【技术实现步骤摘要】
一种检测LZTFL1基因rs11385942的GAA碱基变异的引物,方法和应用
[0001]本专利技术属生命科学和生物
,一种使用RT
‑
PCR及sanger测序法检测LZTFL1基因rs11385942的GAA碱基变异的引物,方法及应用。
技术背景
[0002]LZTFL1位于染色体3p21.3区域,由Kiss.H et al用消除试验首次从该区域克隆出人源和鼠源LZTFLl gene。LZTFLl(1eucine zipper transcriptionfactor
‑
like 1)(类亮氨酸拉链转录因子),基于预测存在于其上的亮氨酸具有拉链式螺旋区域。人类LZTFLl开放阅读框架约为897bp,编码299个氨基酸,其分子量大小约为34.6KDa。其在基因组和cDNA水平的第860个碱基的位置存在一个相对不保守的突变位点,存在天冬酰胺和天冬氨酸之间的置换。LZTFL1 cDNA存在两个多聚腺苷化位点,分别位于1464bp和3361bp位点,这与Northem Blot结果相一致。 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种以cDNA为模板使用Sanger测序法检测LZTFL1基因rs11385942的GAA碱基变异的引物,其特征在于,所述扩增引物序列包括:LZTFL1
‑
MF:5
’‑
CTTGAGGTGCTATGAGGAGA
‑3’
LZTFL1
‑
MR:5
’‑
ATGCCAGAAATCAGGAAGGA
‑3’
所述测序引物的核苷酸序列包括:LZTFL1
‑
MF:5
’‑
CTTGAGGTGCTATGAGGAGA
‑3’
LZTFL1
‑
MR:5
’‑
ATGCCAGAAATCAGGAAGGA
‑3’
。2.根据权利要求1所述的引物,其特征在于,检测LZTFL1基因rs11385942的GAA碱基变异分别是GA
‑
,GAAA。3.检测LZTFL1基因rs11385942的GAA碱基变异的方法,包括以下步骤:1)提取人全血样本中的RNA,逆转录获得cDNA;2)利用扩增引物进行PCR扩增,得到扩增产物;所述PCR扩增条件为:94℃5min;98℃10s,58℃25s,68℃30s,共40个循环;68℃...
【专利技术属性】
技术研发人员:王淑一,张敏,
申请(专利权)人:杭州艾迪康医学检验中心有限公司,
类型:发明
国别省市:
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