一种中医药处方安全性和有效性审核辅助系统及方法技术方案

本发明专利技术提供一种中医药处方安全性和有效性审核辅助系统及方法，包括：用户界面模块、审核规则数据库、逻辑判断模块和审核结果数据库，其中，用户界面模块采集处方信息，并直观地呈现审核结果数据；审核规则数据库预先建立判断用药安全性和有效性所需的药典、经典方剂和国标的信息；逻辑判断模块负责接受由医生录入或由网络接收的处方后，从审核规则数据库获取审核规则，据此对中医药处方进行安全性和有效性的审核；审核结果数据库存放审核产生的安全性和有效性审核结果数据，并在必要时可再次被调用；本发明专利技术的审核辅助系统可提高医师处方准确性和药师审核效率，促进中医用药安全性和有效性，保证中医药服务质量。保证中医药服务质量。保证中医药服务质量。

【技术实现步骤摘要】
一种中医药处方安全性和有效性审核辅助系统及方法


[0001]本专利技术涉及中医药处方的安全和疗效控制领域。更具体地讲，涉及一种中医药处方安全性和有效性的审核辅助系统及方法。

技术介绍

[0002]中医药处方审核是指医学、药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行安全性和有效性的审核，并作出是否同意调配发药决定的技术服务。
[0003]法规要求所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配，故中医药处方审核是中药调剂工作的首要环节，是提高处方质量，保证患者用药安全有效的关键。
[0004]因中医理论体系和辨证施治思想的特殊性，处方种类繁多，用药既有按既有理论的组成法则，又有根据病人个体差异的随症加减。医师对中医辨证施治理解上存在差异，处方用药就灵活多变，“同病异方”和“同方异病”现象频出， 医师遣药组方主辅关系复杂，同时剂量超出法定用量的现象时有发生。
[0005]医院患者较多，诊断开方时间有限，审核必须在相对短的时间内完成，既不能影响诊疗秩序，又需保证处方安全性和有效性。当前的人工审核模式越来越难以满足临床工作需求，且人工也易疏忽，将不符合要求的处方审核通过，即“假阴性”，或将符合要求的处方审核不通过，即“假阳性”。

