青霉素修饰的ε-聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法技术

青霉素修饰的ε

【技术实现步骤摘要】
青霉素修饰的
ε
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聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物医用高分子
，具体涉及一种青霉素修饰的ε
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聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法。

技术介绍

[0002]青霉素类抗生素是一类化学结构中含有β
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内酰胺环并五元噻唑环的抗生素，最早由英国生物化学家弗莱明于1928年发现。通过改变侧链基团的化学结构，青霉素类抗生素具有多种不同抗菌谱和抗菌效果，在临床治疗中被广泛使用。但由于早期对其认知的限制，错用、滥用该类抗生素，导致相应耐药菌不断被诱发积累，最终导致其药效逐渐下降。
[0003]而ε
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聚赖氨酸最早由两位日本化学家Shoji Shima和Heiichi Sakai于20世纪70年代在研究一类链霉菌的分泌物中发现，并在21世纪初作为抑菌物质，被广泛应用于食品添加剂中。ε
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聚赖氨酸是由一个赖氨酸残基上的羧基与另一个赖氨酸残基上的ε
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氨基依次连接形成的线性多肽，具有良好的水溶性、生物相容性、广谱抗菌本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种青霉素修饰的ε
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聚赖氨酸类抗菌肽，其特征在于：其结构式如下：其中，x选自0
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20中的整数，x代表ε
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聚赖氨酸侧链偶合的青霉素类抗生素的个数，A表示青霉素类抗生素，R表示ε
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聚赖氨酸单体。2.根据权利要求1所述的青霉素修饰的ε
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聚赖氨酸类抗菌肽，其特征在于：所述青霉素类抗生素选自苄青霉素、苯氧甲基青霉素、羧苄青霉素、以及其他不含游离氨基的青霉素类抗生素的一种以上。3.一种如权利要求1或2所述的青霉素修饰的ε
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聚赖氨酸类抗菌肽的制备方法，其特征在于：其包括如下步骤：(1)青霉素类抗生素盐、缩水剂以及助剂在水溶液或水与有机溶剂混合溶液内反应，得到青霉素类抗生素活化酯，其结构式为：(2)将步骤(1)所述青霉素类抗生素活化酯加入有机溶剂溶解，加入预先溶解的ε
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聚赖氨酸水溶液反应，经透析得到所述青霉素修饰的ε
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聚赖氨酸类抗菌肽，其结构式为：其中，x选自1
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20中的整数，x代表ε
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聚赖氨酸侧链偶合的青霉素类抗生素的个数，A表示青霉素类抗生素，R表示ε
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聚赖氨酸单体。4.根据权利要求3所述的制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员：周春才，陈思锦，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：