一种防电子辐射服装面料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种防电子辐射服装面料及其制备方法，该防电子辐射服装面料由增强纱线进行纺布制得，浸渍液包括如下重量份原料：改性石墨烯30

【技术实现步骤摘要】
一种防电子辐射服装面料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及面料制备
，具体涉及一种防电子辐射服装面料及其制备方法。

技术介绍

[0002]电磁辐射是一种看不见、摸不着的污染，被人们称为“隐形杀手”。人们在日常生活中接触到的电视机、微波炉等大多数家用电器，以及雷达系统、广播信号收发系统、射频及微波医疗设备、通信发射台站等都可以产生各种形式、不同频率、不同强度的电磁辐射。研究发现，电磁辐射污染是心血管疾病、糖尿病、癌突变的主要诱因，并且还会对人体生殖系统、神经系统和免疫系统造成直接伤害，此外电磁辐射是造成孕妇流产、不育、畸胎等病变的诱发因素，过量的电磁辐射还会造成儿童组织发育、骨骼发育、视力下降，肝脏造血等功能下降，严重者可导致视网膜脱落，因此防辐射面料也逐渐进入人们的视野中。
[0003]现有的防电子辐射服装面料具有较好的防电子辐射的能力，但在长时间使用后，面料表面会滋生大量细菌，会对使用者的健康造成影响。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种防电子辐射服装面料及其制备方法。
[0005]本专利技术要解决的技术问题：
[0006]现有的防电子辐射服装面料具有较好的防电子辐射的能力，但在长时间使用后，面料表面会滋生大量细菌，会对使用者的健康造成影响。
[0007]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0008]一种防电子辐射服装面料，由增强纱线进行纺布制得；
[0009]所述的增强纱线由如下步骤制成：
[0010]将棉纱线浸泡在浸渍液中，在温度为35
‑
40℃的条件下，进行浸泡8
‑
10h后，取出棉纱线并烘干，制得增强纱线；
[0011]所述的浸渍液包括如下重量份原料：改性石墨烯30
‑
50份、去离子水1000
‑
1200份、柔软剂5
‑
10份、水性聚氨酯20
‑
30份；
[0012]该浸渍液由如下步骤制成：
[0013]将改性石墨烯分散在去离子水中，加入柔软剂，在频率为3
‑
5MHz的条件下，进行超声处理5
‑
10min后，加入水性聚氨酯，继续超声处理20
‑
30min，制得浸渍液。
[0014]进一步，所述的柔软剂为季戊四醇、司盘60、司盘80中的一种。
[0015]进一步，所述的改性石墨烯由如下步骤制成：
[0016]步骤A1：将浓硫酸加入反应釜中，在转速为120
‑
150r/min，温度为0℃的条件下，进行搅拌并加入石墨粉，搅拌5
‑
10min后，加入硝酸钠，继续搅拌3
‑
5h后，加入高锰酸钾，在温度为10
‑
15℃的条件下，继续搅拌10
‑
15min后，升温至温度为35
‑
40℃，继续搅拌1.5
‑
2h后，加入去离子水并升温至温度为80
‑
90℃，继续搅拌10
‑
15min后，加入双氧水溶液，继续搅拌
3
‑
5min后，过滤去除滤液，将滤饼用盐酸溶液进行洗涤后，用去离子水水洗至中性后，离心去除上清液，将底物进行烘干，制得氧化石墨烯；
[0017]步骤A2：将硝酸锌、硝酸银、去离子水加入反应釜中，在转速为150
‑
200r/min，温度为25
‑
30℃的条件下，进行搅拌至硝酸锌和硝酸银完全溶解后，加入十二烷基苯磺酸钠，继续搅拌5
‑
10min后，加入氢氧化钠溶液，在温度为40
‑
50℃的条件下，继续搅拌3
‑
5h后，离心去除上清液，将底物进行干燥并进行研磨，制得纳米粉体；
[0018]步骤A3：将对硝基苯甲酸甲酯、二甲氨基乙醇、对二苯酚、钛酸四丁酯加入反应釜中，在转速为150
‑
200r/min，温度为85
‑
95℃的条件下，进行反应4
‑
6h，制得中间体1，将中间体1、乙腈、对苯二酚加入反应釜中混合均匀后，在温度为45
‑
50℃的条件下，缓慢滴加溴代十二烷，滴加速度0.08mL/s，滴加完毕后，进行反应10
‑
12h，制得中间体2，将中间体2、铁粉、乙醇加入反应釜中，在温度为80
‑
85℃的条件下，进行回流反应3
‑
5h后，加入盐酸溶液，加入时间20min，继续反应5
‑
8h后，调节反应液pH值为7
‑
8，制得中间体3；
[0019]反应过程如下：
[0020][0021][0022]步骤A4：将三聚氯氰和丙酮加入反应釜中，在转速为120
