一种养殖废水中腐殖酸含量的测定方法技术

技术编号:32754316 阅读:71 留言:0更新日期:2022-03-23 18:50
本发明专利技术公开一种养殖废水中腐殖酸含量的测定方法,包括以下步骤:配制不同浓度梯度的腐殖酸标准溶液;绘制所述腐殖酸标准溶液的浓度

【技术实现步骤摘要】
一种养殖废水中腐殖酸含量的测定方法


[0001]本专利技术涉及环境中腐殖酸含量测定
,特别涉及一种养殖废水中腐殖酸含量的测定方法。

技术介绍

[0002]腐殖质是一种广泛存在于自然界的一类大分子,复杂,稳定有机物。通常是由土壤,沼泽,泥炭,水等体系内的动植物残体经过微生物群落分解和转化一系列生物生化过程而形成的一类含有多种活性官能团的一类化合物。腐殖酸是腐殖质的主要成分,在养殖废水中,腐殖酸的含量约6

8g/L。由于腐殖酸的特殊结构和功能特性,养殖废水中腐殖酸含量过高不仅会降低养殖废水的厌氧发酵产甲烷的效率,同时对后续沼液还田利用产生影响。因此,对养殖废水中的腐殖酸含量进行检测具有重要意义。
[0003]目前,腐殖酸含量的测定方法主要为荧光检测法,其优点是简单、快速。但是,针对实际检测中,利用荧光检测法直接定量测定养殖废水中腐殖酸的含量比较困难。

技术实现思路

[0004]本专利技术的主要目的是提出一种养殖废水中腐殖酸含量的测定方法,旨在解决现有的测定方法难以准确测定腐殖酸含量的问题。
[0005]为实现上述目的,本专利技术提出一种养殖废水中腐殖酸含量的测定方法,包括以下步骤:
[0006]配制不同浓度梯度的腐殖酸标准溶液;
[0007]绘制所述腐殖酸标准溶液的浓度

荧光强度标准曲线;
[0008]对待测液进行三维荧光光谱检测,以得到所述待测液的三维荧光图谱,所述检测的条件为,发射波长为250~550nm,激发波长为250~600nm;
[0009]对所述三维荧光图谱进行平行因子分析,得到所述待测液中腐殖酸组分的荧光强度;
[0010]根据所述荧光强度和所述浓度

荧光强度标准曲线,得出腐殖酸含量。
[0011]可选地,所述检测的条件还包括:发射狭缝宽度不大于5nm;和/或,
[0012]所述检测的条件还包括:激发狭缝宽度不大于5nm;和/或,
[0013]所述检测的条件还包括:发射波长的步长为0.4~0.6nm;和/或,
[0014]所述检测的条件还包括:激发波长的步长为4~6nm;和/或,
[0015]所述检测的条件还包括:扫描速度为1100~1300nm/min。
[0016]可选地,所述检测的条件还包括:发射狭缝宽度为5nm;和/或,
[0017]所述检测的条件还包括:激发狭缝宽度为5nm;和/或,
[0018]所述检测的条件还包括:发射波长的步长为0.5nm;和/或,
[0019]所述检测的条件还包括:激发波长的步长为5nm;和/或,
[0020]所述检测的条件还包括:扫描速度为1200nm/min。
[0021]可选地,所述平行因子分析采用MATLAB和DOMFluor工具包。
[0022]可选地,所述配制不同浓度梯度的腐殖酸标准溶液的步骤包括:
[0023]调节水的pH值至7~8后,再加入腐殖酸标准品,搅拌后分别配制成0g/L、0.5g/L、1g/L、1.5g/L、2g/L、2.5g/L、3g/L、3.5g/L和4g/L的腐殖酸标准溶液。
[0024]可选地,所述搅拌的时间为11~13h。
[0025]可选地,所述调节水的pH值采用的试剂为氢氧化钠或盐酸。
[0026]可选地,所述绘制所述腐殖酸标准溶液的浓度

