一种药物组合物及其在提高缺氧耐受力领域的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种药物组合物及其在提高缺氧耐受力领域的应用。本发明专利技术提供了一种人参提取物与红花提取物复合的药物组合物，经验证，上述两种成分的组合能够显著提高机体的心肌功能和氧利用率、减少耗氧量、增强再缺氧条件下的应激能力和非特异性抵抗力，提高个体在缺氧环境中的耐受能力，有望应用于药物或营养补充制剂的制备。充制剂的制备。

【技术实现步骤摘要】
一种药物组合物及其在提高缺氧耐受力领域的应用


[0001]本专利技术属于天然药物提取物
，具体涉及一种药物组合物及其在提高缺氧耐受力领域的应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]红花为常用的活血化瘀药物，临床常用于冠心病和血栓的治疗，主要活性成分为黄酮类，其中，红花黄色素等能扩张冠状动脉、改善心肌缺血，还能抑制血小板聚积和增强纤维蛋白溶解作用而抗血栓形成，并有短暂降压作用，对周围血管也有明显扩张作用。红花减少全身性缺氧，增加组织耐缺氧能力是通过降低机体耗氧量、增加心肌与脑血流量来实现的，可对抗因疲劳、缺氧等引起的急性应激、红花黄色素能增强机体抗疲劳作用，提高在常压和减压条件下的耐缺氧能力，还有较强而持久的镇痛作用。鞠国泉对小鼠常压耐缺氧的实验研究显示，红花可增强小鼠心肌功能和氧利用率，减少耗氧量，增强在缺氧条件下的应激能力和非特异性抵抗力。同时有研究显示，红花黄色素有显著的耐本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由红花提取物及人参提取物组成，所述红花提取物的制备方法如下：将红花的水提取液浓缩得到浸膏，通过喷雾干燥得到所述红花提取物。2.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于，所述红花提取物的制备方法如下：向红花中加水进行回流提取，将回流提取液体在较低温度下进行减压浓缩得到密度为1.1
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1.20的浸膏，将浸膏喷雾干燥后的喷干粉即为红花提取物。3.如权利要求2所述药物组合物，其特征在于，所述红花与水的质量比例为1：10～13倍，回流提取的次数为1～3次，每次提取时间以25～35min为宜；或，所述较低温度为55～65℃，在该温度下进行减压浓缩有助于提高红花提取物中活性成分的含量；具体的，所述红花提取物的制备方法如下：向红花中加入12倍量的水进行回流提取30min，过滤，向药渣再加入10倍量的水回流提取30min，过滤，合并两次滤液，将合并后的滤液在60℃减压浓缩至密度为1.1
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1.20的浸膏，喷雾干燥制得喷干粉。4.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中，还包括人参提取物，所述人参提取物的制备方法，包括以下步骤：向人参中加入6～10倍量的90～98％乙醇溶液进行加热回流提取，每次加热回流时间为25～35min，提取次数为2～4次；将滤液合并进行减压浓缩得到浸膏，将浸膏在
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25℃～
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40℃环境中预冻4～6小时后放入冷冻干燥机，再保持
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25℃～
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30℃1.5～2.5小时，抽真空至40
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60pa，然后升温至搁板温度为
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18～22℃，维持10～14小时，再升温至搁板温度为
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8～12℃，维持5～7小时，至升华完成，再将搁板温度升至38～42℃，得到所述人参提取物。5.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中，所述红花提取物与人参提取物的质量比为3～9：2～10；优选的，为2.5：1或3：1。6.权利要求1

【专利技术属性】
技术研发人员：王辉，秦培红，周书繁，汪巍，苑鹏翀，
申请(专利权)人：辽宁上药好护士药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：