抗新型冠状病毒中和抗体、其抗原结合片段及其应用制造技术

本发明专利技术公开了抗新型冠状病毒中和抗体、其抗原结合片段及其应用。具体地公开了特异性结合新型冠状病毒S蛋白受体结合域(RBD)的抗体或其抗原结合片段。本发明专利技术通过抗体库的筛选获得了能够特异性结合RBD的鼠源单链抗体A

【技术实现步骤摘要】
抗新型冠状病毒中和抗体、其抗原结合片段及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及抗新型冠状病毒中和抗体、其抗原结合片段及其应用。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒(SARS
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CoV
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2)与SARS
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CoV基因组的同源性约为80％，主要引起新型冠状病毒肺炎。SARS
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CoV
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2隶属冠状病毒的β亚属，为单股正链的RNA病毒，全长约30kb，由蛋白质和RNA组成，其膜表面主要由3种结构蛋白组成：刺突蛋白(SpikeProtein，S蛋白)、包膜蛋白(Envelop Protein，E蛋白)和膜蛋白(Membrane Protein， M蛋白)。病毒里面是负责病毒繁殖的核酸物质RNA，它由核衣壳蛋白(Nucleoprotein， N蛋白)包裹并保护着。在这四种蛋白中，最重要的就是刺突蛋白(S蛋白)，S蛋白是形成病毒“冠状”形态的主要蛋白之一，介导SARS
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CoV
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2进入细胞，其分为S1区与S2区，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.特异性结合新型冠状病毒S蛋白受体结合域的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含氨基酸序列分别是SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3的HCDR1、HCDR2和HCDR3；所述轻链可变区包含氨基酸序列分别是SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6的LCDR1、LCDR2和LCDR3。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.7的第1
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118位或与SEQ ID No.7的第1
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118位具有至少90％的同一性；所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.8的第1
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107位或与SEQ ID No.8的第1
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107位具有至少90％的同一性。3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.9的第1
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118位或与SEQ ID No.9的第1
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118位具有至少90％的同一性；所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.10的第1
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107位或与SEQ ID No.10的第1
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107位具有至少90％的同一性。4.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体的重链的氨基酸序列为SEQ ID No.7或与SEQ ID No.7具有至少80％的同一性；所述抗体的轻链的氨基酸序列为SEQ ID No.8或与SEQ ID No.8具有至少80％的同一性。5.根据权利要求1或3所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体的重链的氨基酸序列为SEQ ID No.9或与SEQ ID No.9具有至少80％的同一性；所述抗体的轻链的氨基酸序列为SEQ ID No.10或与SEQ ID No.10具有至少80％的同一性。6.生物材料，其特征在于，所述生物材料为下述B1)至B7)中的任一种：B1)编码权利要求1
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5中任一所述抗体或其抗原结合片段的核酸分子；B2)编码权利要求1
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5中任一所述抗体或其抗原结合片段的重链和/或轻链的核酸分子；B3)编码权利要求1
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5中任一所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区和/或轻链可变区的核酸分子；B4)含有B1)
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B3)任一所述核酸分子的表达盒；B5)含有B1)
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B3)任一所述核酸分子的重组载体、或含有B4)所述表达盒的重组载体；B6)含有B1)
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B3)任一所述核酸分子的重组微生物、或含有B4)所述表达盒的重组微生物、或含有B5)所述重组载体的重组微生物；B7)含有B1)
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B3)任一所述核酸分子的细胞系、或含有B4)所述表达盒的细胞系、或含有B5)所述重...

【专利技术属性】
技术研发人员：王荣，杜鹏，陆健昇，郭家正，陈蕾，杨志新，余云舟，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：