阿胶珠饮片、阿胶珠提取物、阿胶珠中药配方颗粒及其制备方法组成比例

本发明专利技术提供了一种阿胶珠饮片的制备方法，包括如下步骤：将阿胶药材加热，切丁，制备阿胶丁；将所述阿胶丁与蛤粉混合，炒制；其中，所述阿胶丁与所述蛤粉的重量比为1:(4～40)；炒制的温度为150℃～210℃；炒制的时间为2min～6min。该制备方法所获得的阿胶珠饮片表面未出现裂纹、所附着的蛤粉量较少，成品个头较大，并且指标成分氨基酸含量较高，质量优秀且稳定，重复性较好。重复性较好。重复性较好。

【技术实现步骤摘要】
阿胶珠饮片、阿胶珠提取物、阿胶珠中药配方颗粒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及中药领域，特别是涉及一种阿胶珠饮片、阿胶珠提取物、阿胶珠中药配方颗粒及其制备方法。

技术介绍

[0002]阿胶为马科驴属动物驴Equus asinus L.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶，具有补血滋阴、润燥与止血的功效。常用于血虚萎黄、眩晕心悸、肌痿无力、心烦不眠、虚风内动、肺燥咳嗽、劳嗽咯血、吐血尿血、便血崩漏、妊娠胎漏等证，为临床常用的滋阴中药。传统汤剂中阿胶多是以烊化入药，然其形滋腻、有碍脾胃、且有腥气，临床上多选用阿胶珠入药。阿胶珠是阿胶切丁后，经蛤粉烫制后的炮制品。阿胶经蛤粉炒珠后，能除去胶性，还能散瘀滞，可避免腻滞之弊。入汤剂时，可防止糊锅，又易于粉碎成末。临床多用于虚劳咳嗽、痰中带血、咯血、衄血、妇女经期不调、崩漏以及带下等证。
[0003]传统技术采用蛤粉对阿胶进行炒珠，获得的阿胶珠往往会出现质量参差不齐的问题，例如阿胶珠的表面有裂纹，或者阿胶珠所包含的指标成分氨基酸的含量下降明显，或者产品成珠困难、阿胶珠个头小，或者表面附着较多蛤粉，造成总灰分超标等，而上述质量问题的出现会直接影响到阿胶的临床有效性。
[0004]此外，阿胶珠富含脂肪油和蛋白质，传统的阿胶珠饮片在存储过程中，极易滋生微生物和有害物质，不利于临床用药的安全性，况且阿胶珠为贵细类中药饮片，存储成本高。传统的阿胶珠常入汤剂或烊化入药，口味腥腻、服用极其不便。

