一种提高皮肤弹性的透明质酸口服液和应用制造技术

技术编号:32816563 阅读:16 留言:0更新日期:2022-03-26 20:12
本发明专利技术公开了一种提高皮肤弹性的透明质酸口服液和应用。该口服液包括透明质酸钠、神经酰胺、甘草酸二钾、白术提取物、β

【技术实现步骤摘要】
一种提高皮肤弹性的透明质酸口服液和应用


[0001]本专利技术涉及一种提高皮肤弹性的透明质酸口服液和应用。

技术介绍

[0002]透明质酸又称为玻尿酸,是一种以是D

葡萄糖醛酸及N

乙酰葡糖胺组成的双糖单位糖胺聚糖,广泛分布于人体和动物体内。近年来,透明质酸被广泛应用于护肤品领域,以提高皮肤的保水性能,使皮肤富有弹性,皱纹减少。
[0003]透明质酸经口服吸收后,能够比护肤品所发挥的局部、浅层作用具有更好的效果,且作用不仅局限于美容养颜,而且对全身皮肤均具有呵护作用。然而,现有技术中的透明质酸口服液对于增加皮肤水分,提高皮肤弹性的效果有限,因此,该问题亟需解决。

技术实现思路

[0004]本专利技术为了解决现有技术中的透明质酸口服液对于增加皮肤水分,提高皮肤弹性的效果有限的问题,提供了一种提高皮肤弹性的透明质酸口服液和应用。
[0005]本专利技术人意外地发现,若仅仅将透明质酸钠配合神经酰胺使用,皮肤能够吸收到的有效成分有限,导致皮肤补水、增加皮肤弹性效果不明显,即使是加入胶原蛋白和抗氧化组分,效果依然不理想。而将透明质酸钠、神经酰胺、甘草酸二钾、白术提取物、β

胡萝卜素、蔓越莓提取物和西柚提取物搭配使用时,不仅能够有效增加皮肤水分、提高皮肤弹性,还能提升皮肤光泽,减少细纹,对全身皮肤均有改善效果。本专利技术还对透明质酸钠的制备工艺进行了改良,得到分子量为8~20kDa的小分子透明质酸钠,进一步提升了皮肤对于口服液的吸收性,且本专利技术的口服液稳定、均质性好。
[0006]本专利技术通过以下技术方案解决上述技术问题。
[0007]本专利技术提供了一种透明质酸口服液,其包括透明质酸钠、神经酰胺、甘草酸二钾、白术提取物、蔓越莓提取物、西柚提取物、β

胡萝卜素、甜味剂和水;
[0008]各组分占所述透明质酸口服液的质量百分比如下:
[0009]所述透明质酸钠的含量为1.5~2.2%;所述神经酰胺的含量为0.2~0.8%;所述甘草酸二钾的含量为0.2~0.8%;所述白术提取物的含量为0.5~1.5%;所述蔓越莓提取物的含量为5~9.5%;所述西柚提取物的含量为2~6%;所述β

胡萝卜素的含量为0.05~0.1%;所述甜味剂的含量为0.01~0.05%;各组分的质量百分比之和为100%;
[0010]所述透明质酸口服液的制备方法包括如下步骤:
[0011]S1.将所述甘草酸二钾、所述白术提取物、所述蔓越莓提取物、所述西柚提取物的混合物依次进行均质、过滤,得到提取混合物;
[0012]S2.将所述透明质酸钠、所述神经酰胺、所述β

胡萝卜素、所述甜味剂、所述水和所述提取混合物依次进行混合、膜过滤和无菌灌装,即可;
[0013]所述透明质酸钠的制备方法包括如下步骤:
[0014]S2.1.将大分子透明质酸钠溶解在无水乙醇中,调节pH值至6.5~7.0进行降解反
应,所述降解反应的温度为60~75℃,分离得到第一固体产物;
[0015]S2.2.将所述第一固体产物用水溶解后,调节pH值至9.5~10.5进行脱色;
[0016]所述脱色的脱色剂为过氧化氢,所述脱色的温度为40~50℃;
[0017]S2.3.调节pH值至6.5~7.0进行吸附后,依次进行过滤和超滤;
[0018]所述吸附的吸附剂为硅藻土;所述超滤的膜组件的分子量通透率为5000~20000;
[0019]S2.4.将超滤后收集的透明质酸钠溶液与无水乙醇混合后,分离得到第二固体产物,即可。
[0020]本专利技术中,较佳地,所述透明质酸钠的含量1.54%、1.73%、1.82%、2.03%或2.13%。
[0021]本专利技术中,所述神经酰胺可选自从大米、魔芋、糙米、小麦或玉米提取的神经酰胺。
[0022]本专利技术中,所述甘草酸二钾可为本领域常规的甘草酸二钾。
[0023]其中,所述甘草酸二钾的含量较佳地为0.2%、0.25%、0.37%或0.41%。
[0024]本专利技术中,所述白术提取物的制备方法可包括如下步骤:将白术进行粗粉碎后浸泡于水中,于50~80℃下进行加热回流提取10~24h,过滤,滤液浓缩将浓缩液置于真空中进行干燥,即得白术提取物。
[0025]其中,所述白术提取物的含量较佳地为0.6%、0.8%、1.1%、1.3%或1.5%。
[0026]本专利技术中,所述蔓越莓提取物的制备方法可包括如下步骤:将蔓越莓浸泡于75%乙醇溶液中,于40~60℃下进行超声回流提取6~15h,过滤,滤液浓缩将浓缩液置于真空中进行干燥,即得蔓越莓提取物。
[0027]其中,所述蔓越莓提取物的含量较佳地为4.5%、5%、7%、8.5%或9.5%。
[0028]本专利技术中,所述西柚提取物的制备方法可包括如下步骤:将西柚皮、西柚果肉和西柚果籽浸泡于75%乙醇溶液中,于40~60℃下进行超声回流提取8~20h,过滤,滤液浓缩将浓缩液置于真空中进行干燥,即得蔓越莓提取物。
[0029]其中,所述西柚提取物的含量较佳地为2%、2.5%、3%、5.5%或5.6%。
[0030]本专利技术中,所述β

