样本于扩增腔体中完成扩增反应后得到核酸扩增样本；接着，工作人员推动或按压刺破部，使得刺破部刺破密封膜，使得检测腔体中的检测液与核酸扩增样本混合，完成核酸检测；在上述的扩增与检测过程中，通过扩增部与检测部的连接，装置始终处于封闭状态，防止核酸扩增产物对环境产生气溶胶污染，并且无需严格的实验条件和昂贵的实验设施设备，也无需变温，不需要复杂的步骤，在确保核酸扩增产物不对环境造成气溶胶污染的前提下，降低了检测成本。降低了检测成本。降低了检测成本。

【技术实现步骤摘要】
一种无污染核酸检测装置


[0001]本技术涉及核酸扩增检测
，尤其涉及一种无污染核酸检测装置。

技术介绍

[0002]核酸检测技术的应用需要一套完整的解决方案，具体包含四个环节：核酸试剂的保存，核酸提取、核酸扩增，核酸扩增产物的检测。在PCR方法诞生至今，部分环节存在一定的问题，导致核酸检测产业一直停留在大型的实验室，执行着很严格的管理措施。这些大型实验室按按国家卫生部规定需要设置四个独立操作区，分别是试剂储存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。即现有的核酸检测技术不能广泛地应用于不具备大型实验室的基层场景，因此，如何扩展核酸检测技术的使用场景，实现病原生物核酸检测的POCT化(point
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of
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care testing，即时检验)是目前亟待解决的问题。
[0003]对于上述提及的核酸扩增产物而言，其需要关注的一个点是：核酸扩增后的产物生成量是以指数方式增加的，扩增产物的浓度极高。很容易在后续操作过程中污染空气、试验器具和水，导致后续的核酸检测出现假阳结果。
[0004]为了解决核酸扩增产物的污染问题，目前主要采用两种策略：1、在检测核酸扩增产物的过程中营造密闭的环境，如：电泳在密闭的负压房间内进行，实时荧光PCR的全过程不打开溶液管，按国家卫生部对PCR试剂的要求，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向顺序，即只能从试剂储存和准备区，标本制备区，扩增反应混合物配制和扩增区，扩增产物分析区单方向流动，避免发生交叉污染。各工作区必须安装适当的排风设备确保空气流向按单一方向。工作区的墙面、地面、办公用品等必须选用耐消毒药品腐蚀的材料。工作区必须有明确的标记，避免不同工作区域内的设备、物品混用。2、在核酸扩增反应中使用dUTP取代dTTP，并加入UNG酶，将污染产物U
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DNA中的尿嘧啶碱基降解，并在高温变性条件下将U
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DNA链彻底水解断裂，消除由于污染产物造成的扩增，保证扩增结果的特异性。
[0005]上述的第一种策略需要严格的实验条件和昂贵的实验设施设备，成本过高，第二种策略需要变温操作(即需要专门的设备)，步骤多(人力成本高)，整体成本高，且依然存在污染概率；综上，现有技术中的核酸扩增检测技术在确保核酸扩增产物不对环境造成气溶胶污染的前提下，存在成本过高的问题。

