有机化合物、包含所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置制造方法及图纸

本公开内容涉及有机化合物以及包含所述有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置，所述有机化合物中稠合芳族环或杂芳族环的电子受体部分和电子供体部分直接连接或者通过连接部分连接，并且它们经由碳

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、包含所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年9月10日提交的韩国专利申请第10
‑
2020
‑
0115964号的优先权权益，其在此通过引用整体并入本文。


[0003]本公开内容涉及有机化合物，更具体地，涉及具有优异的发光特性的有机化合物、包含所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置。

技术介绍

[0004]随着显示装置变大，存在对具有较低空间需求的平板显示装置的需求。在目前广泛使用的平板显示装置中，具有有机发光二极管(OLED)的显示器快速代替液晶显示装置(LCD)。
[0005]OLED可以形成为厚度小于的薄膜，并且可以根据电极配置实现单向或双向图像。此外，OLED可以形成在柔性透明基板例如塑料基板上，使得OLED可以容易地实现柔性或可折叠显示器。此外，OLED可以在10V或更小的较低电压下驱动。此外，与等离子体显示面板和无机电致发光装置相比，OLED具有相对较低的驱动功耗，并且OLED的色纯度非常高。特别地，OLED可以实现红色、绿色和蓝色，因此其作为发光装置引起了广泛的关注。
[0006]在OLED中，从阳极注入的空穴和从阴极注入的电子在EML中复合以形成作为不稳定的激发态的激子，然后当激子转移至稳定的基态时发光。其中仅单线态激子参与发光过程的普通荧光材料具有低的发光效率。其中三线态激子以及单线态激子参与发光过程的普通磷光材料具有相对高的发光效率。然而，金属配合物(代表性的磷光材料)具有太短的发光寿命而不适用于商业装置。