技术实现思路

[0005]基于传统技术制备的阿胶珠饮片质量参差不齐的问题，本专利技术提供了一种阿胶珠饮片的制备方法，其所获得的阿胶珠饮片表面未出现裂纹、所附着的蛤粉量较少，成品个头较大，并且指标成分氨基酸含量较高，质量优秀且稳定，重复性较好。
[0006]基于传统阿胶珠储存困难、临床使用不便的问题，本专利技术提供了一种阿胶珠提取物和中药配方颗粒的制备方法，其所获得的阿胶珠提取物和中药配方颗粒微生物及有害物质等质量指标易于控制，临床调剂使用极为方便。
[0007]本专利技术通过如下技术方案实现。
[0008]一种阿胶珠饮片的制备方法，包括如下步骤：
[0009]将阿胶药材加热，切丁，制备阿胶丁；
[0010]将所述阿胶丁与蛤粉混合，炒制；
[0011]其中，所述阿胶丁与所述蛤粉的重量比为1:(4～40)；
[0012]炒制的温度为150℃～210℃；炒制的时间为2min～6min。
[0013]在其中一个实施例中，所述阿胶丁与所述蛤粉的重量比为1:(20～40)。
[0014]在其中一个实施例中，炒制的温度为190℃～210℃；炒制的时间为4min～6min。
[0015]在其中一个实施例中，炒制的滚筒转动频率为15Hz～25Hz。
[0016]在其中一个实施例中，所述蛤粉的制备包括如下步骤：
[0017]将蛤壳药材在500℃～600℃下热处理1h～2h，破碎，制备煅蛤壳；
[0018]将所述煅蛤壳粉碎，过筛。
[0019]本专利技术还提供一种如上所述的阿胶珠饮片的制备方法制得的阿胶珠饮片。
[0020]本专利技术还提供一种阿胶珠提取物的制备方法，包括如下步骤：
[0021]将如上所述的阿胶珠饮片与水混合，加热提取，取提取液。
[0022]在其中一个实施例中，所述阿胶珠饮片与水的重量比为1:(3～8)。
[0023]在其中一个实施例中，加热提取的时间为20min～60min。
[0024]本专利技术还提供一种如上所述的阿胶珠提取物的制备方法制得的阿胶珠提取物。
[0025]本专利技术还提供一种阿胶珠配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：
[0026]将如上所述的阿胶珠提取物与第一辅料混合，干燥，制备阿胶珠干浸膏粉；
[0027]将所述阿胶珠干浸膏粉与第二辅料混合，制粒。
[0028]在其中一个实施例中，干燥的方式为喷雾干燥或减压干燥。
[0029]在其中一个实施例中，第一辅料选自糊精、麦芽糊精、乳糖与淀粉中的一种或几种；和/或
[0030]第二辅料选自糊精、麦芽糊精、乳糖、淀粉、硬脂酸镁与二氧化硅中的一种或几种。
[0031]在其中一个实施例中，所述阿胶珠饮片与所述第一辅料的重量比为1:(0.06～0.12)；和/或
[0032]所述阿胶珠饮片与所述第二辅料的重量比为1:(0.015～0.02)。
[0033]本专利技术还提供一种如上所述的阿胶珠配方颗粒的制备方法制得的阿胶珠配方颗粒。
[0034]与现有技术相比较，本专利技术的阿胶珠饮片的制备方法具有如下有益效果：
[0035]本专利技术所述的阿胶珠饮片的制备方法通过同时限定阿胶丁与蛤粉的质量比为1:(4～40)、炒制温度为150℃～210℃，以及炒制时间为2min～6min，制备得到的阿胶珠饮片表面未出现裂纹、所附着的蛤粉量较少，成品个头较大，并且指标成分氨基酸含量较高，质量优秀且稳定，重复性较好。
附图说明
[0036]图1为本专利技术提供的阿胶珠配方颗粒的制备流程示意图。
具体实施方式
[0037]为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的较佳实施方式。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。
[0038]此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在专利技术的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个
等，除非另有明确具体的限定。在本专利技术的描述中，“若干”的含义是至少一个，例如一个，两个等，除非另有明确具体的限定。
[0039]本专利技术中的词语“优选地”、“更优选地”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本专利技术实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。此外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本专利技术的范围之外。
[0040]当本文中公开一个数值范围时，上述范围视为连续，且包括该范围的最小值及最大值，以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地，当范围是指整数时，包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并该范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。
[0041]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阿胶珠饮片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将阿胶药材加热，切丁，制备阿胶丁；将所述阿胶丁与蛤粉混合，炒制；其中，所述阿胶丁与所述蛤粉的重量比为1:(4～40)；炒制的温度为150℃～210℃；炒制的时间为2min～6min。2.根据权利要求1所述的阿胶珠饮片的制备方法，其特征在于，所述阿胶丁与所述蛤粉的重量比为1:(20～40)。3.根据权利要求1所述的阿胶珠饮片的制备方法，其特征在于，炒制的温度为190℃～210℃；炒制的时间为4min～6min。4.根据权利要求1所述的阿胶珠饮片的制备方法，其特征在于，炒制的滚筒转动频率为15Hz～25Hz。5.根据权利要求1～4任一项所述的阿胶珠饮片的制备方法，其特征在于，所述蛤粉的制备包括如下步骤：将蛤壳药材在500℃～600℃下热处理1h～2h，破碎，制备煅蛤壳；将所述煅蛤壳粉碎，过筛。6.权利要求1～5任一项所述的阿胶珠饮片的制备方法制得的阿胶珠饮片。7.一种阿胶珠提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将权利要求6所述的阿胶珠饮片与水混合，加热提取，取提取液。8.根据权利要求7所述的阿胶珠提取物的制备方法，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐杰，钟文峰，程钰洁，邓怡芳，邱彩月，刘权震，黄瑶，程学仁，魏梅，孙冬梅，
申请(专利权)人：广东一方制药有限公司，
类型：发明
国别省市：