技术实现思路

[0006]本技术的目的在于提供一种无污染核酸检测装置，来解决现有技术中的核酸扩增检测技术在确保核酸扩增产物不对环境造成气溶胶污染的前提下，存在成本过高的问题。
[0007]为达此目的，本技术采用以下技术方案：
[0008]一种无污染核酸检测装置，包括可拆卸连接的扩增部与检测部；
[0009]所述扩增部内形成有扩增腔体，所述检测部内形成有检测腔体，所述扩增腔体朝向所述检测部的腔壁上开设有第一开口，所述检测腔体朝向所述扩增部的腔壁上开设有第
二开口，所述第二开口上设置有密封膜，所述密封膜分隔所述扩增腔体与所述检测腔体；
[0010]所述检测部还可活动地连接有用于刺破所述密封膜的刺破部。
[0011]可选地，所述检测腔体远离所述扩增部的腔壁上开设有第三开口，所述刺破部可活动地穿设于所述第三开口内；
[0012]所述刺破部位于所述检测腔体内的一端用于刺破所述密封膜，所述刺破部位于所述检测腔体外的另一端能被推动。
[0013]可选地，所述刺破部包括刺破杆体，所述刺破杆体沿第一方向依次设置有刺破锥、第一限位部及第二限位部；
[0014]所述刺破锥与所述第一限位部设置于所述检测腔体内；所述第二限位部设置于所述检测腔体外，用于在检测前防止所述刺破锥与所述密封膜接触。
[0015]可选地，当所述刺破部未被推动时，所述第一限位部设置于所述检测腔体内并与所述第三开口的边沿抵接，所述第二限位部设置于所述检测腔体外并与所述第三开口的边沿抵接。
[0016]可选地，所述第一限位部包括凸设于所述刺破杆体上的挡板，所述挡板的长度大于所述第三开口的直径。
[0017]可选地，所述挡板的长度小于所述第二开口的直径。
[0018]可选地，所述第二限位部包括开设于所述刺破杆体上的第一销孔和可拆卸地插设于所述第一销孔内的第一卡销。
[0019]可选地，所述刺破杆体上还设置有第三限位部，所述第三限位部设置于所述第二限位部远离所述第二开口的一侧；
[0020]所述第三限位部包括开设于所述刺破杆体上的第二销孔和可拆卸地插设于所述第二销孔内的第二卡销。
[0021]可选地，所述第三开口的腔壁与所述刺破部之间设置有密封圈，所述密封圈与所述检测部固定连接，所述刺破部与所述密封圈滑动连接。
[0022]可选地，所述检测部还开设有安装槽，所述安装槽设置于所述第二开口外，所述扩增部可拆卸地插设于所述安装槽内。
[0023]与现有技术相比，本技术具有以下有益效果：
[0024]本技术提供的无污染核酸检测装置，在进行核酸扩增检测时，将核酸样本与扩增试剂加入至扩增部，随后将扩增部与检测部连接，待核酸样本于扩增腔体中完成扩增反应后得到核酸扩增样本；接着，工作人员推动或按压刺破部，使得刺破部刺破密封膜，使得检测腔体中的检测液与核酸扩增样本混合，完成核酸检测；在上述的扩增与检测过程中，通过扩增部与检测部的连接，使装置始终处于封闭状态，防止核酸扩增产物对环境产生气溶胶污染，并且无需严格的实验条件和昂贵的实验设施设备，也无需变温，不需要复杂的步骤，在确保核酸扩增产物不对环境造成气溶胶污染的前提下，降低了检测成本。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前
提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
[0026]本说明书附图所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本技术可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本技术所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本技术所揭示的
技术实现思路
得能涵盖的范围内。
[0027]图1为本技术实施例提供的无污染核酸检测装置的第一状态结构示意图；
[0028]图2为本技术实施例提供的无污染核酸检测装置的第二状态结构示意图；
[0029]图3为本技术实施例的扩增部的结构示意图；
[0030]图4为本技术实施例的检测部与刺破部的连接结构示意图。
[0031]图示说明：1、扩增部；11、扩增腔体；12、第一开口；2、检测部；21、检测腔体；22、第二开口；23、第三开口；24、安装槽；3、刺本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无污染核酸检测装置，其特征在于，包括可拆卸连接的扩增部(1)与检测部(2)；所述扩增部(1)内形成有扩增腔体(11)，所述检测部(2)内形成有检测腔体(21)，所述扩增腔体(11)朝向所述检测部(2)的腔壁上开设有第一开口(12)，所述检测腔体(21)朝向所述扩增部(1)的腔壁上开设有第二开口(22)，所述第二开口(22)上设置有密封膜(4)，所述密封膜(4)分隔所述扩增腔体(11)与所述检测腔体(21)；所述检测部(2)还可活动地连接有用于刺破所述密封膜(4)的刺破部(3)。2.根据权利要求1所述的无污染核酸检测装置，其特征在于，所述检测腔体(21)远离所述扩增部(1)的腔壁上开设有第三开口(23)，所述刺破部(3)可活动地穿设于所述第三开口(23)内；所述刺破部(3)位于所述检测腔体(21)内的一端用于刺破所述密封膜(4)，所述刺破部(3)位于所述检测腔体(21)外的另一端能被推动。3.根据权利要求2所述的无污染核酸检测装置，其特征在于，所述刺破部(3)包括刺破杆体，所述刺破杆体沿第一方向依次设置有刺破锥(31)、第一限位部(32)及第二限位部(33)；所述刺破锥(31)与所述第一限位部(32)设置于所述检测腔体(21)内；所述第二限位部(33)设置于所述检测腔体(21)外，用于在检测前防止所述刺破锥(31)与所述密封膜(4)接触。4.根据权利要求3所述的无污染核酸检测装置，其特征在于，当所述刺破部(3)未被推动时，所述第一限位部(32)设置...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘洋，鲍涛，金伟，
申请(专利权)人：广纳达康广州生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：