一种双层载药缓释微胶囊及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种双层载药缓释微胶囊及其制备方法和应用，属于微胶囊载药技术领域。所提供的双层载药缓释微胶囊由囊腔内部的驱蚊药物和囊壳表面含有驱蚊药物的载体组成，其中，囊壳表面含有驱蚊药物的载体为将驱蚊药物在纳米颗粒上负载所得。该微胶囊的结构不同于先前报道的微胶囊，该双层载药微胶囊中的囊腔内包载有驱蚊药物以及囊壳表面负载有驱蚊药物，囊壳表面负载的驱蚊药物以中空介孔二氧化硅纳米颗粒(HMSNs)作为载体，是覆盖在微胶囊的囊壳上，而非嵌入壳层，这有利于药物的释放，并且微胶囊的内腔中装载着更多的药物，可以有效地提高驱蚊药物装载量并达到驱蚊药物的缓释的效果，延长使用时间和周期。延长使用时间和周期。延长使用时间和周期。

【技术实现步骤摘要】
一种双层载药缓释微胶囊及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及微胶囊载药
，具体而言，涉及一种双层载药缓释微胶囊及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]高效氯氰菊酯属于拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀、胃毒作用，主要防治农林业上的鳞翅目害虫以及蚊、蝇和蟑螂等卫生害虫。高效氯氰菊酯具有生物活性较高，杀虫谱广，击倒速度快的特点。
[0003]目前，高效氯氰菊酯的主要加工剂型为乳油，如2.5％、5％和10％乳油等，需要消耗大量有机溶剂，浪费石油资源，且对环境造成污染，因此近年来，少用或不用有机溶剂的水基化剂型成为国内外研究与开发的方向。
[0004]微胶囊是指以高分子材料作为外壳包裹层，将各种性状的芯材包封，制得的一类具有空腔结构的微型存储容器或包装物，尺寸通常在1～1000μm。微胶囊具有缓慢释放和控制释放芯材的功能、可有效防止芯材的分解、光解、流失等，起到保护芯材的作用、以及改善芯材不良性能，降低农药类药物对生态环境的危害。因此，将聚合物作为基质，封装药物制备缓释微胶囊，能防止药物暴露于环境中，减少药物的使用量、延长有效作用时间和降低药物损失。微胶囊具有引人的空腔结构和多样性的囊壁材料，可为药物递送、缓释制剂等提供一种可行的载体。因此，在农业、自修复材料、涂料、食品等领域有着广泛的应用和研究。
[0005]目前关于包载药物的微胶囊的报道多以单腔室存储区域的壳
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核结构为主。如何制备包封率高，胶囊稳定，形态也较好，具有新型结构的微胶囊是本领域一直追求的。
[0006]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种双层载药缓释微胶囊及其制备方法和应用。
[0008]本专利技术是这样实现的：
[0009]本专利技术提供一种双层载药缓释微胶囊，双层载药缓释微胶囊由囊腔内部的驱蚊药物和囊壳表面含有驱蚊药物的载体组成，其中，囊壳表面含有驱蚊药物的载体为将驱蚊药物在纳米颗粒上负载所得。
[0010]本专利技术还提供一种上述双层载药缓释微胶囊的制备方法，其包括：利用水包油(O/W)乳液溶剂蒸发法，制得双层载药缓释微胶囊。
[0011]本专利技术还提供一种上述双层载药缓释微胶囊在防虫涂料、农业领域的应用。
[0012]本专利技术具有以下有益效果：
[0013]本专利技术提供一种双层载药缓释微胶囊及其制备方法和应用，本专利技术提供的载药缓释微胶囊是一种双层载药微胶囊，双层载药缓释微胶囊由囊腔内部的驱蚊药物和囊壳表面含有驱蚊药物的载体组成，其中，囊壳表面含有驱蚊药物的载体为将驱蚊药物在纳米颗粒
上负载所得。即在微胶囊壳层的内部包裹有驱蚊药物以及在微胶囊壳层的表面负载有含有驱蚊药物的纳米颗粒。上述的双层载药缓释微胶囊在微胶囊的囊腔中装载着大量的驱蚊药物，同时，在微胶囊的囊壳的表面负载有装载驱蚊药物的纳米颗粒，这会提高驱蚊药物的装载量，同时该载药纳米颗粒是覆盖在微胶囊的囊壳上，而非嵌入壳层，这有利于药物的释放，提高驱蚊的效果以及延长微胶囊的使用时间，并且，本专利技术中采用O/W乳液溶剂蒸发法制备该双层载药缓释微胶囊，纳米颗粒首次被用作Pickering乳化剂稳定油水体系制备O/W型乳液，纳米颗粒不仅可以作为乳化剂，还能作为药物的有效载体之一，使本专利技术制备的双层载药缓释微胶囊可望应用于防虫涂料、农业杀虫等领域。
附图说明
[0014]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0015]图1为本专利技术实施例提供的双层载药缓释微胶囊的合成路线图；
[0016]图2为本专利技术实施例中使用的中空介孔二氧化硅纳米颗粒(HMSNs)TEM图；
[0017]图3为本专利技术实施例1的摄影图与光学显微镜图，左图为初级O/WPickering乳液和右图为稳定的O/W乳液；
[0018]图4为本专利技术实施例1的微胶囊SEM图；
[0019]图5为本专利技术实施例1的微胶囊EDS图；
[0020]图6为本专利技术实施例1的微胶囊FT
