【技术实现步骤摘要】
一种重组细胞株HSCT6
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rADHI及其构建方法与应用
[0001]本专利技术属于细胞生物学
,具体涉及一种重组细胞株HSCT6
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rADHI及其构建方法与应用。
技术介绍
[0002]目前,全球范围内肝脏疾病患者超过13亿,是世界疾病负担和死亡的重要原因之一。在我国,病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病及酒精性脂肪性肝病患者约占全世界1/3以上。10%
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15%的慢性肝病患者在5
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10年后会发生肝纤维化,并进一步发展为肝硬化甚至肝癌。肝纤维化是肝内细胞外基质(ECM)因合成增加、降解相对不足而在肝内异常沉积,导致肝脏结构和功能发生异常改变的一种可逆性病理变化。若其进一步发展成肝硬化及肝癌等疾病则难以逆转,所以阐明肝纤维化发生机制,逆转或阻断肝纤维化进程,寻找肝纤维化发生的易感因素有利于肝纤维化的预防和进一步的靶向治疗。
[0003]近年来,越来越多的证据显示视黄醇的代谢物视黄酸(RA)参与肝纤维化的进程。无论是在酒精还是非酒精如四氯化碳及硫 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种重组细胞株HSCT6
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rADHI,其特征在于,所述重组细胞株HSCT6
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rADHI通过在受体细胞株HSC
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T6中导入乙醇脱氢酶I基因得到。2.根据权利要求1所述的重组细胞株HSCT6
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rADHI,其特征在于,所述乙醇脱氢酶I基因来源于大鼠;优选地,所述乙醇脱氢酶I基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。3.根据权利要求1所述的重组细胞株HSCT6
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rADHI,其特征在于,所述重组细胞株HSCT6
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rADHI与受体细胞株HSC
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T6相比,乙醇脱氢酶I的基因表达量增加;优选地,所述重组细胞株HSCT6
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rADHI中乙醇脱氢酶I的基因表达量是受体细胞株HSC
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T6的2倍以上。4.根据权利要求1所述的重组细胞株HSCT6
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rADHI,其特征在于,所述重组细胞株HSCT6
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rADHI与受体细胞株HSC
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T6相比,增殖能力、迁移能力、粘附能力中的至少一种增强;优选地,所述重组细胞株HSCT6
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rADHI与受体细胞株HSC
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T6相比,HSC活化相关因子表达量增加;优选地,所述HSC活化相关因子包括COL1A1、α
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SMA中的至少一种。5.根据权利要求1~4任一项所述的重组细胞株HSCT6
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rADHI的构建方法,其特征在于,所述构建方法包括以下步骤:将乙醇脱...
【专利技术属性】
技术研发人员:郜娜,韩孜新颖,丁颖,赵田园,李运超,
申请(专利权)人:郑州大学,
类型:发明
国别省市:
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