一种透明质酸口服液及其制备方法技术

技术编号:33249143 阅读:13 留言:0更新日期:2022-04-27 18:07
本发明专利技术公开了一种透明质酸口服液及其制备方法。所述透明质酸口服液按质量份数计包括以下组分:透明质酸5~10份,胶原蛋白肽1~8份,虾青素0.5~3份,桃胶提取物10~15份,枸杞提取物5~10份,奇亚籽提取物1~5份,蜂蜜5~12份,大豆卵磷脂2~9份,山梨酸钾0.1~0.5份和水100份;其中,所述透明质酸的分子量为20kDa~60kDa;所述胶原蛋白肽的分子量为300~600Da;所述桃胶提取物的桃胶多糖的含量为40%~90%。本发明专利技术的透明质酸口服液容易吸收,兼具补水、抗皱、美白等功能,并且稳定好,口感风味较佳。感风味较佳。

【技术实现步骤摘要】
一种透明质酸口服液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种透明质酸口服液及其制备方法。

技术介绍

[0002]透明质酸也叫玻尿酸,属于黏多糖。透明质酸分子能够携带500倍以上的水分,是目前公认的最佳保湿成分之一。人体50%的透明质酸存在于皮肤,能够通过锁住水分对皮肤起到保湿作用,人体透明质酸的含量直接影响皮肤的含水量和衰老程度。
[0003]虾青素,又名虾黄素、虾黄质。1933年从虾、蟹等水产品中提取出一种紫红色结晶,后确定是一种与虾红素有密切关系的类胡萝卜素,故命名为虾青素。其广泛存在于虾、蟹、鱼、鸟、某些藻类及真菌等生物中。作为一种非维生素A原的类胡萝卜素,虾青素在动物体内不能转变为维生素A,但具有与类胡萝卜素相同的抗氧化作用,它淬灭单线态氧和捕捉自由基的能力比β

胡萝卜素高10余倍,比维生素E强100多倍,人们又称其“超级维生素E”。虾青素具有抗氧化性、着色性、增强机体免疫力的特性,美国等国家已允许作为食品添加剂应用于生产,作为天然食品添加剂,有着广阔的发展前景。
[0004]目前,透明质酸广泛地应用于外用化妆品中,口服透明质酸的研究相对较少,尤其是具有综合功效的口服透明质酸制剂或食品。研发一种兼具透明质酸和虾青素各自功效的稳定的口服制剂,具有很大的应用价值。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一种容易吸收,兼具补水、抗皱、美白等功能,并且口感风味佳的透明质酸口服液。在实际研发过程中,专利技术人发现具有补水、抗皱功能的透明质酸与具有抗氧化、美白功能的活性成分联用时,不能充分发挥各自的功效,并且稳定性较差。专利技术人经过不断尝试和研究,最终获得一种兼具补水、抗皱、美白等功能的稳定的透明质酸口服液。
[0006]为了实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案:
[0007]本专利技术提供了一种透明质酸口服液,其按质量份数计包括以下组分:透明质酸5~10份,胶原蛋白肽1~8份,虾青素0.5~3份,桃胶提取物10~15份,枸杞提取物5~10份,奇亚籽提取物1~5份,蜂蜜5~12份,大豆卵磷脂2~9份,山梨酸钾0.1~0.5份和水100份;其中,所述透明质酸的分子量较佳地为20kDa~60kDa,所述胶原蛋白肽的分子量为300~600Da;所述桃胶提取物的桃胶多糖的含量为40%~90%,百分比为所述桃胶多糖占所述桃胶提取物的质量百分比。
[0008]本专利技术中,所述透明质酸的分子量较佳地为40kDa~50kDa。
[0009]本专利技术中,所述胶原蛋白肽可为低分子量的胶原蛋白肽。所述胶原蛋白肽的分子量较佳地为400~500Da。
[0010]本专利技术中,所述虾青素可为天然虾青素。所述天然虾青素可从动物甲壳、藻类、细菌等中提取,例如从雨生红球藻或虾壳中提取。
[0011]本专利技术中,所述大豆卵磷脂一般是指提取自大豆的各种磷脂的混合物,主要包括磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺,磷脂酰肌醇等,又称大豆蛋黄素。本专利技术中,所述大豆卵磷脂起到乳化剂的作用。
[0012]较佳地,所述虾青素与所述大豆卵磷脂的质量比为1:(1~5),例如1:2。
[0013]本专利技术中,所述桃胶提取物的制备方法需要保证桃胶多糖的含量为40%~90%。专利技术人在研究过程中发现,当所述桃胶提取物中含有上述范围的桃胶多糖时,一方面,在透明质酸口服液中加入该桃胶提取物可增加口服液的粘度,有利于提高口服液的稳定性;另一方面,该桃胶提取物的加入可以同时促进透明质酸和虾青素的吸收。
[0014]较佳地,所述桃胶提取物的桃胶多糖的含量为75%~90%。
[0015]较佳地,所述桃胶提取物的制备方法包括以下步骤:
[0016](1)将桃胶原料加水破壁,熬煮,得桃胶浆料;
[0017](2)将所述桃胶浆料过滤,得滤液;将所述滤液离心,得上清液;
[0018](3)将所述上清液浓缩,冷冻干燥,得到桃胶提取物。
[0019]步骤(1)中,所述破壁可采用破壁机进行。所述桃胶原料和水的质量比较佳地为1:(20~50)。
[0020]步骤(1)中,所述熬煮的温度较佳地为90~100℃。所述熬煮的时间较佳地为1~4h。
[0021]步骤(2)中,所述过滤较佳地为抽滤。
[0022]步骤(2)中,所述离心可采用离心机进行。所述离心的转速较佳地为1000~2000r/min。
[0023]步骤(3)中,所述浓缩较佳地为加热浓缩。
[0024]步骤(3)中,所述冷冻干燥的温度较佳地为

