一种高可靠性紫外光固化披覆胶及其制备方法技术

一种高可靠性紫外光固化披覆胶，按质量份数组成为：改性聚氨酯丙烯酸酯30～60份、丙烯酸酯类活性稀释剂40～70份、光引发剂1～5份、核酮糖

【技术实现步骤摘要】
一种高可靠性紫外光固化披覆胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种高可靠性紫外光固化披覆胶及其制备方法，属于光固化材料领域。

技术介绍

[0002]随着科技的发展，智能电子设备的应用越来越广泛，如电脑、手机、穿戴设备、智能空调、智能洗衣机和人体、环境监测设备等等，为人们的生活和工作提供了极大的便利。对于电子设备，在工作条件下不可避免的要遇到如盐雾、汗液、潮气与高温等环境，线路板可能产生腐蚀、霉变等问题，导致线路板电路出现故障。而披覆胶可有效地隔离保护线路板及元器件，使其免遭恶劣环境的侵蚀、霉变等，从而提高线路板的可靠性，增加其安全系数，并保证其使用寿命。目前披覆胶的固化方式一般都是UV和湿气双重固化，在UV光照射不到的地方可以通过和湿气反应固化，湿气固化基团一般为异氰酸酯或硅氧烷，异氰酸酯与湿气反应固化交联强度高，但是会有气泡产生并且固化后一般硬度很高，容易产生应力集中；硅氧烷与水反应固化后，疏水性好，但是强度和附着力均较低。这些缺点均会导致胶层在苛刻的高低温冲击、高温高湿等环境中的失效。本专利技术的披覆胶可以解决这个问题。

