抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体及其应用制造技术

本发明专利技术涉及生物技术领域，公开了鼠抗人S100B蛋白的单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6,所述的抗体是由保藏号分别为:CGMCCNo.22344和CGMCCNo.22345的杂交瘤细胞株OTI6A6和OTI3G6分泌产生。所述鼠单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6的免疫原为真核细胞293T表达的S100B全长蛋白，这2个鼠单克隆抗体可以识别人S100B蛋白表面的不同抗原决定簇，其OTI6A6抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTI6A6抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTI3G6轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTI3G6的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明专利技术的抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体可应用于检测S100B蛋白的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为临床上评估脑损伤的程度和预后提供辅助诊断。和预后提供辅助诊断。

【技术实现步骤摘要】
NO.1所示；所述抗体的重链(VH)含116aa，其氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。
[0010]所述鼠单克隆抗体OTI6A6，其中VL区域包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，抗原决定簇的区域相应地分别为27aa
‑
38aa，56aa
‑
58aa和95aa
‑
101aa。其氨基酸序列分别如SEQ ID No.3
‑
5所示。
[0011]所述鼠单克隆抗体OTI6A6，其中VH区域包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，抗原决定簇的区域相应地分别为26aa
‑
35aa，53aa
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62aa和101aa
‑
105aa。其氨基酸残基序列分别如SEQ ID No.6
‑
8所示。
[0012]所述鼠单克隆抗体OTI3G6，其轻链可变区(VL)含110aa，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；所述抗体的重链(VH)含113aa，其氨基酸序列如SEQ IDNo.12所示。
>[0013]所述鼠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.两株分泌抗人S100B的单克隆抗体的杂交瘤细胞株OTI6A6和OTI3G6，于2021年5月21日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号分别为CGMCC No.22344和CGMCC No.22345。2.由权利要求1所述的保藏编号为CGMCC No.22344和CGMCC No.22345的杂交瘤细胞株OTI6A6和OTI3G6分泌的抗人S100B蛋白单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6。3.根据权利要求2所述的抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体OTI6A6和鼠单克隆抗体OTI3G6，其特征在于：以真核细胞293T表达的S100B全长蛋白为免疫原，通过免疫注射小鼠，取免疫小鼠脾脏制备悬液，并使之与骨髓瘤细胞进行细胞融合获得。4.根据权利要求2所述的抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体OTI6A6，其特征在于:其轻链可变区(VL)含112aa，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述抗体的重链(VH)含116aa，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。5.根据权利要求2所述的抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体OTI6A6，其中VL区域包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，抗原决定簇的区域相应地分别为27aa
‑
38aa，56aa
‑
58aa和95aa
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101aa。其氨基酸序列分别如SEQ ID No.3
‑
5所示。6.根据权利要求2所述的抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体OTI6A6，其中VH区域包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，抗原决定簇的区域相应地分别为26aa
‑
35aa，53aa
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【专利技术属性】
技术研发人员：扈晓敏，W，
申请(专利权)人：无锡傲锐东源生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：