【技术实现步骤摘要】
具有拆分功能的Ir(Ⅲ)基手性金属
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有机多孔材料及制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及一种具有拆分1,1
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联
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萘酚功能的Ir(Ⅲ)基手性金属
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有机多孔材料及制备方法和应用,属于手性化合物拆分
技术介绍
[0002]光活性1,1
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联
‑2‑
萘酚及其衍生物被广泛应用在不对称催化和手性识别领域,如何获得1,1
’‑
联
‑2‑
萘酚的光学纯产品成为科学家关注的热点之一。目前获得光学纯1,1
’‑
联
‑2‑
萘酚的方法主要分为两类:一、直接合成法:由萘二酚氧化偶联反应中加入手性催化剂如(
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)
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鹰爪豆碱得到可产物S
‑
1,1
’‑
联
‑2‑
萘酚;二、手性拆分法:利用手性拆分试剂如 (8S,9R)
‑
(
‑ >)
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种具有拆分1,1
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联
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萘酚功能的Ir(Ⅲ)基手性金属
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有机多孔材料,其特征在于,该材料包含L1
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i
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P1、L2
‑
i
‑
P2,所述L1
‑
i
‑
P1的结构如下:所述L2
‑
i
‑
P2的结构如下:
。2.根据权利要求1所述的一种具有拆分1,1
’‑
联
‑2‑
萘酚功能的Ir(Ⅲ)基手性金属
‑
有机多孔材料的制备方法,其特征在于:该制备方法以手性Ir(Ⅲ)基配合物构筑模块L1和手性二胺P1或者手性Ir(Ⅲ)基配合物构筑模块L2和手性二胺P2 通过希夫碱反应制得,其合成路线如下:L1+P1
→
L1
‑
i
‑
P1,L2+P2
→
L2
‑
i
‑
P2所述手性Ir(Ⅲ)基配合物构筑模块L1,L2具有如下结构:
所述手性二胺P1选自1S,2S
‑
环己二胺、1S,2S
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环戊二胺、(S)
‑
(
‑
)
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二氨基丙烷、(1S,2S)
‑
1,2
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二苯基乙二胺;所述手性二胺P2选自1R,2R
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环己二胺、1R,2R
‑
环戊二胺、(R)
‑
(
‑
)
‑
二氨基丙烷、(1R,2R)
‑
1,2
‑
二苯基乙二胺。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特在在于,所述制备方法包括以下步骤:1)将L1与P1或者L2与P2按照1:2~3的摩尔比投料,加入体积比为1:2~2.5的甲苯和乙腈溶液,加入催化剂量的对甲苯磺酸,在100℃~120℃条件下反应10~15h;2)反应液冷却除去溶剂,得到的固体重新溶解、扩散结晶得到L1
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