MIL-101(Fe)-T705及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于材料合成技术领域，具体涉及一种MIL

【技术实现步骤摘要】
MIL
‑
101(Fe)
‑
T705及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于材料合成
，具体涉及一种MIL
‑
101(Fe)
‑
T705及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]随着纳米材料研究的兴起，纳米技术作为医药领域新方向为临床细菌病毒等引起的复杂疾病的治疗开辟了道路。首先，MIL
‑
101(Fe)作为一种经典的羧酸类MOF，易于制备，具有稳定的化学结构；其次作为基底材料，拥有过氧化物酶活性能有效催化H2O2的还原反应；含有的羧酸配体残基可作为活性位点，用于药物载体的共价固定，能构建稳定的传感界面。法匹拉韦作为一种核苷类抗流感病毒药物，除流感病毒外，该药还对多种RNA病毒展现出良好的抗病毒活性作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等。最新研究表明，法匹拉韦对新型冠状病毒肺炎也有一定的抑制作用。然而，目前尚未有将MIL
‑
101(Fe)与药物法匹拉韦相结合更好的对抗临床关于细菌抗生素的耐药问题的报道。

技术实现思路

[0003]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种MIL
‑
101(Fe)
‑
T705及其制备方法和应用。本专利技术将MIL
‑
101(Fe)与药物法匹拉韦相结合能够更好的对抗临床关于细菌抗生素的耐药问题。
[0004]本专利技术的技术方案是：
[0005]一种MIL
>‑
101(Fe)
‑
T705，以对苯二甲酸、六水氯化铁和法匹拉韦为原料，以N,N
‑
二甲基甲酰胺为溶剂，采用溶剂热合成法制备而成；所述MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的六孔结构空隙被填满，法匹拉韦以颗粒形式吸附在MIL
‑
101(Fe)上。
[0006]进一步地，所述MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的制备方法包括以下步骤：
[0007]称取对苯二甲酸和六水氯化铁，置于容器中，加入N,N
‑
二甲基甲酰胺，超声使之分散均匀，加入法匹拉韦，继续超声，倒入反应釜中，置于烘箱中反应一定时间，反应釜冷却至室温后，取出；吸去上清，沉淀用乙醇溶解，溶解液吸出放入离心管，离心管配平离心，吸出上清液，沉淀用乙醇重复洗涤3次，最后用乙醇稀释倒入玻璃培养皿中，干燥，即得。
[0008]进一步地，对苯二甲酸、六水氯化铁、N,N
‑
二甲基甲酰胺和法匹拉韦的用量比为1.5
‑
1.8g：0.6
‑
0.9g：12
‑
16mL：0.01
‑
0.03g。
[0009]进一步地，法匹拉韦的质量为对苯二甲酸和六水氯化铁总质量的0.2
‑
1％。
[0010]进一步地，法匹拉韦的质量为对苯二甲酸和六水氯化铁总质量的0.8％。
[0011]进一步地，加入N,N
‑
二甲基甲酰胺，超声使之分散均匀，超声功率为120W，超声时间为12
‑
18min。
[0012]进一步地，加入法匹拉韦，继续超声，超声功率为120W，超声时间为15
‑
25min。
[0013]进一步地，置于75
‑
155℃烘箱中反应17
‑
22h。
[0014]本专利技术的另一目的在于提供所述的MIL
‑
101(Fe)
‑
T705在制备抗菌、抗病毒药物中
的应用。
[0015]与现有技术相比，本专利技术具有以下优势：
[0016](1)本专利技术利用MOF材料的表面积大的特点，作为药物载体结合药物法匹拉韦，形成新型纳米材料合成物MIL
‑
101(Fe)
‑
T705，通过实验证明其有很好的体外抗金黄色葡萄球菌和流感病毒效果。
[0017](2)本专利技术将MIL
‑
101(Fe)与药物法匹拉韦相结合，为更好的对抗临床关于细菌抗生素的耐药问题提供了一种新思路。
附图说明
[0018]图1MIL
‑
101(Fe)的合成路线图；
[0019]图2MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的合成路线图；
[0020]图3为MIL
‑
101(Fe)、T
‑
705、MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的X射线衍射图谱；
[0021]图4为T705、MIL
‑
101(Fe)
‑
T705、MIL
‑
101(Fe)的傅立叶红外光谱图；
[0022]图5为MIL
‑
101(Fe)、MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的扫描电镜图；
[0023]图6为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705中各个元素的EDS mapping图；
[0024]图7为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的EDAX光谱；
[0025]图8为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的XPS全谱图及O1s、C 1s、Fe 2p、F 1s、N 1轨道的XPS谱图；
[0026]图9为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的N2吸附/脱附等温曲线图；
[0027]图10为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的孔径分布图；
[0028]图11为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705、MIL
‑
101(Fe)、T705的紫外吸收光谱图；
[0029]图12为不同温度下制备得到的MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的紫外吸收光谱图；
[0030]图13为不同浓度法匹拉韦条件下制备得到的MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的紫外吸收光谱图；
[0031]图14为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的热重分析曲线图；
[0032]图15为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的Zeta电位分布图；
[0033]图16为MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的粒径分布图；
[0034]图17为不同浓度MIL
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种MIL
‑
101(Fe)
‑
T705，其特征在于：以对苯二甲酸、六水氯化铁和法匹拉韦为原料，以N,N
‑
二甲基甲酰胺为溶剂，采用溶剂热合成法制备而成；所述MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的六孔结构空隙被填满，法匹拉韦以颗粒形式吸附在MIL
‑
101(Fe)上。2.根据权利要求1所述的MIL
‑
101(Fe)
‑
T705，其特征在于：所述MIL
‑
101(Fe)
‑
T705的制备方法包括以下步骤：称取对苯二甲酸和六水氯化铁，置于容器中，加入N,N
‑
二甲基甲酰胺，超声使之分散均匀，加入法匹拉韦，继续超声，倒入反应釜中，置于烘箱中反应一定时间，反应釜冷却至室温后，取出；吸去上清，沉淀用乙醇溶解，溶解液吸出放入离心管，离心管配平离心，吸出上清液，沉淀用乙醇重复洗涤3次，最后用乙醇稀释倒入玻璃培养皿中，干燥，即得。3.根据权利要求2所述的MIL
‑
101(Fe)
‑
T705，其特征在于：对苯二甲酸、六水氯化铁、N,N
‑
二甲基甲酰胺和法匹拉韦的用量比为1.5
‑
1.8g：0.6
‑
0.9g：12
‑
16mL...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘甜恬，徐梦媛，黎奚，郑惠莹，陈捷晗，
申请(专利权)人：广东药科大学，
类型：发明
国别省市：