坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症中的应用制造技术

本发明专利技术涉及坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症中的应用，属于生物医药技术领域。本发明专利技术通过动物体内实验证实：坐珠达西可在一定程度上逆转幽门螺杆菌感染所致的胃黏膜损伤，减轻幽门螺杆菌感染所致的胃黏膜炎症。因此，坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发炎症方面具有重要的临床应用价值。炎症方面具有重要的临床应用价值。炎症方面具有重要的临床应用价值。

【技术实现步骤摘要】
坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，尤其涉及坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症中的应用。

技术介绍

[0002]幽门螺杆菌(Helicobacterpylori，Hp)是一种寄生于胃粘膜的革兰氏阴性菌，是慢性消化系统疾病中常见的病菌，可感染胃部导致胃溃疡的发生，严重者可恶化成胃癌，严重威胁患者的健康和生命。幽门螺杆菌与消化性溃疡、消化系统肿瘤、消化道黏膜相关的淋巴组织淋巴瘤均密切相关，被世界卫生组织列为胃癌的Ⅰ类致癌原。在我国，Hp平均感染率约58.07％。
[0003]随着我国中医学的发展，中医研究者发现使用中药可有效地治疗幽门螺杆菌。藏医临床研究表明，藏药通过每日口服坐珠达西治疗颇瓦木布(胃溃疡)，有效率高达90％，治疗久麻木布(十二指溃疡)，愈合率81％，Hp清除率15％。坐珠达西始载于《医学千万舍利》，具有疏肝、健胃、清热、愈溃疡、消肿功效，用于“木布”病迁延不愈，胃脘嘈杂、食物中毒以及陈旧内科疾病等。
[0004]目前，坐珠达西抗幽门螺杆菌感染引发的胃黏膜炎症及其机制不清楚。