胡萝卜素可为本领域常规的β

胡萝卜素。
[0031]其中,所述β

胡萝卜素的含量较佳地为0.05%、0.07%、0.09%或0.1%。
[0032]本专利技术中,所述甜味剂可为本领域常规的可食用的甜味剂,较佳地为山梨糖醇、甘露醇和赤藓糖醇的一种或多种,较佳地为山梨糖醇或甘露醇。
[0033]其中,所述甜味剂的含量较佳地为0.01%、0.02%、0.03%或0.05%。
[0034]本专利技术一优选实施方式中,所述透明质酸口服液由1.73%的透明质酸钠、0.64%的神经酰胺、0.41%的甘草酸二钾、1.5%的白术提取物、7%的蔓越莓提取物、3%的西柚提取物、0.05%的β

胡萝卜素、0.05%的山梨糖醇和85.62%的水组成。
[0035]本专利技术一优选实施方式中,所述透明质酸口服液由2.03%的透明质酸钠、0.45%的神经酰胺、0.37%的甘草酸二钾、1.3%的白术提取物、4.5%的蔓越莓提取物、5.5%的西柚提取物、0.1%的β

胡萝卜素、0.03%的山梨糖醇和85.72%的水组成。
[0036]本专利技术一优选实施方式中,所述透明质酸口服液由1.54%的透明质酸钠、0.8%的神经酰胺、0.25%的甘草酸二钾、0.8%的白术提取物、8.5%的蔓越莓提取物、2.5%的西柚提取物、0.07%的β

胡萝卜素、0.02%的山梨糖醇和85.52%的水组成。
[0037]本专利技术一优选实施方式中,所述透明质酸口服液由2.13%的透明质酸钠、0.45%
的神经酰胺、0.2%本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种透明质酸口服液,其特征在于,其包括透明质酸钠、神经酰胺、甘草酸二钾、白术提取物、蔓越莓提取物、西柚提取物、β

胡萝卜素、甜味剂和水;各组分占所述透明质酸口服液的质量百分比如下:所述透明质酸钠的含量为1.5~2.2%;所述神经酰胺的含量为0.2~0.8%;所述甘草酸二钾的含量为0.2~0.8%;所述白术提取物的含量为0.5~1.5%;所述蔓越莓提取物的含量为5~9.5%;所述西柚提取物的含量为2~6%;所述β

胡萝卜素的含量为0.05~0.1%;所述甜味剂的含量为0.01~0.05%;各组分的质量百分比之和为100%;所述透明质酸口服液的制备方法包括如下步骤:S1.将所述甘草酸二钾、所述白术提取物、所述蔓越莓提取物、所述西柚提取物的混合物依次进行均质、过滤,得到提取混合物;S2.将所述透明质酸钠、所述神经酰胺、所述β

胡萝卜素、所述甜味剂、所述水和所述提取混合物依次进行混合、膜过滤和无菌灌装,即可;所述透明质酸钠的制备方法包括如下步骤:S2.1.将大分子透明质酸钠溶解在无水乙醇中,调节pH值至6.5~7.0进行降解反应,所述降解反应的温度为60~75℃,分离得到第一固体产物;S2.2.将所述第一固体产物用水溶解后,调节pH值至9.5~10.5进行脱色;所述脱色的脱色剂为过氧化氢,所述脱色的温度为40~50℃;S2.3.调节pH值至6.5~7.0进行吸附后,依次进行过滤和超滤;所述吸附的吸附剂为硅藻土;所述超滤的膜组件的分子量通透率为5000~20000;S2.4.将超滤后收集的透明质酸钠溶液与无水乙醇混合后,分离得到第二固体产物,即可。2.如权利要求1所述的透明质酸口服液,其特征在于,所述透明质酸钠的含量为1.54%、1.73%、1.82%、2.03%或2.13%;和/或,所述神经酰胺的含量为0.3%、0.45%、0.64%或0.8%;和/或,所述甜味剂为山梨糖醇、甘露醇和赤藓糖醇的一种或多种,较佳地为山梨糖醇或甘露醇;和/或,所述甜味剂的含量为0.01%、0.02%、0.03%或0.05%。3.如权利要求1所述的透明质酸口服液,其特征在于,所述甘草酸二钾的含量为0.2%、0.25%、0.37%或0.41%;和/或,所述白术提取物的含量为0.6%、0.8%、1.1%、1.3%或1.5%;和/或,所述蔓越莓提取物的含量为4.5%、5%、7%、8.5%或9.5%;和/或,所述西柚提取物的含量为2%、2.5%、3%、5.5%或5.6%;和/或,所述β

胡萝卜素的含量为0.05%、0.07%、0.09%或0.1%。4.如权利要求1所述的透明质酸口服液,其特征在于,所述透明质酸口服液由1.73%的透明质酸钠、0.64%的神经酰胺、0.41%的甘草酸二钾、1.5%的白术提取物、7%的蔓越莓提取物、3%的西柚提取物、0.05...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱勇姚抗邓道明孙艺军
申请(专利权)人:浙江瘦金体健康管理集团有限公司
类型:发明
国别省市:

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