一种生物降解药瓶材料及其制备方法技术

本发明专利技术属于药瓶材料技术领域，本发明专利技术具体公开了一种生物降解药瓶材料及其制备方法，所述的生物降解药瓶材料包括内层、外层，所述外层由以下重量份原料制备而成：35~60份聚乳酸、8~20重量份第一高阻隔性生物降解树脂、5~12份第一增韧剂、0.8~5份第一助剂、1~4份第一相容剂、0.1~0.6份抗氧化剂、0.1~0.6份第一润滑剂。本发明专利技术通过采取内外层结合的方式，在所述的以聚乳酸为基料的体系下，通过使用高阻隔性生物降解树脂，能够起到双向阻隔的作用，从而有效的提高阻隔性能，相容剂、助剂的使用能够使配方体系物料相容结合。方体系物料相容结合。

【技术实现步骤摘要】
一种生物降解药瓶材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药瓶材料
，具体涉及一种生物降解药瓶材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]目前的药瓶主要是塑料药瓶，塑料药瓶虽然有着极其优越的性能，但是其安全健康性、塑料药瓶的不可降解性、塑料药瓶在自然环境的污染性、塑料药瓶的回收阻碍了其在药瓶领域的进一步应用。
[0003]聚乳酸，又称聚丙交酯，是一种新型的生物降解材料。其原料来自于可再生的植物纤维、玉米、农业副产品等，具有良好的生物降解性。PLA的力学性能优良，与聚丙烯塑料类似，可以在一些领域替代PP和PET塑料，同时兼有良好的光泽度、透明度、手感还有一定的抑菌性。但是以聚乳酸为主要基料的药瓶材料存在阻隔性能差的缺点。
[0004]CN112694729A公开了一种可降解瓶胚的配方，包括以下重量份的原料组成：聚乳酸脂80
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160份，有机玻璃纤维10
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30份，纳米二氧化硅4
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12份，纳米碳酸钙6
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18份，磷酸盐8
‑<br/>28份，活性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物降解药瓶材料，其特征在于，包括内层、外层，所述外层由以下重量份原料制备而成：35~60份聚乳酸、8~20重量份第一高阻隔性生物降解树脂、5~12份第一增韧剂、0.8~5份第一助剂、1~4份第一相容剂、0.1~0.6份抗氧化剂、0.1~0.6份第一润滑剂。2.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述外层由以下重量份原料制备而成：40~60份聚乳酸、10~20重量份第一高阻隔性生物降解树脂、5~10份第一增韧剂、1~5份第一助剂、1~3份第一相容剂、0.1~0.5份抗氧化剂、0.1~0.5份第一润滑剂。3.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述外层由以下重量份原料制备而成：49.1份聚乳酸、15重量份第一高阻隔性生物降解树脂、8份第一增韧剂、4份第一助剂、2.5份第一相容剂、0.4份抗氧化剂、0.2份第一润滑剂。4.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述内层由以下重量份原料制备而成：30~60份聚乳酸、18~30份第二高阻隔性生物降解树脂、4~10份第二增韧剂、1~6份第二助剂、1~4第二相容剂、0.1~0.6份第二润滑剂。5.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述内层由以下重量份原料制备而成：30~50份聚乳酸、20~30份第二高阻隔性生物降解树脂、5~10份第二增韧剂、1~5份第二助剂、1~3第二相容剂、0.1~0.5份第二润滑剂。6.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述内层由以下重量份原料制备而成：40.8份聚乳酸、26份第二高阻隔性生物降解树脂、8份第二增韧剂、3份第二助剂、1.8第二相容剂、0.4份第二润滑剂。7.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述第一高阻隔性生物降解树脂为聚乙醇酸、聚羟基乙酸、聚3
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羟基丁酸、聚3
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羟基戊酸、聚3
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羟基己酸、聚己...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟庆栓，吕锦权，
申请(专利权)人：深圳国至新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：