技术实现思路

[0007]因此，本公开内容涉及有机化合物以及包含所述有机化合物的OLED和有机发光装置，其基本上消除了由于相关技术的局限和缺点而导致的问题中的一个或更多个问题。
[0008]此外，本公开内容提供具有优异的发光效率的有机化合物、其中应用有所述有机化合物的OLED和有机发光装置。
[0009]此外，本公开内容提供改善其色纯度的OLED和具有所述OLED的有机发光装置。
[0010]另外的特征和方面将在下面的描述中阐述，并且部分将从描述中明显可见，或者可以通过实践本文中提供的专利技术构思来获知。本专利技术构思的其他特征和方面可以通过在书面描述中的或可从中得出的，及其权利要求书以及附图中具体指出的结构来实现和获得。
[0011]为了实现本公开内容的这些和其他方面，如所呈现的和广泛描述的，本公开内容提供了具有下式1的结构的有机化合物：
[0012][式1][0013]A
‑
[L
‑
D]m
[0014]其中A为具有下式2的结构的芳族环或杂芳族环；L为单键或者具有下式3的结构的芳族环或杂芳族环；D为具有下式4的结构的稠合芳族环或稠合杂芳族环；以及m为1至5的整数；
[0015][式2][0016][0017]其中A1至A6中的一者至五者为与L或D连接的碳原子并且A1至A6中的余者独立地为CR1或N，其中R1独立地为氢、氰基、硝基、卤素原子、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基氨基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族基团，或者A1至A6中的余者的相邻两者形成未经取代或经取代的C6‑
C
20
芳族环或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族环；
[0018][式3][0019][0020]其中B1至B6中的两者分别为各自与A和D连接的碳原子并且B1至B6中的余者独立地为CR2或N，其中R2独立地为氢、氰基、硝基、卤素原子、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基氨基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族基团，或者B1至B6中的余者的相邻两者形成未经取代或经取代的C6‑
C
20
芳族环或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族环；
[0021][式4][0022][0023]其中X1至X4各自独立地为单键、CR3R4、NR5、O或S，其中R3至R5各自独立地为氢、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族基团，以及其中X1和X2中的至少一者不是单键，以及X3和X4中的至少一者不是单键；Y1至Y
10
中的一者为与A或L连接的碳原子并且Y1至Y
10
中的余者独立地为CR6或N，其中R6独立地为氢、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族基团，或者Y1至Y
10
中的余者中的两者形成未经取代或经取代的C6‑
C
20
芳族环或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族环；以及p和q各自独立地为0至2的整数。
[0024]在另一个方面中，本公开内容提供了OLED，其包括第一电极；面向第一电极的第二电极；以及设置在第一电极与第二电极之间的发光层，其中发光层包含所述有机化合物。
[0025]例如，发光层中的至少一种发光材料可以包含所述有机化合物作为延迟荧光材
料。至少一个发光材料层还可以包含至少一种主体以及任选的至少一种荧光或磷光材料。
[0026]作为实例，发光层可以具有单个发光部或多个发光部以及设置在多个发光部之间的至少一个电荷生成层以形成串联结构。
[0027]多个发光部的至少一个发光部中的至少一个发光材料层可以包含所述有机化合物。
[0028]在又一个方面中，本公开内容提供了包括基板和如上所述设置在基板上方的OLED的有机发光装置，例如有机发光显示装置和有机发光照明装置。
[0029]应理解，前述一般描述和以下详细描述二者均是示例性和说明性的，并且旨在提供对如所要求保护的本专利技术构思的进一步说明。
附图说明
[0030]被包括以提供对本公开内容的进一步理解的附图被并入且构成本公开内容的一部分，示出了本公开内容的方面，并且与描述一起用于说明本公开内容的原理。
[0031]图1是示出根据本公开内容的一个示例性方面的有机发光显示装置的示意性电路图。
[0032]图2是示出根据本公本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有下式1的结构的有机化合物：[式1]A
‑
[L
‑
D]
m
其中A为具有下式2的结构的芳族环或杂芳族环；L为单键或者具有下式3的结构的芳族环或杂芳族环；D为具有下式4的结构的稠合芳族环或稠合杂芳族环；以及m为1至5的整数；[式2]其中A1至A6中的一者至五者为与L或D连接的碳原子并且A1至A6中的余者独立地为CR1或N，其中R1独立地为氢、氰基、硝基、卤素原子、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基氨基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族基团，或者A1至A6中的余者的相邻两者形成未经取代或经取代的C6‑
C
20
芳族环或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族环；[式3]其中B1至B6中的两者分别为各自与A和D连接的碳原子并且B1至B6中的余者独立地为CR2或N，其中R2独立地为氢、氰基、硝基、卤素原子、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基氨基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族基团，或者B1至B6中的余者的相邻两者形成未经取代或经取代的C6‑
C
20
芳族环或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族环；[式4]其中X1至X4各自独立地为单键、CR3R4、NR5、O或S，其中R3至R5各自独立地为氢、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族基团，以及其中X1和X2中的至少一者不是单键，以及X3和X4中的至少一者不是单键；Y1至Y
10
中的一者为与A或L连接的碳原子并且Y1至Y
10
中的余者独立地为CR6或N，其中R6独立地为氢、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族基团，或者Y1至Y
10
中的余者中的两者形成未经取代或经取代的C6‑
C
20
芳族环或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳族环；以及p和q各自独立地为0至2的整数。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中A1至A6中的一者为与L或D连接的碳原子并且
未与L或D连接的A1至A6中的至少一者为N。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中A1至A6中的一者为与L或D连接的碳原子并且未与L或D连接的A1至A6中的至少两者为N。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中X1和X2中的一者为单键并且X1和X2中的另一者为NR5，X3和X4中的一者为单键并且X3和X4中的另一者为NR5，p和q各自为1，以及Y1至Y
10
中的一者为与L连接的碳原子并且Y1至Y
10
中的余者独立地为CR6，其中R5和R6与权利要求1中限定的相同。5.根据权利要求1所述的有机化合物，其中D具有下式5或式6的结构：[式5][式6]其中B具有下式7的结构；E具有下式8的结构；R
11
至R
18
中的一者为与A或L连接的碳原子并且R
11
至R
18
中的余者独立地为氢、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳基或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳基；R
19
至R
28
中的一者为与A或L连接的碳原子并且R
19
至R
28
中的余者独立地为氢、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳基或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳基；[式7][式8]其中R
31
和R
32
各自独立地为氢、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳基或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳基；Z1和Z2各自独立地为NR
33
、O或S，其中R
33
为氢、未经取代或经取代的C1‑
C
20
烷基、未经取代或经取代的C6‑
C
30
芳基或者未经取代或经取代的C3‑
C
20
杂芳基。
6.根据权利要求1所述的有机化合物，其中所述有机化合物选自以下化合物：
7.根据权利要求1所述的有机化合物，其中所述有机化合物选自以下化合物：
8.根据权利要求1所述的有机化合物，其中所述有机化合物选自以下化合物：
9.根据权利要求1所述的有机化合物，其中所述有机化合物选自以下化合物：
10.一种有机发光二极管，包括：第一电极；面向所述第一电极的第二电极；以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的发光层，其中所述发光层包含具有下式1的结构的有机化合物：[式1]
A
‑
[L
‑
D]
m
其中A为具有下式2的结构的芳族环或杂芳族环；L为单键或者具有...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪太良，裴淑英，金捘演，金容宇，郑镛根，申镇焕，沈延俊，
申请(专利权)人：LT素材株式会社，
类型：发明
国别省市：