用于治疗KRAS突变的胆管癌的药物制造技术

本发明专利技术涉及治疗KRAS突变的胆管癌的药物。具体地，本发明专利技术涉及ER抑制剂用于特异性地治疗KRAS突变的胆管癌的方法，以及ER抑制剂在制备用于治疗KRAS突变的胆管癌的药物的应用。为携带KRAS突变的胆管癌患者提供新的治疗方案，提高患者治疗获益的可能性。高患者治疗获益的可能性。高患者治疗获益的可能性。

【技术实现步骤摘要】
用于治疗KRAS突变的胆管癌的药物


[0001]本专利技术涉及ER抑制剂用于治疗KRAS突变的胆管癌的方法，以及使用ER抑制剂在制备用于治疗KRAS突变的胆管癌的药物的应用。

技术介绍

[0002]胆管癌（Cholangiocarcinomas, CCA）包含肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma, iCCA）、肝门部胆管癌（perhilar/hilar cholangiocarcinoma, pCCA）和肝外胆管癌（extrahepatic cholangiocarcinoma, ECCA），发病率和死亡率在世界范围内持续增高，主要是因为ICC的增高。胆管癌是仅次于肝细胞癌的肝胆恶性肿瘤，约占消化道肿瘤的3%。
[0003]由于缺乏适当的诊断生物标志物，绝大多数胆管癌患者就诊时已处于疾病中晚期。大多数患者（>65%）为不可切除疾病，少数接受手术的患者其复发率也很高。目前标准治疗方案为吉西他滨联合铂类化合物，中位生存期低于12个月，5年生存率仅为5%
‑/>15%。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.对ER具有抑制作用的物质在制备用于治疗KRAS突变的胆管癌的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其中所述物质为抑制雌激素受体的表达或下调雌激素受体的物质。3.根据权利要求2所述的应用，其中所述物质为用于沉默、敲除或敲减ESR1基因的物质。4.根据权利要求3所述的应用，其中所述物质为靶向ESR1基因的siRNA、sgRNA或shRNA。5.根据权利要求1所述的应用，其中所述物质为ER抑制剂化合物。6. 根据权利要求5所述的应用，其中所述物质为选自下组的化合物或其组合：氟维司群、他莫昔芬、雷洛昔芬、托瑞米芬、巴多昔芬、拉索昔芬、奥培米芬、Amcenestrant、AZD9833、Giredestrant、艾拉司群、LY3484356、ZN
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c5、ARV
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471、OP
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1250、ZB716、D
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0502、Rintodestrant 、RU 58668、ZK 164015、ICI 182780、MPP dihydrochloride、PHTPP、AZD9496、阿考比芬、SAR439859、Nitromifene、Kaempferol、Brilanestrant、LSZ
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102、H3B
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5942、OP
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1074、Endoxifen、GDC
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0927 Racemate、GNE
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502或其药学上可接受的盐。7.根据权利要求6所述的应用，其中所述物质为氟维司群。8.氟维司群与第二治疗剂在制备用于治疗KRAS突变的胆管癌的联合药物中的应用。9.根据权利要求8所述的应用，其中所述第二治疗剂为靶向ESR1基因的siRNA、sgRNA或shRNA或其他ER抑制剂化合物。10. 根据权利要求9所述的应用，其中所述其他ER抑制剂化...

【专利技术属性】
技术研发人员：许强，王冠，魏金旺，王堃，
申请(专利权)人：上海领安生物科技有限公司启东领星医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：