一种慢传输型便秘动物模型的建立方法技术

本发明专利技术公开了一种慢传输型便秘动物模型的建立方法，具有这样的特征：在小鼠结肠肠壁多位点注射两种病毒pAAV9

【技术实现步骤摘要】
一种慢传输型便秘动物模型的建立方法


[0001]本专利技术属于生物医学领域，涉及一种动物模型的建立方法，尤其涉及一种慢传输型便秘动物模型的建立方法。

技术介绍

[0002]慢传输型便秘(STC)是一种常见的胃肠动力障碍性疾病，成人慢性便秘的患病率为4％～10％，老年人群中更为常见，70岁以上人群患病率达23％，女性患病率高于男性。患者主要表现为排便困难和(或)排便次数减少、粪便干硬，伴有腹胀、腹痛、食纳减少，严重影响患者生活质量。目前，临床上对于慢传输型便秘常采用缓泻剂或者促动力剂治疗，严重者需要手术切除结肠，但临床疗效不佳，是临床实践中的难点。通过建立与STC临床发病机制类似的动物模型，明确STC的病理生理机制，对STC的治疗有重要的指导意义。
[0003]STC的病理生理特点是结肠传输时间的明显延长，运动能力下降，肠神经轴调节紊乱引起的结肠蠕动回路异常是其重要的病理基础，包括STC结肠组织存在肌间和黏膜下肠神经丛形态学改变、肌间神经元数量异常，伴随兴奋性神经递质如P物质下调(SP)、抑制性神经递质血管活性肠肽(VIP)或一氧化氮(N本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种慢传输型便秘动物模型的建立方法，其特征在于：在小鼠结肠肠壁多位点注射两种病毒pAAV9
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CAG
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EGFP
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P2A
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Cre
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WPRE和pAAV9
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EF1a
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DIO
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hM4D(Gi)
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mCherry的混合试剂；然后在一个月后给予去氯氯氮平腹腔注射，即获得慢传输型便秘动物模型。2.根据权利要求1所述的慢传输型便秘动物模型的建立方法，其特征在于：其中，两种病毒pAAV9
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CAG
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EGFP
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P2A
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Cre
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WPRE和pAAV9
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EF1a
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DIO
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hM4D(Gi)
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mCherry的体积比为1∶1。3.根据权利要求1所述的慢传输型便秘动物模型的建立方法，其特征在于：其中，每个位点注射病毒pAAV9
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CAG
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EGFP
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WPRE和pAAV9
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EF1a
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hM4D(Gi)
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mCherry各1ul。4.根据权利要求1所述的慢传输型便秘动物模型的建立方法，其特征在于：其中，所述去氯氯氮平的注射剂量为100ug/kg。5.根据权利要求1所述的慢传输型便秘动物模型的建立方法，其特征在于：其中，所述小鼠为SPF级雄性C57BL/6J小鼠，选取条件为选8周龄，体重15
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【专利技术属性】
技术研发人员：张妮娜，蒋倪，周思琦，周帆，杨华，
申请(专利权)人：南京鼓楼医院，
类型：发明
国别省市：