18℃~

20℃。
[0025]在上述制备方法中,若步骤(1)不进行破壁,则得到的桃胶提取物中桃胶多糖的含量低于40%。
[0026]本专利技术中,所述枸杞提取物可由将干枸杞用酸溶液提取获得。其中,酸溶液例如为盐酸溶液。
[0027]本专利技术中,较佳地,所述奇亚籽提取物的制备方法包括以下步骤:
[0028](1)将奇亚籽在65~80℃进行干燥处理,然后对干燥后的奇亚籽进行研磨和过筛处理,得到的奇亚籽细粉;
[0029](2)用浓度为45~60%的乙醇水溶液对奇亚籽细粉进行回流提取,将每次回流提取的滤液进行过滤处理,合并滤液;
[0030](3)对滤液进行减压蒸馏得浓缩液,通过大孔吸附树脂进行吸附,并用纯化水对其进行预洗,然后再以浓度为45~60%的乙醇水溶液进行洗脱,收集洗脱液;
[0031](4)将洗脱液进行减压浓缩处理,再在60~75℃进行减压干燥处理,最后经粉碎处理后即得奇亚籽提取物。
[0032]本专利技术中,所述蜂蜜可为《中华人民共和国药典》2020年版一部中记载的蜂蜜。本专利技术中,所述山梨酸钾可为食品级山梨酸钾,在本专利技术中起到防腐剂的作用。
[0033]在本专利技术一优选的实施方案中,所述透明质酸为8~10份,所述胶原蛋白肽为1~3份,所述虾青素为1~2份。
[0034]在本专利技术一优选的实施方案中,所述透明质酸为5~7份,所述胶原蛋白肽为4~8份,所述虾青素为2~3份。
[0035]在本专利技术一优选的实施方案中,所述桃胶提取物为12~14份,所述枸杞提取物为6~8份,所述奇亚籽提取物为2~4份。
[0036]在本专利技术一具体的实施方案中,所述透明质酸口服液按质量份数计包括以下组分:透明质酸9份,胶原蛋白肽2份,虾青素1份,桃胶提取物13份,枸杞提取物7份,奇亚籽提取物3份,蜂蜜10份,山梨酸钾0.2份和水100份。
[0037]在本专利技术一具体的实施方案中,所述透明质酸口服液按质量份数计包括以下组分:透明质酸6份,胶原蛋白肽8份,虾青素2.5份,桃胶提取物14份,枸杞提取物8份,奇亚籽提取物4份,蜂蜜12份,山梨酸钾0.5份和水100份。
[0038]在本专利技术一具体的实施方案中,所述透明质酸口服液按质量份数计包括以下组分:透明质酸10份,胶原蛋白肽3份,虾青素2份,桃胶提取物14份,枸杞提取物6份,奇亚籽提取物2份,蜂蜜6份,山梨酸本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种透明质酸口服液,其按质量份数计包括以下组分:透明质酸5~10份,胶原蛋白肽1~8份,虾青素0.5~3份,桃胶提取物10~15份,枸杞提取物5~10份,奇亚籽提取物1~5份,蜂蜜5~12份,大豆卵磷脂2~9份,山梨酸钾0.1~0.5份和水100份;其中,所述透明质酸的分子量为20kDa~60kDa;所述胶原蛋白肽的分子量为300~600Da;所述桃胶提取物的桃胶多糖的含量为40%~90%,百分比为所述桃胶多糖占所述桃胶提取物的质量百分比。2.如权利要求1所述的透明质酸口服液,其特征在于,所述透明质酸的分子量为40~50kDa;和/或,所述胶原蛋白肽的分子量为400~500Da;和/或,所述桃胶提取物的桃胶多糖的含量为75%~90%。3.如权利要求1所述的透明质酸口服液,其特征在于,所述透明质酸为8~10份,所述胶原蛋白肽为1~3份,所述虾青素为1~2份;或者,所述透明质酸为5~7份,所述胶原蛋白肽为4~8份,所述虾青素为2~3份。4.如权利要求1所述的透明质酸口服液,其特征在于,所述桃胶提取物为12~14份;和/或,所述枸杞提取物为6~8份;和/或,所述奇亚籽提取物为2~4份;和/或,所述虾青素与所述大豆卵磷脂的质量比为1:(1~5)。5.如权利要求1所述的透明质酸口服液,其特征在于,所述桃胶提取物的制备方法包括以下步骤:(1)将桃胶原料加水破壁,熬煮,得桃胶浆料;(2)将所述桃胶浆料过滤,得滤液;将所述滤液离心,得上清液;(3)将所述上清液浓缩,冷冻干燥,得到桃胶提取物。6.如权利要求1所述的透明质酸口服液,其特征在于,所述透明质酸口服液按质量份数计包括以下组...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱勇姚抗邓道明孙艺军
申请(专利权)人:浙江瘦金体健康管理集团有限公司
类型:发明
国别省市:

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