作为疫苗佐剂的CD40特异性DNA适体制造技术

本发明专利技术提供了对特定靶蛋白具有亲和力的免疫刺激性核酸。本发明专利技术还提供了用于制备和使用所述免疫刺激性核酸的模板和方法。此外，提供了用于将所述免疫刺激性核酸与抗原连接并且使用所得的复合物增强免疫应答的方法。且使用所得的复合物增强免疫应答的方法。且使用所得的复合物增强免疫应答的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为疫苗佐剂的CD40特异性DNA适体
[0001]对相关申请的交叉引用
[0002]本专利申请要求于2019年4月11日提交的美国临时专利申请号62/832,725和于2019年12月23日提交的美国临时专利申请号62/952,802的优先权权益，这些美国临时专利申请以引用的方式整体并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请随附序列表并且所述序列表作为序列表的ASCII文本文件递交，其名为“169946
‑
00549_ST25.txt”，大小为28.5kb并且创建于2020年4月13日。所述序列表通过EFS
‑
Web与本申请一起以电子方式递交并且以引用的方式整体并入本文。

技术介绍

[0005]分化簇40(CD40)是在抗原呈递细胞(APC)上表达的用于调节获得性免疫应答的共刺激受体。CD40受体的配体(CD40L/CD154)由激活的CD4
+
T辅助(T
H
)淋巴细胞瞬时表达
15
。需要四个信号来引发适应性免疫应答。在先天性免疫应答期间当本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种免疫刺激性核酸，其包含与SEQ ID NO:1
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8中的任一个具有至少80％同一性的蛋白质结合序列。2.一种免疫刺激性核酸，其包含多个蛋白质结合单元，其中所述蛋白质结合单元中的每一个包含第一蛋白质结合序列、第二蛋白质结合序列和它们之间的间隔序列，其中所述第二蛋白质结合序列是与所述第一蛋白质结合序列不同的序列，并且其中所述免疫刺激性核酸对免疫应答信号蛋白具有亲和力。3.根据权利要求2所述的免疫刺激性核酸，其中所述第一蛋白质结合序列包含与SEQ ID NO:1
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8中的任一个具有至少80％同一性的序列，其中所述第二蛋白质结合序列包含所述与SEQ ID NO:1
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8中的任一个具有至少80％同一性的序列，或其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列均包含所述与SEQ ID NO:1
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8中的任一个具有至少80％同一性的序列。4.根据权利要求3所述的免疫刺激性核酸，其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列选自SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4。5.根据前述权利要求中任一项所述的免疫刺激性核酸，其中所述免疫刺激性核酸对CD40具有亲和力。6.根据权利要求5所述的免疫刺激性核酸，其中所述免疫刺激性核酸在与CD40结合时诱导CD40信号应答。7.根据前述权利要求中任一项所述的免疫刺激性核酸，其还包含结合标签。8.根据权利要求7所述的免疫刺激性核酸，其中所述结合标签是生物素。9.根据前述权利要求中任一项所述的免疫刺激性核酸，其中所述免疫刺激性核酸是DNA。10.一种结合免疫应答信号蛋白的方法，所述方法包括使所述蛋白质与根据前述权利要求中任一项所述的免疫刺激性核酸接触。11.一种用于产生多个蛋白质结合单元的模板，其从5'到3'依次包含：i)引物结合序列的3'末端；ii)第二蛋白质结合序列的反向互补序列；iii)间隔序列的反向互补序列；iv)第一蛋白质结合序列的反向互补序列；和v)引物结合序列的5'末端，其中当所述模板被环化时，所述引物结合序列的5'末端和所述引物结合序列的3'末端形成引物结合位点。12.根据权利要求11所述的模板，其中所述第一蛋白质结合序列包含与SEQ ID NO:1
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8中的任一个具有至少80％同一性的序列，其中所述第二蛋白质结合序列包含所述与SEQ ID NO:1
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8中的任一个具有至少80％同一性的序列，或其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列均包含所述与SEQ ID NO:1
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8中的任一个具有至少80％同一性的序列。13.根据权利要求11
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12中任一项所述的模板，其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列均对免疫应答信号蛋白具有亲和力。14.根据权利要求13所述的模板，其中所述免疫应答信号蛋白是CD40。15.根据权利要求11
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14所述的模板，其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列是不同的序列。16.根据权利要求11
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15中任一项所述的模板，其中所述模板被磷酸化。17.一种产生免疫刺激性核酸的方法，其包括(a)提供根据权利要求11
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16中任一项所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：得克萨斯州Aamp，amp，M大学系统，
类型：发明
国别省市：