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IR图；
[0021]图7为本专利技术实施例1的微胶囊在50％无水乙醇中的药物缓释曲线；
[0022]图8为本专利技术实施例2的微胶囊SEM图；
[0023]图9为本专利技术实施例3的微胶囊SEM图；
[0024]图10为本专利技术对比例1的微胶囊SEM图；
[0025]图11为本专利技术对比例2的微胶囊SEM图；
[0026]图12为本专利技术对比例3的微胶囊SEM图。
具体实施方式
[0027]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0028]本专利技术的目的之一在于，提供一种双层载药缓释微胶囊。
[0029]本专利技术的目的之二在于，提供一种双层载药缓释微胶囊的制备方法。
[0030]本专利技术的目的之三在于，提供一种双层载药缓释微胶囊应用。
[0031]与封装高效氯氰菊酯的载药微胶囊利用O/W乳液溶剂蒸发法不同，本专利技术的方案为：在乳化前，先用中空介孔二氧化硅纳米颗粒(HMSNs)充分预饱和吸附高效氯氰菊酯，然后将离心分离并干燥后的沉淀重新分散在水相中，最后，再与分离后的上清液混合进行乳
化，得到初级O/W Pickering乳液；然后加入稳定剂水溶液，继续均质处理得到稳定的O/W乳液；再将稳定的O/W乳液滴入大量超纯水中，利用溶剂蒸发法制备得到双层载药缓释微胶囊。
[0032]为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下的技术方案。
[0033]第一方面，本专利技术实施例提供一种双层载药缓释微胶囊，双层载药缓释微胶囊由囊腔内部的驱蚊药物和囊壳表面含有驱蚊药物的载体组成，其中，囊壳表面含有驱蚊药物的载体为将驱蚊药物在纳米颗粒上负载所得。
[0034]本专利技术实施例提供一种双层载药缓释微胶囊，该微胶囊是一种双层载药的微胶囊，在微胶囊的壳层内外均包载有驱蚊药物，其中，微胶囊壳层内装载有大量驱蚊药物以及微胶囊壳层的表面覆盖含有驱蚊药物的纳米颗粒。本专利技术实施例提供的载药缓释双层微胶囊，在微胶囊的囊腔内和囊壳表面均有驱蚊药物，其中囊壳表面的驱蚊药物经纳米颗粒负载所得，同时，装载有药物的纳米颗粒是覆盖在微胶囊的囊壳上，而非嵌入壳层，这有利于药物的释放，达到缓慢释放的效果，延长驱蚊产品的使用期限。
[0035]在可选的实施方式中，囊壳表面含有驱蚊药物的纳米颗粒为：以HMSNs为载体，并在HMSNs的介孔和内部空腔均负载有驱蚊药物的纳米颗粒；
[0036]优选地，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述双层载药缓释微胶囊由囊腔内部的驱蚊药物和囊壳表面含有驱蚊药物的载体组成，其中，所述囊壳表面含有驱蚊药物的载体为将所述驱蚊药物在纳米颗粒上负载所得。2.根据权利要求1所述的双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述囊壳表面含有驱蚊药物的载体为：以中空介孔二氧化硅纳米颗粒(HMSNs)为载体，并在所述HMSNs的介孔和内部空腔均负载有驱蚊药物的纳米颗粒；优选地，所述HMSNs的粒径为100～120nm。3.根据权利要求1所述的双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述双层载药缓释微胶囊的粒径为4～10μm；优选地，所述微胶囊的壳层材料为聚苯乙烯、聚乳酸、乙基纤维素中的任意一种，优选为聚苯乙烯。4.根据权利要求1所述的双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述驱蚊药物为脂溶性拟除虫菊酯类，优选为高效氯氰菊酯、氯氟醚菊酯、胺菊酯以及氯菊酯中的任意一种，更优选为高效氯氰菊酯。5.一种根据权利要求1
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4中任一项所述的双层载药缓释微胶囊的制备方法，其特征在于，其包括：利用水包油(O/W)乳液溶剂蒸发法，制得所述双层载药缓释微胶囊。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先采用HMSNs充分预饱和吸附驱蚊药物，然后离心分离得到沉淀和上清液，将所述沉淀干燥后再重新超声分散在超纯水中作为水相，将作为壳层的聚苯乙烯溶解于所述上清液中作为油相，再将所述水相与所述油相混合进行均质，得到初级O/W Pickering乳液；然后加入稳定剂水溶液，继续均质处理得到稳定的O/W乳液；再将所述稳定的O/W乳液滴入大量超纯水中，利用溶剂蒸发法制备得到所述双层载药缓释微胶囊。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述初级O/WPickering乳液的制备包括以下步骤：将所述驱蚊药物超声溶解于二氯甲烷中，接着，加入...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵强，邹旺材，邓益清，张欢，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：