‑
150r/min的条件下，进行搅拌至完全溶解后，加入2,2,6,6
‑
四甲基哌啶醇水溶液，在温度为3
‑
5℃，pH值为7
‑
8的条件
下，进行反应1.5
‑
2h后，加入对氨基苯磺酸钠水溶液，在温度为40
‑
50℃，pH值为7
‑
8的条件下，继续反应1.5
‑
2h后，加入中间体3溶液，在温度为80
‑
90℃的条件下，继续反应1.5
‑
2h后，调节反应液pH至为5
‑
6，静置10
‑
15min后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得中间体4；
[0023]反应过程如下：
[0024][0025][0026]步骤A5：将步骤A1制得的氧化石墨烯和去离子水加入反应釜中，在频率为5
‑
8MHz的条件下，进行超声处理5
‑
10min后，加入步骤A2制得的纳米粉体和步骤A4制得的中间体4，继续超声处理1
‑
1.5h后，在温度为110
‑
120℃的条件下，进行蒸馏，去除去离子水，制得改性石墨烯。
[0027]进一步，步骤A1所述的浓硫酸、石墨粉、硝酸钠、高锰酸钾、去离子水、双氧水溶液的用量比为110mL:5g:6g:15g:200mL:12mL，浓硫酸的质量分数为75％，双氧水溶液的质量分数为30％，盐酸溶液的质量分数为15％。
[0028]进一步，步骤A2所述的硝酸锌、硝酸银、去离子水、十二烷基苯磺酸钠、氢氧化钠溶液的用量比为1g:1g:10mL:2g:10mL，氢氧化钠溶液的质量分数为15
‑
20％。
[0029]进一步，步骤A3所述的对硝基苯甲酸甲酯、二甲氨基乙醇、对二苯酚、钛酸四丁酯的用量摩尔比为5:15:0.04:0.3，中间体1、对苯二酚、溴代十二烷的的用量摩尔比为5:0.4:5，中间体2、铁粉、乙醇、盐本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种防电子辐射服装面料，其特征在于：由增强纱线进行纺布制得；所述的增强纱线由如下步骤制成：将棉纱线浸泡在浸渍液中，在温度为35
‑
40℃的条件下，进行浸泡8
‑
10h后，取出棉纱线并烘干，制得增强纱线；所述的浸渍液包括如下重量份原料：改性石墨烯30
‑
50份、去离子水1000
‑
1200份、柔软剂5
‑
10份、水性聚氨酯20
‑
30份；该浸渍液由如下步骤制成：将改性石墨烯分散在去离子水中，加入柔软剂，在频率为3
‑
5MHz的条件下，进行超声处理5
‑
10min后，加入水性聚氨酯，继续超声处理20
‑
30min，制得浸渍液。2.根据权利要求1所述的一种防电子辐射服装面料，其特征在于：所述的柔软剂为季戊四醇、司盘60、司盘80中的一种。3.根据权利要求1所述的一种防电子辐射服装面料，其特征在于：所述的改性石墨烯由如下步骤制成：步骤A1：将浓硫酸加入反应釜中，在转速为120
‑
150r/min，温度为0℃的条件下，进行搅拌并加入石墨粉，搅拌5
‑
10min后，加入硝酸钠，继续搅拌3
‑
5h后，加入高锰酸钾，在温度为10
‑
15℃的条件下，继续搅拌10
‑
15min后，升温至温度为35
‑
40℃，继续搅拌1.5
‑
2h后，加入去离子水并升温至温度为80
‑
90℃，继续搅拌10
‑
15min后，加入双氧水溶液，继续搅拌3
‑
5min后，过滤去除滤液，将滤饼用盐酸溶液进行洗涤后，用去离子水水洗至中性后，离心去除上清液，将底物进行烘干，制得氧化石墨烯；步骤A2：将硝酸锌、硝酸银、去离子水加入反应釜中，在转速为150
‑
200r/min，温度为25
‑
30℃的条件下，进行搅拌至硝酸锌和硝酸银完全溶解后，加入十二烷基苯磺酸钠，继续搅拌5
‑
10min后，加入氢氧化钠溶液，在温度为40
‑
50℃的条件下，继续搅拌3
‑
5h后，离心去除上清液，将底物进行干燥并进行研磨，制得纳米粉体；步骤A3：将对硝基苯甲酸甲酯、二甲氨基乙醇、对二苯酚、钛酸四丁酯加入反应釜中，在转速为150
‑
200r/min，温度为85
‑
95℃的条件下，进行反应4
‑
6h，制得中间体1，将中间体1、乙腈、对苯二酚加入反应釜中混合均匀后，在温度为45
‑
50℃的条件下，缓慢滴加溴代十二烷，滴加速度0.08mL/s，滴加完毕后，进行反应10
‑
12h，制得中间体2，将中间体2、铁粉、乙醇加入反应釜中，在温度为80
‑
85℃的条件下，进行回流反应3
‑
5h后，加入盐酸溶液，加入时间20min，继续反应5
‑
8h后，调节反应液pH值为7
‑
8，制得中间体3；步骤A4：将三聚氯氰和...

【专利技术属性】
技术研发人员：王珍丽，
申请(专利权)人：王珍丽，
类型：发明
国别省市：