一种微量样品呼吸道病毒检测卡制造技术

技术编号:33256437 阅读:11 留言:0更新日期:2022-04-30 22:59
本实用新型专利技术公开一种微量样品呼吸道病毒检测卡,上壳体和下壳体之间设置有盖板,盖板的同一侧侧壁分别与上壳体和下壳体铰接;下壳体内部开设有滑槽,滑槽内部可拆卸连接有试剂条;下壳体内部靠近滑槽底端一侧固定设置有液体包;盖板上开设有观察区,观察区一侧设置有加样区,液体包与加样区之间连通有导液管,加样区和观察区设置有阻隔筋板,阻隔筋板贯穿盖板;上壳体内部开设有置物槽,置物槽外部可拆卸连接有挡条。本实用新型专利技术通过阻隔筋板可以有效的控制加样液体在试剂条上的展板速度,解决了传统检测卡无法控制加样量,进而影响检测结果的问题;通过阻隔筋板和导流槽相适配,可以控制加样液体的展板方向,提高检测卡的快速性和检测的精确性。和检测的精确性。和检测的精确性。

【技术实现步骤摘要】
一种微量样品呼吸道病毒检测卡


[0001]本技术涉及呼吸道病毒检测
,特别是涉及一种微量样品呼吸道病毒检测卡。

技术介绍

[0002]呼吸道病毒是指一大类能侵犯呼吸道,在呼吸道粘膜上皮细胞增殖,引起呼吸道局部病变或仅以呼吸道为侵入门户,主要引起呼吸道外组织器官病变的病毒,常见的呼吸道病毒包括:A型流感病毒(甲型流感病毒)、B型流感病毒(乙型流感病毒)、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒1、2和3型等,通常采用检测卡可以用来检测呼吸道病毒;
[0003]然而由于目前的试剂壳中未设置有控制加样液体量的结构,一般根据个人经验控制加样量的大小,不易对加入的液体量进行把控,容易使加入的液体量过多,然而过多的加液量将会影响检测结果的准确性,其次,在检测卡使用完毕后,检测卡、取样工具和试剂条散乱的扔到回收区,导致回收区内部混乱不堪,还容易导致病毒的传播。

技术实现思路

[0004]本技术的目的是提供一种微量样品呼吸道病毒检测卡,以解决上述现有技术存在的问题。
[0005]为实现上述目的,本技术提供了如下方案:本技术提供一种微量样品呼吸道病毒检测卡,包括上壳体和下壳体,所述上壳体和所述下壳体之间设置有盖板,所述盖板的同一侧侧壁分别与所述上壳体和所述下壳体铰接;所述下壳体内部开设有滑槽,所述滑槽内部可拆卸连接有试剂条;所述下壳体内部靠近所述滑槽底端一侧固定设置有液体包;所述盖板上开设有观察区,所述观察区一侧设置有加样区,所述液体包与所述加样区之间连通有导液管,所述加样区和所述观察区设置有阻隔筋板,所述阻隔筋板贯穿所述盖板;所述上壳体内部开设有置物槽,所述置物槽外部可拆卸连接有挡条。
[0006]优选的,所述滑槽上横向设置有容纳槽,所述容纳槽与所述滑槽连侧壁连通,所述容纳槽与所述滑槽呈垂直布置;所述容纳槽与所述阻隔筋板对应设置。
[0007]优选的,所述观察区与所述加样区之间该设有通槽,所述阻隔筋板贯穿所述通槽;所述滑槽内侧两端分别固定设置有一组挡块,所述阻隔筋板两端部分别固定设置有若干组卡块,若干组所述卡块均与所述挡块相对应,所述阻隔筋板靠近所述下壳体的一侧开设有若干组导流槽,远离所述导流槽的一端固定设置有挡板。
[0008]优选的,所述盖板上滑动连接有按压块,所述按压块贯穿所述盖板并与所述液体包抵接;所述按压块采用软质橡胶材质,所述液体包内部放置有显色剂或者缓冲液中的任意一种。
[0009]优选的,所述盖板朝向所述上壳体的一侧面固定设置有第一粘接块,所述下壳体内部固定设置有第二粘接块,所述第一粘接块和所述第二粘接块相互对应设置。
[0010]优选的,所述置物槽开设有两组,两组所述置物槽均朝向所述盖板布置,所述挡条
设置有两个,两个所述挡条均横置在两组所述置物槽上部,所述置物槽中放置有取样工具。
[0011]优选的,所述置物槽下方开设有空槽,所述空槽与所述阻隔筋板相对应。
[0012]优选的,所述下壳体、盖板和所述上壳体的材质均为硬质塑料。
[0013]本技术公开了以下技术效果:
[0014](1)本技术通过阻隔筋板可以有效的控制加样液体在试剂条上的展板速度,解决了传统检测卡无法控制加样量,进而影响检测结果的问题;其次,本技术通过阻隔筋板和导流槽相适配,可以控制加样液体的展板方向,提高检测卡的快速性和检测的精确性;
[0015](2)本技术通过将液体包放置到检测卡内部,通过挤压按压块可以快速的使液体通过加样区进入到试剂条上,便于使用者操作;
[0016](3)本技术中的试剂条在使用完毕后,取样工具、液体包和试剂条可以被上壳体和下壳体完全包裹,避免病毒的传播。
附图说明
[0017]为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0018]图1为本技术下壳体结构示意图;
[0019]图2为本技术上壳体结构示意图;
[0020]图3为本技术挡板和滑槽结构示意图;
[0021]图4为本技术检测卡合起后主视图;
[0022]图5为本技术检测卡展开结构示意图;
[0023]图6为本技术液体包和导流管结构示意图;
[0024]图7为本技术滑槽和试剂条结构示意图;
[0025]其中:1、下壳体;2、滑槽;3、试剂条;4、容纳槽;5、液体包;6、第二粘接块;7、按压块;8、第一粘接块;9、加样区;10、阻隔筋板;11、观察区;12、盖板;13、通槽;14、上壳体;15、空槽;16、置物槽;17、取样工具;18、挡条;19、挡板;20、导流槽;21、卡块;22、挡块;23、导液管。
具体实施方式
[0026]下面将结合本技术实施例中的附图,对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本技术保护的范围。
[0027]为使本技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图和具体实施方式对本技术作进一步详细的说明。
[0028]参照图1

