有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物，其结构中包含电子传输基团和共轭稠合杂芳环，可以用于有机电致发光器件的功能层中。本申请的有机化合物用于有机电致发光器件中可以提高器件的发光效率和使用寿命。效率和使用寿命。效率和使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置


[0001]本申请属于有机材料
，具体提供一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件，例如有机发光二极管(OLED)，通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括有机发光层、空穴传输层、电子传输层等。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。
[0003]现有的有机电致发光器件中，最主要的问题为寿命和效率，随着显示器的大面积化，驱动电压也随之提高，发光效率及电流效率也需要提高，因此，有必要继续研发新型的材料，以进一步提高有机电致发光器件的性能。

技术实现思路

[0004]本申请的目的是提供一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置，将本申请的有机化合物用于电子装置的有机发光层材料时可以提高电子装置的发光效率和使用寿命。
[0005]本申请第一方面提供一种有机化合物，所述有机化合物的结构如式1所示：
[0006][0007]其中，环A为碳原子数为10
‑
14的稠合芳环，环B是碳原子数为6
‑
14的芳环；
[0008]Ar1和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地选自氢、氘、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0009]L1、L2、L3和L4彼此相同或不同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0010]Het为6
‑
18元缺电子含氮亚杂芳基；
[0011]R1和R2彼此相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、
碳原子数为18
‑
20的三芳基硅基、碳原子数为1
‑
10的氘代烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为1
‑
10的烷氧基、碳原子数为1
‑
10的烷硫基、碳原子数为6
‑
20的芳氧基、碳原子数为6
‑
20的芳硫基、碳原子数为6
‑
20的膦氧基；
[0012]n1和n2彼此相同或不同，n1表示取代基R1的个数，选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10，n1大于1时，各R1相同或不同，n2表示取代基R2的个数，选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10，n2大于1时，各R2相同或不同；
[0013]所述Ar1、Ar2、L1、L2、L3和L4中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数1
‑
10的烷基、碳原子数1
‑
10的卤代烷基、碳原子数1
‑
10的氘代烷基、碳原子数3
‑
10的环烷基、碳原子数6
‑
20的芳基、碳原子数3
‑
20的杂芳基、碳原子数1
‑
10的烷氧基、碳原子数为1
‑
10的烷硫基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、碳原子数为18
‑
20的三芳基硅基、碳原子数为6
‑
20的芳氧基、碳原子数为6
‑
20的芳硫基、碳原子数为6
‑
20的膦氧基；任选地，所述Ar1、Ar2中，任意相邻的两个取代基形成5
‑
13元环。
[0014]本申请第二方面提供一种电子元件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请第一方面提供的有机化合物；
[0015]可选地，所述功能层包括有机发光层，所述有机发光层含有所述的有机化合物；
[0016]可选地，所述电子元件为有机电致发光器件。
[0017]本申请第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面提供的电子元件。
[0018]通过上述技术方案，本申请的有机化合物中具有氮杂稠合杂芳基、咔唑基、含氮电子传输基团，其中氮杂稠合杂芳基中的氮原子能够通过分子内和分子间的氢键增强分子间的能量传递作用，从而使得目标化合物的薄膜具有极高的电子迁移率，咔唑基一侧连接含氮杂稠合杂芳基的2
‑
位(N原子的邻位)，另一侧连接电子传输基团，可以更好的平衡化合物的电子传输效率与空穴传输效率。当将本申请的有机化合物作为发光层的主体材料时可以改善发光层中空穴和电子的平衡，拓宽载流子的复合区域，提高器件的发光效率和寿命。
[0019]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0020]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。在附图中：
[0021]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0022]图2是本申请一种实施方式的第一电子装置的结构示意图。
[0023]附图标记说明
[0024]100、阳极
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200、阴极
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300、功能层
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310、空穴注入层
[0025]320、空穴传输层 321、第一空穴传输层
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322、第二空穴传输层
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330、有机发光层
[0026]340、电子传输层 350、电子注入层
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400、第一电子装置
具体实施方式
[0027]以下结合附图对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。
[0028]本申请第一方面提供一种有机化合物，所述有机化合物的结构如式1所示：
[0029][0030]其中，环A为碳原子数为10
‑
14的稠合芳环，环B是碳原子数为6
‑
14的芳环；
[0031]Ar1和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地选自氢、氘、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其中，所述有机化合物的结构如式1所示：其中，环A为碳原子数为10
‑
14的稠合芳环，环B是碳原子数为6
‑
14的芳环；Ar1和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地选自氢、氘、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；L1、L2、L3和L4彼此相同或不同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；Het为6
‑
18元缺电子含氮亚杂芳基；R1和R2彼此相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、碳原子数为18
‑
20的三芳基硅基、碳原子数为1
‑
10的氘代烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为1
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10的烷氧基、碳原子数为1
‑
10的烷硫基、碳原子数为6
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20的芳氧基、碳原子数为6
‑
20的芳硫基、碳原子数为6
‑
20的膦氧基；n1和n2彼此相同或不同，n1表示取代基R1的个数，选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11，n1大于1时，各R1相同或不同，n2表示取代基R2的个数，选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10，n2大于1时，各R2相同或不同；所述Ar1、Ar2、L1、L2、L3和L4中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数1
‑
10的烷基、碳原子数1
‑
10的卤代烷基、碳原子数1
‑
10的氘代烷基、碳原子数3
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10的环烷基、碳原子数6
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20的芳基、碳原子数3
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20的杂芳基、碳原子数1
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10的烷氧基、碳原子数为1
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10的烷硫基、碳原子数为3
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12的三烷基硅基、碳原子数为18
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20的三芳基硅基、碳原子数为6
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20的芳氧基、碳原子数为6
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20的芳硫基、碳原子数为6
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20的膦氧基；任选地，所述Ar1、Ar2中，任意相邻的两个取代基形成5
‑
13元环。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述环A选自萘环、菲环或蒽环；所述环B选自苯环、萘环、菲环或蒽环。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述Het中含有1、2或3个成环N原子，可选地，还含有S和/或O。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述Het选自亚三嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚异喹啉基、亚苯并咪唑基、亚苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚菲咯啉基、亚苯并喹唑啉基、亚苯并呋喃并吡啶基、亚苯并噻吩并吡啶基或选自以下基团所组成的组：
5.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自氢、氘、碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的芳基，碳原子数为5
‑
18的取代或未取代的杂芳基；可选地，所述Ar1和Ar2中的取代基各自独立地选自氘、氰基、氟、碳原子数为1
‑
5的烷基、碳原子数为1
‑
5的卤代烷基、碳原子数为1
‑
5的氘代烷基、碳原子数为3
‑
5的三烷基硅基、碳原子数6
‑
12的芳...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐先彬，南朋，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：