荧光强度标准曲线的步骤包括:
[0027]对所述腐殖酸标准溶液进行三维荧光光谱检测,检测时,发射波长为250~550nm,发射波长的步长为0.5nm,发射狭缝宽度为5nm,激发波长为250~600nm,激发波长的步长为5nm,激发狭缝宽度为5nm,扫描速度为1200nm/min;
[0028]以荧光强度为纵坐标、腐殖酸标准溶液的质量浓度为横坐标,绘制浓度

荧光强度标准曲线。
[0029]本专利技术的技术方案中,相较于传统荧光检测方法中使用450~480nm的激发光源,所述养殖废水中腐殖酸含量的测定方法可以实现250~600nm的全波段扫描测定,增强了腐殖酸测定的精确度;利用平行因子分析方法可以排除养殖废水中复杂体系内其他荧光组分的干扰,可实现实际检测工作中腐殖酸含量的快速准确定性定量测定;另外,无需进行杂质预处理等步骤,操作过程简单方便准确,具有良好的实际应用价值。
附图说明
[0030]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅为本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0031]图1为本专利技术提出的养殖废水中腐殖酸含量的测定方法的一实施例的流程示意图;
[0032]图2为本专利技术提供的实施例1得到的浓度

荧光强度标准曲线图;
[0033]图3为本专利技术提供的实施例1测得的待测液的三维荧光图谱;
[0034]图4为本专利技术提供的实施例1测得的待测液的三维荧光图谱经平行因子分析得到的荧光组分C1;
[0035]图5为本专利技术提供的实施例1测得的待测液的三维荧光图谱经平行因子分析得到的荧光组分C2;
[0036]图6为本专利技术提供的实施例1测得的待测液的三维荧光图谱经平行因子分析得到的荧光组分C3;
[0037]图7为本专利技术提供的实施例1测得的待测液的三维荧光图谱经平行因子分析得到的荧光组分C4;
[0038]图8为本专利技术提供的实施例1测得的待测液的三维荧光图谱经平行因子分析得到的荧光组分C5。
[0039]本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0040]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例,而不是全部的实施例。
[0041]需要说明的是,实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。另外,全文中出现的“和/或”的含义,包括三个并列的方案,以“A和/或B”为例,包括A方案、或B方案、或A和B同时满足的方案。此外,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本专利技术要求的保护范围之内。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0042]目前,腐殖酸含量的测定方法主要为荧光检测法,其优点是简单、快速。但是,针对实际检测中,利用荧光检测法直接定量测定养殖废水中腐殖酸的含量比较困难,主要是现有的荧光检测本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种养殖废水中腐殖酸含量的测定方法,其特征在于,包括以下步骤:配制不同浓度梯度的腐殖酸标准溶液;绘制所述腐殖酸标准溶液的浓度

荧光强度标准曲线;对待测液进行三维荧光光谱检测,以得到所述待测液的三维荧光图谱,所述检测的条件为,发射波长为250~550nm,激发波长为250~600nm;对所述三维荧光图谱进行平行因子分析,得到所述待测液中腐殖酸组分的荧光强度;根据所述荧光强度和所述浓度

荧光强度标准曲线,得出腐殖酸含量。2.如权利要求1所述的养殖废水中腐殖酸含量的测定方法,其特征在于,所述检测的条件还包括:发射狭缝宽度不大于5nm;和/或,所述检测的条件还包括:激发狭缝宽度不大于5nm;和/或,所述检测的条件还包括:发射波长的步长为0.4~0.6nm;和/或,所述检测的条件还包括:激发波长的步长为4~6nm;和/或,所述检测的条件还包括:扫描速度为1100~1300nm/min。3.如权利要求1所述的养殖废水中腐殖酸含量的测定方法,其特征在于,所述检测的条件还包括:发射狭缝宽度为5nm;和/或,所述检测的条件还包括:激发狭缝宽度为5nm;和/或,所述检测的条件还包括:发射波长的步长为0.5nm;和/或,所述检测的条件还包括:激发波长的步长为5nm;和/或,所述检测的条件还包括:扫描速度为12...

【专利技术属性】
技术研发人员:田朋姣王希庆余海忠
申请(专利权)人:湖北文理学院
类型:发明
国别省市:

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