7,本技术提供一种微量样品呼吸道病毒检测卡,包括上壳体14和下壳体1,上壳体14和下壳体1之间设置有盖板12,盖板12的同一侧侧壁分别与上壳体14和下
壳体1铰接;下壳体1内部开设有滑槽2,滑槽2内部可拆卸连接有试剂条3;下壳体1内部靠近滑槽2底端一侧固定设置有液体包5;盖板12上开设有观察区11,观察区11一侧设置有加样区9,液体包5与加样区9之间连通有导液管23,加样区9和观察区11设置有阻隔筋板10,阻隔筋板10贯穿盖板12;上壳体14内部开设有置物槽16,置物槽16外部可拆卸连接有挡条18。本技术通过阻隔筋板10有效的控制加样液体在试剂条3上的展板速度,解决了传统检测卡无法控制加样量,进而影响检测结果的问题;其次,本技术通过阻隔筋板10和导流槽20相适配,可以控制加样液体的展板方向,提高检测卡的快速性和检测的精确性;通过将液体包5放置到检测卡内部,通过挤压按压块7可以快速的使液体通过加样区9进入到试剂条3上,便于使用者操作;试剂条3在使用完毕后,取样工具17、液体包5和试剂条3可以被上壳体14和下壳体1完全包裹,避免病毒的传播。
[0029]滑槽2上横向设置有容纳槽4,容纳槽4与滑槽2连侧壁连通,容纳槽4与滑槽2呈垂直布置;容纳槽4与阻隔筋板10对应设置;容纳槽4的作用是为了使阻隔筋板10和试剂条3得到良好的挤压效果,容纳槽4的可以容纳阻隔筋板10,而且容纳槽4和滑槽2连通,防止容纳槽4破坏本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微量样品呼吸道病毒检测卡,其特征在于:包括上壳体(14)和下壳体(1),所述上壳体(14)和所述下壳体(1)之间设置有盖板(12),所述盖板(12)的同一侧侧壁分别与所述上壳体(14)和所述下壳体(1)铰接;所述下壳体(1)内部开设有滑槽(2),所述滑槽(2)内部可拆卸连接有试剂条(3);所述下壳体(1)内部靠近所述滑槽(2)底端一侧固定设置有液体包(5);所述盖板(12)上开设有观察区(11),所述观察区(11)一侧设置有加样区(9),所述液体包(5)与所述加样区(9)之间连通有导液管(23),所述导液管(23)贯穿所述加样区(9),所述加样区(9)和所述观察区(11)设置有阻隔筋板(10),所述阻隔筋板(10)贯穿所述盖板(12);所述上壳体(14)内部开设有置物槽(16),所述置物槽(16)外部可拆卸连接有挡条(18)。2.根据权利要求1所述的一种微量样品呼吸道病毒检测卡,其特征在于:所述滑槽(2)上横向设置有容纳槽(4),所述容纳槽(4)与所述滑槽(2)侧壁连通,所述容纳槽(4)与所述滑槽(2)呈垂直布置;所述容纳槽(4)与所述阻隔筋板(10)对应设置。3.根据权利要求1所述的一种微量样品呼吸道病毒检测卡,其特征在于:所述观察区(11)与所述加样区(9)之间设有通槽(13),所述阻隔筋板(10)贯穿所述通槽(13);所述滑槽(2)内侧两端分别固定设置有一组挡块(22),所述阻隔筋板(10)两端部分别固定设置有若干组卡块(21)...

【专利技术属性】
技术研发人员:阎岩
申请(专利权)人:无锡市第五人民医院
类型:新型
国别省市:

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