技术实现思路

[0005]本申请为了解决上述技术问题提供坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症中的应用。
[0006]本申请通过下述技术方案实现：
[0007]坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症中的应用。
[0008]进一步的，所述应用包括逆转幽门螺杆菌感染导致的胃黏膜损伤和减轻幽门螺杆菌感染导致的胃黏膜炎症。
[0009]优选地，所述幽门螺杆菌为标准菌株。
[0010]进一步的，所述胃黏膜炎症的病理程度与炎症因子的表达量相关。
[0011]优选地，所述炎症因子包括TNF
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α、IL
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1α、IL
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6、IL
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8、PGE2、NOD1。
[0012]进一步的，TNF
‑
α、IL
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1α、IL
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8和NOD1的检测方法是real
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time PCR。
[0013]进一步的，IL
‑
1α、IL
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6和PGE2的检测方法是ELISA法。
[0014]坐珠达西在制备抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症的药物中的应用。
[0015]优选地，所述坐珠达西的使用剂量为0.083g/kg或0.166g/kg。
[0016]进一步的，所述药物还包括药学上可接受的辅料。
[0017]与现有技术相比，本申请具有以下有益效果：
[0018]本专利技术在动物实验中，小鼠胃黏膜组织HE病理染色显示Hp感染后胃黏膜损伤，坐珠达西可在一定程度上逆转Hp感染所致的胃黏膜损伤。与Hp感染组比较，加坐珠达西后IL
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8、NOD1的mRNA水平显著降低，ELISA结果显示IL
‑
1α、IL
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6、PGE2在加药组显著降低，坐珠达
西可在一定程度上减轻Hp感染所致的胃黏膜炎症。
附图说明
[0019]此处所说明的附图用来提供对本申请实施方式的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本专利技术实施方式的限定。
[0020]图1中A是本专利技术的动物实验环境图，B是动物实验控制系统界面图，C是饲养盒及垫料示意图；
[0021]图2中A是小鼠饲养示意图，B是小鼠灌胃示意图；
[0022]图3中A是小鼠解剖图，B是小鼠胃部示意图，C是小鼠取血示意图；
[0023]图4中A是预试验中阴性对照组小鼠胃黏膜组织Hp免疫组化染色示意图，B是预试验中Hp感染组小鼠胃黏膜组织Hp免疫组化染色示意图；
[0024]图5中A是预试验中各组小鼠胃黏膜组织IL
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1α的Real
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time PCR检测示意图，B是预试验中各组小鼠胃黏膜组织IL
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8的Real
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time PCR检测示意图，C是预试验中各组小鼠胃黏膜组织TNF
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α的Real
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time PCR检测示意图，D是预试验中各组小鼠胃黏膜组织NOD1的Real
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time PCR检测示意图；
[0025]图6是预试验中各组小鼠血清ROS水平示意图；
[0026]图7中A是预试验中各组小鼠血清IL
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1α的ELISA试剂盒检测示意图，B是预试验中各组小鼠血清IL
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6的ELISA试剂盒检测示意图，C是预试验中各组小鼠血清PGE2的ELISA试剂盒检测示意图；
[0027]图8中A是正式试验中阴性对照组小鼠胃黏膜组织Hp免疫组化染色示意图，B是正式试验中Hp感染组小鼠胃黏膜组织Hp免疫组化染色示意图，C是正式试验中Hp感染后药物治疗组(给药7天，剂量0.083g/kg)小鼠胃黏膜组织Hp免疫组化染色示意图，D是正式试验中Hp感染后药物治疗组(给药7天，剂量0.166g/kg)小鼠胃黏膜组织Hp免疫组化染色示意图，E是正式试验中Hp感染后药物治疗组(给药14天，剂量0.166g/kg)小鼠胃黏膜组织Hp免疫组化染色示意图；
[0028]图9中A是正式试验中阴性对照组小鼠胃黏膜组织HE病理染色示意图，B是正式试验中Hp感染组小鼠胃黏膜组织HE病理染色示意图，C是正式试验中Hp感染后药物治疗组(给药7天，剂量0.083g/kg)小鼠胃黏膜组织HE病理染色示意图，D是正式试验中Hp感染后药物治疗组(给药7天，剂量0.166g/kg)小鼠胃黏膜组织HE病理染色示意图，E是正式试验中Hp感染后药物治疗组(给药14天，剂量0.166g/kg)小鼠胃黏膜组织HE病理染色示意图；
[0029]图10中A是正式试验中各组小鼠胃黏膜组织IL
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1α的Real
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time PCR检测示意图，B是正式试验中各组小鼠胃黏膜组织IL
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8的Real
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time PCR检测示意图，C是正式试验中各组小鼠胃黏膜组织TNF
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α的Real
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time PCR检测示意图，D是正式试验中各组小鼠胃黏膜组织NOD1的Real
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time PCR检测示意图；
[0030]图11是正式试验中各组小鼠血清ROS水平示意图；
[0031]图12中A是正式试验中各组小鼠血清IL
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1α的ELISA试剂盒检测示意图，B是正式试验中各组小鼠血清IL
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6的ELISA试剂盒检测示意图，C是正式试验中各组小鼠血清PGE2的ELISA试剂盒检测示意图。
具体实施方式
[0032]为使本申请的目的、技术方案和有益效果更加清楚，下面将结合实施方式中的附图，对本专利技术实施方本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述应用包括逆转幽门螺杆菌感染导致的胃黏膜损伤和减轻幽门螺杆菌感染导致的胃黏膜炎症。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述幽门螺杆菌为标准菌株。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述胃黏膜炎症的病理程度与炎症因子的表达量相关。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述炎症因子包括TNF
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α、IL
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1α、IL
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6、IL
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8、PGE2、NOD1。6. 根据权利要求5所述的应用，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：石岩岩，格桑罗布，丁士刚，詹思延，李渊，李默，李楠，宁静，周凤，白玛，洛桑顿珠，尼玛曲珍，洛桑次仁，
申请(专利权)人：西藏甘露藏药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：