技术实现思路

[0006]本专利技术目的在于提供一种中医药处方安全性和有效性审核辅助系统及方法，以提高处方审核的效率和准确性，保证诊疗安全和用药有效。
[0007]本专利技术一方面提供一种中医药处方安全性和有效性的审核辅助系统，该审核辅助系统包括：用户界面模块、审核规则数据库、逻辑判断模块和审核结果数据库，其中，用户界面模块以lineEdit控件、QMessageBox控件、textEdit控件和/或tabWidget控件、CalendarWidget控件等形式，采集处方信息，并直观地呈现审核结果数据；其中，审核规则数据库预先建立判断用药安全性和有效性所需的药典、经典方剂和国标的信息；其中，所述逻辑判断模块负责接受由医生录入或由网络接收的处方后，从所述审核规则数据库获取审核规则，据此对中医药处方进行安全性和有效性的审核；其中，所述审核结果数据库存放审核产生的安全性和有效性审核结果数据，并在必要时可再次被调用。
[0008]可选地，所述审核规则数据库包括至少一个“十八反十九畏”的配伍禁忌药材组合，其中，所述逻辑判断模块确定中医药处方中是否至少包含一个所述药材组合，如是，即弹出QMessageBox消息框控件，确定处方未通过用药安全性审核。
[0009]可选地，所述审核规则数据库包括至少一种药典有毒药材名称、毒性大小，其中，所述逻辑判断模块确定中医药处方中是否至少包含一种所述有毒药材，如是，即提示毒性
大小，预警中医药处方含有安全性风险，需仔细斟酌处方剂量。
[0010]可选地，所述审核规则数据库包括至少一种药典药材的法定用量要求，其中，所述逻辑判断模块确定中医药处方中的每种药材的用量是否符合用量上限的要求，如否，即提示“超量”，确定处方未通过用药安全性审核。
[0011]可选地，所述审核规则数据库包括至少一种药典药材的法定【注意事项】和【贮藏】项规定，其中，所述逻辑判断模块提示中医药处方中的每种药材的“先煎”、“后下”、“孕妇使用禁忌”，以及贮藏养护注意事项等，进行“安全性提示”。
[0012]可选地，所述审核规则数据库包括至少一种国标《中医病证诊断疗效标准》（ZY
‑
T001.1）中医病证的病症名、诊断依据、证候分类、疗效评定，其中，根据中医药处方前记中的“中医病和/或证型”，或者根据处方前记中的“西医病”，所述的逻辑判断模块负责确定是否至少符合审核规则中的一种中医病证，如是，即提示该病证的所有信息，供医师、药师使用。
[0013]可选地，所述审核规则数据库包括至少一首中医经典方剂的名称、出处、组成、用法、功用、主治、方解、运用、文献摘要、病案和实验研究，其中，所述逻辑判断模块按照中医药处方中的药材种类提示十个经典方剂，并依据含有药材种类从多到少的顺序自上而下显示，如功用和主治等不支持处方的中医病和证型，确定处方未通过用药有效性审核。
[0014]可选地，点击所述用户界面模块提供的经典方剂名称，或者选中任一所述逻辑判断模块提示的经典方剂时，可以显示该经典方剂全部的《方剂学》收载原文内容，包括该方剂的附方。
[0015]可选地，录入或网络接收的中医药处方和选中的任一所述逻辑判断模块提示的经典方剂所形成的审核结果数据，可以被保存在本机或网络中的数据库中；医师、药师在“随笔拾零”textEdit控件录入的心得体会，也可被保存；所述保存内容，可被按照保存日期任意调用、回看。
[0016]可选地，所述用户界面模块，当所述逻辑判断模块确定接收的中药处方未通过用药安全审核时，在所述显示界面中提示中药处方未通过用药安全性审核的原因；所述逻辑判断模块一并将用药有效性相关中医病证和处方功能主治等信息提示给医师、药师；需要时，用户界面模块可浏览经典方剂原文内容，调用回看审核结果数据。
[0017]可选地，所述用户界面模块通过使用者录入或网络接收中医药处方中的各项信息来接收处方。
[0018]可选地，所述用户界面模块通过接收使用者批量导入的中药处方来接收处方。
[0019]可选地，所述用户界面模块通过可靠的基于Client端加Server端的C/S架构网络接口接收处方。
[0020]本专利技术还提供一种所述的中医药处方安全性和有效性审核辅助系统的审核方法，包括一下步骤：步骤S1：建立审核规则数据库；步骤S2：用户界面模块接收录入或网络接收的中医药处方，并将处方信息传送至逻辑判断模块；步骤S3：逻辑判断模块根据审核规则数据库的审核标准判断所述处方是否符合用药安全性和有效性审核,若符合将审核结果数据反馈到审核结果数据库，若未通过用药安
全审核时，在所述显示界面中提示中药处方未通过用药安全性和有效性审核的原因，并将处方反馈至医师修改。
[0021]进一步的，所述的中医药处方安全性和有效性审核辅助系统的审核方法具体包括以下步骤：步骤S1：建立审核规则数据库，包括诊断疗效标准数据库，经典方剂数据库，药典数据库步骤S2：用户界面模块接收医师录入或网络接收的中医药处方，根据诊断疗效标准数据库进行中医病和证型判定，提示中医病定义、诊断依据、证型和疗效判定标准，若通过用药有效性审核，则将审核结果存入审核结果数据库，若不通过则返回医师修改；步骤S3：用户界面模块接收医师录入或网络接收的中医药处方，根据经典方剂数据库进行方剂功用主治判定，提示功用主治，若通过用药有效性审核则将审核结果存入审核结果数据库，若不通过则返回医师修改；步骤S4：用户界面模块接收医师录入或网络接收的中医药处方，根据药典数据库，进行安全性判定，若药材超量，违反“十八反十九畏”的配伍禁忌药材组合，则返回医师修改，所述的逻本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中医药处方安全性和有效性审核辅助系统，其特征在于，包括：审核规则数据库、审核结果数据库、用户界面模块和逻辑判断模块，其中，用户界面模块以lineEdit控件、QMessageBox控件、textEdit控件和/或tabWidget控件、CalendarWidget控件，通过使用者录入或网络接收中药处方，并直观地呈现审核结果数据；其中，审核规则数据库预先建立判断用药安全性和有效性所需的药典、经典方剂和国标的信息；其中，使用者录入或网络接收中医药处方后，交由所述逻辑判断模块从所述审核规则数据库获取审核规则，据此对中医药处方进行安全性和有效性的审核；其中，所述审核结果数据库存放审核产生的安全性和有效性审核结果数据，并在必要时可再次被调用。2.根据权利要求1所述的中医药处方安全性和有效性审核辅助系统，其特征在于，所述审核规则数据库包括至少一个“十八反十九畏”的配伍禁忌药材组合，其中，所述逻辑判断模块确定中医药处方中是否至少包含一个所述药材组合，如是，即弹出QMessageBox消息框控件，确定处方未通过用药安全性审核；所述审核规则数据库包括至少一种药典有毒药材名称、毒性大小，其中，所述逻辑判断模块确定中医药处方中是否至少包含一种所述有毒药材，如是，即提示毒性大小，预警中医药处方含有安全性风险，需仔细斟酌处方剂量；所述审核规则数据库包括至少一种药典药材的法定用量要求，其中，所述逻辑判断模块确定中医药处方中的每种药材的用量是否符合用量上限的要求，如否，即提示“超量”，确定处方未通过用药安全性审核；所述审核规则数据库包括至少一种药典药材的法定【注意事项】和【贮藏】项规定，其中，所述逻辑判断模块提示中医药处方中的每种药材的“先煎”、“后下”、“孕妇使用禁忌”，以及贮藏养护注意事项等，进行“安全性提示”，当单元格内容在用户界面模块不能完全显示时，系统调用tabWidget控件的setToolTip、setFont和setToolTipDuration属性，将鼠标所在单元格全部内容进行悬浮显示；所述审核规则数据库包括至少一种国标《中医病证诊断疗效标准》（ZY
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T001.1）中医病证的病症名、诊断依据、证候分类、疗效评定，其中，根据中医药处方前记中的“中医病和/或证型”，或者根据处方前记中的“西医病”，所述的逻辑判断模块负责确定是否至少符合审核规则中的一种中医病证，如是，即提示该病证的所有信息，供医师、药师使用；所述审核规则数据库包括至少一首中医经典方剂的名称、出处、组成、用法、功用、主治、方解、运用、文献摘要、病案和实验研究，其中，所述逻辑判断模块按照中医药处方中的药材种类提示十个经典方剂，并依据含有药材种类从多到少的顺序自上而下显示，当单元格内容在用户界面模块不能完全显示时，系统调用tabWidget控件的setToolTip、setFont和setToolTipDuration属性，将鼠标所在单元格全部内容进行悬浮显示，如功用和主治等不支持处方的中医病和证型，确定处方未通过用药有效性审核。3.根据权利要求1所述的中医药处方安全性和有效性审核辅助系统，其特征在于，点击所述用户界面模块提供的经典方剂名称，或者选中任一所述逻辑判断模块...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙鹏，马继永，马建伟，张锐利，崔露露，谢明夫，董鹏，
申请(专利权)人：马继永，
类型：发明
国别省市：