技术实现思路

[0003]为了解决现有披覆胶固化后有气泡、应力集中、附着力不足等导致可靠性不足的问题，本专利技术提供了一种高可靠性紫外光固化披覆胶及其制备方法，以达到高可靠性的目的。
[0004]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种高可靠性紫外光固化披覆胶，按照质量份数组成为：改性聚氨酯丙烯酸酯30～60份、丙烯酸酯类活性稀释剂40～70份、光引发剂1～5份、核酮糖
‑
1,5
‑
二磷酸羧化酶1
‑
10份。
[0005]进一步地，所述改性聚氨酯丙烯酸酯分子结构通式如下:其中R1代表—CH3或—H； R2代表—CH2CH2—或—CH2CH
2 CH2—；R3代表—CH3或—CH2CH3； R4代表二异氰酸酯分子中不包含NCO基团的部分；R5代表磷酸酯基；n1为1
‑
10的正整数。
[0006]进一步地，所述改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法包含以下步骤:1）将异氰酸酯基硅氧烷与除水的丙烯酰氧基多巴胺盐按照1:1
‑
1.2的摩尔比加入至反应釜中，在干燥惰性气体保护下，70
‑
90℃反应至
‑
NCO基团消失，得预聚物1；2）按照预聚物1与二异氰酸酯1:2
‑
2.2的摩尔比加入二异氰酸酯，在干燥惰性气体保护下，70
‑
90℃反应至
‑
NCO基团至设计值，得预聚物2；3）按照预聚物2与1,5
‑
二磷酸核酮糖按照1
‑
1.2:1的摩尔比加入1,5
‑
二磷酸核酮糖，在干燥惰性气体保护下，70
‑
90℃反应至
‑
NCO基团至设计值，得改性聚氨酯丙烯酸酯。
[0007]进一步地，所述丙烯酸酯类活性稀释剂包括但不仅限于丙烯酸（AA）、N,N
‑
二甲基丙烯酰胺（DMAA）、丙烯酰吗啉（ACMO）、四氢呋喃丙烯酸酯（THFA）、丙烯酸月桂酯（LA）、丙烯酸异冰片酯（IBOA）、1，4
‑
丁二醇二丙烯酸酯（HDDA）中的一种或任意几种的混合物。
[0008]进一步地，所述光引发剂包括但不仅限于2,4,6
‑
三甲基苯甲酰二苯基氧化膦TPO、1
‑
羟基环己基苯基甲酮184、 安息香双甲醚651、苯基双(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)氧化膦819、2
‑
苯基苄
‑2‑
二甲基胺
‑1‑
（4
‑
吗啉苄苯基）丁酮369、2
‑
甲基
‑1‑
[4
‑
甲硫基苯基]‑2‑
吗啉基
‑1‑
丙酮907、二苯甲酮BP、异丙基硫杂蒽酮ITX中的一种或任意几种混合。
[0009]本专利技术所述的一种高可靠性紫外光固化披覆胶的制备方法包括：称取30
‑
60份的改性聚氨酯丙烯酸酯、40
‑
70份的丙烯酸酯类活性稀释剂、1
‑
5份光引发剂，依次加入搅拌釜内，5
‑
25℃真空条件或者干燥惰性气体保护下，搅拌至溶解混合均匀，通过不同酸碱性的活性稀释剂将胶液的PH值调整至6
‑
8；然后加入1
‑
10核酮糖
‑
1,5
‑
二磷酸羧化酶，5
‑
25℃真空条件或者干燥惰性气体保护下，搅拌至溶解混合均匀，即得。
[0010]本专利技术的有益效果是：本专利技术制备的紫外光固化披覆胶储存稳定性好、固化后胶层无气泡、柔韧性好、对基材附着力高、可靠性优良，解决了普通披覆胶固化后胶层有气泡、柔韧性低、对基材附着力低、可靠性差的问题，适用范围更广。
具体实施方式
[0011]以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。
[0012]实施例1称取甲基丙烯酰多巴胺222g，3
‑
异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷205g依次加入到反应釜中，干燥氮气保护下85℃反应2h，至NCO基团红外光谱消失；将甲苯二异氰酸酯348g，加入到三口烧瓶中，干燥氮气保护下85℃反应5h，反应至NCO到设计含量；加入1,5
‑
二磷酸核酮糖310g，干燥氮气保护下75℃反应8h，反应至NCO到设计含量；边搅拌边降温至20℃，加入AA 40g， DMAA 400g,IBOA 500g,THFA 400g，80g光引发剂184,20g TPO,搅拌2h至光引发剂完全溶解均匀，加入160g核酮糖
‑
1,5
‑
二磷酸羧化酶，搅拌2h至完全溶解均匀，出料于密封遮光容器中。
[0013]实施例2称取甲基丙烯酰多巴胺233g，3
‑
异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷205g依次加入到反应釜中，干燥氮气保护下85℃反应2h，至NCO基团红外光谱消失；将异氟尔酮二异氰酸酯223g，加入到三口烧瓶中，干燥氮气保护下85℃反应8h，反应至NCO到设计含量；加入1,5
‑
二
磷酸核酮糖310g，干燥氮气保护下75℃反应10h，反应至NCO到设计含量；边搅拌边降温至20℃，加入AA 40g， DMAA 400g, IBOA 500g,THFA 400g，80g光引发剂184,20g TPO,搅拌2h至光引发剂完全溶解均匀，加入160g核酮糖
‑
1,5
‑
二磷酸羧化酶，搅拌2h至完全溶解均匀，出料于密封遮光容器中。
[0014]比较例1称取甲基丙烯酰多巴胺222g，甲苯二异氰酸酯522g，加入到三口烧瓶中，干燥氮气保护下85℃反应2h，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高可靠性紫外光固化披覆胶，按质量份数组成为：改性聚氨酯丙烯酸酯30～60份、丙烯酸酯类活性稀释剂40～70份、光引发剂1～5份、核酮糖
‑
1,5
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二磷酸羧化酶1～10份。2.根据权利要求1所述一种高可靠性紫外光固化披覆胶，其特征在于，所述改性聚氨酯丙烯酸酯分子结构通式如下：其中R1代表—CH3或—H；R2代表—CH2CH2—或—CH2CH
2 CH2—；R3代表—CH3或—CH2CH3；R4代表二异氰酸酯分子中不包含NCO基团的部分；R5代表磷酸酯基；n1为1
‑
10的正整数。3.根据权利要求1所述一种高可靠性紫外光固化披覆胶，其特征在于，所述改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法包含以下步骤：1）将异氰酸酯基硅氧烷与除水的丙烯酰氧基多巴胺盐按照1:1
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1.2的摩尔比加入反应釜中，在干燥惰性气体保护下，70
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90℃反应至
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NCO基团消失，得预聚物1；2）按照预聚物1与二异氰酸酯1:2
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2.2的摩尔比加入二异氰酸酯，在干燥惰性气体保护下，70
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90℃反应至
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NCO基团至设计值，得预聚物2；3）按照预聚物2与1,5
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二磷酸核酮糖按照1
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1.2:1的摩尔比加入1,5
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二磷酸核酮糖，在干燥惰性气体保护下，70
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90℃反应至
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NCO基团至设计值，得改性聚氨酯丙烯酸酯。4.根据权利要求1所述一种高可靠性紫外光固化披覆胶，其特征在于，所述丙烯酸酯类活性稀释剂包括丙烯酸、N,N
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【专利技术属性】
技术研发人员：王博，王建斌，陈田安，
申请(专利权)人：烟台德邦科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：