ACTR10与CA125联合在卵巢癌检测中的应用和试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了ACTR10与CA125联合在卵巢癌检测中的应用和试剂盒，涉及医学诊断领域。本发明专利技术公开ACTR10和CA125联合用于卵巢癌辅助诊断和/或用于卵巢癌风险筛查的试剂盒的制备，同时提高了诊断的灵敏度和特异性，将卵巢癌诊断的有效性提升到了较高水平。断的有效性提升到了较高水平。断的有效性提升到了较高水平。

【技术实现步骤摘要】
ACTR10与CA125联合在卵巢癌检测中的应用和试剂盒


[0001]本专利技术涉及医学诊断领域，具体而言，涉及ACTR10与CA125联合在卵巢癌检测中的应用和试剂盒。

技术介绍

[0002]卵巢癌目前是死亡率最高的妇科肿瘤，其晚期患者的5年生存期约为20%，而当患者的卵巢癌在早期被发现并进行治疗，其5年生存期约超过了90%。通过筛查发现早期卵巢癌是降低该病死亡率的重要途径。肿瘤抗原125(缩写为CA125)和阴道超声成像检查是目前最常用的卵巢癌早筛方式。但CA125在卵巢癌的早期诊断中没有明显作用，几乎近50%的早期卵巢癌患者(I期)的CA125没有显著升高。此外，CA125的升高还伴随着假阳性结果，例如其他常见的妇科疾病以及肿瘤(如膀胱癌和肝癌)中也会出现CA125的升高。虽然阴道超声可对卵巢和周围器官进行成像，但是目前仍然难以将绝经前的卵巢肿瘤与功能性囊肿区分开来。另外多项临床随机对照试验证实，同时使用肿瘤标志物CA125和阴道超声对卵巢癌进行早期筛查并没有显著降低该肿瘤的死亡率。因此，对于女性的健康管理和临床对卵巢癌早期诊断的需求在于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.标志物组的检测试剂在制备试剂盒中的应用，其特征在于，所述标志物组包括ACTR10和CA125；所述试剂盒用于卵巢癌辅助诊断和/或用于卵巢癌风险筛查。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒包括使用说明书，所述使用说明书记载有卵巢癌辅助诊断模型和/或卵巢癌风险筛查模型；其中，所述卵巢癌辅助诊断模型为：OCS1=K1
×
C
CA125
‑
K2
×
C
ACTR10
；其中，K1取值为0.3
‑
0.4，K2取值为0.6
‑
0.7，OCS1为诊断模型阈值；所述卵巢癌风险筛查模型为：OCS2=K3
×
C
ACTR10
–
K4
×
C
CA125
；其中，K3取值为0.7
‑
0.8，K4取值为0.4
‑
0.5，OCS2为筛查模型阈值；在上述两个模型中，C
CA125
代表受试者CA125的浓度值，C
ACTR10
代表受试者ACTR10的浓度值。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述CA125的浓度反映的是受试者的血浆中的CA125浓度，单位为U/毫升；所述ACTR10的浓度反映的是受试者的血浆囊泡中的ACTR10浓度，单位为U/毫升。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的应用，其特征在于，所述卵巢癌为I期卵巢癌。5.根据权利要求1
‑
3任一项所述的应用，其特征在于，所述检测试剂适用于如下任意一种方法以实现所述标志物组的检测：化学发光法、流式荧光法、单分子阵列法、酶联免疫、胶体金、电化学发光和量子点技术方法。6.一种用于卵巢癌辅助诊断和/或用于卵巢癌风险筛查的系统，其特征在于，所述系统包括信息获取模块、计算模块和诊断模块；其中，所述信息获取模块用于执行获取受试者检测信息的操作，所述检测信息包括CA125的浓度信息和ACTR10的浓度信息；所述计算模块用于执行将所述检测信息代入计算模型计算阈值的操作；所述诊断模块用于执行根据所述阈值和CA125的浓度信息判断所述受试者的健康状况的操作。7.根据权利要求6所述的系统，其特征在于，所述计算模型为卵巢癌辅助诊断模型或卵巢癌风险筛查模型；其中，所述卵巢癌辅助诊断模型为：OCS1=K1
×
C
CA125
‑
K2
×
C
ACTR10
；其中，K1取值为0.3
‑
0.4，K2取值为0.6
‑
0.7，OCS1为诊断模型阈值；所述卵巢癌风险筛查模型为：OCS2=K3
×
C
ACTR10
–
K4<...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪付兵，王家亮，邓伟，黄梦飞，
申请(专利权)人：上海晟燃生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：