本发明专利技术涉及一种新型冠状病毒抗体检测试纸条及其应用，属于病毒抗体检测技术领域。试纸条包括底板、样品垫、金标结合垫、滤血膜、检测线、质控线、硝酸纤维素膜和吸收垫；样品垫、金标结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸收垫从左至右依次粘贴在底板上，且样品垫与金标结合垫连接，金标结合垫与滤血膜连接，滤血膜与硝酸纤维素膜连接，硝酸纤维素膜与吸收垫连接；硝酸纤维素膜上从左至右依次分布有检测线和质控线；本发明专利技术中的试纸条采用夹心法，通过包被在硝酸纤维素膜上的新型冠状病毒抗原及包被在金标结合垫上的新型冠状病毒抗原，利用胶体金免疫层析的原理检测新型冠状病毒抗体，检测方法快速准确。测方法快速准确。测方法快速准确。
【技术实现步骤摘要】
一种新型冠状病毒抗体检测试纸条及其应用
[0001]本专利技术涉及病毒抗体检测
，特别地，涉及一种新型冠状病毒抗体检测试纸条及其应用。
技术介绍
[0002]国际病毒分类委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV)于2020年2月11日宣布，新型冠状病毒(2019-nCoV)的正式分类名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2)。而世界卫生组织(WHO)同日宣布，由这一病毒导致的疾病的正式名称为COVID-19。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病。
[0003]机体首次感染新型病毒后，机体的免疫系统会对病毒进行免疫防御，产生特异性的抗体。一般1-2周出现IgM抗体，约4周左右产生IgG抗体。猫新冠病毒抗体检测试剂的使用，为临床提供了血清学的证据，可与核酸检测方法联合使用，从而为新冠病毒的诊断提供更全面、准确的信息。
[0004]抗体测定试纸条还可助力猫新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗的开发，用于检测接种疫苗后猫体内产生抗体的情况及疫苗的效果。
技术实现思路
[0005]为了解决现有猫新型冠状病毒抗体检测技术存在的检测步骤繁琐、耗时，需要专业人员进行操作且主要依赖实验室的问题，本专利技术提供一种新型冠状病毒抗体检测试纸条及应用。本专利技术采用夹心法，通过包被在硝酸纤维素膜上的新型冠状病毒抗原及包被在金标结合垫上的新型冠状病毒抗原，利用免疫层析的原理检测样品中的新型冠状病毒总抗体，检测方法快速准确。
[0006]根据本专利技术的第一方面，提供了一种新型冠状病毒抗体检测试纸条，所述试纸条包括底板、样品垫、金标结合垫、滤血膜、检测线、质控线、硝酸纤维素膜和吸收垫；所述样品垫、金标结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸收垫从左至右依次粘贴在底板上，且样品垫与金标结合垫)连接，金标结合垫与滤血膜连接，滤血膜与硝酸纤维素膜连接，硝酸纤维素膜与吸收垫连接；
[0007]所述硝酸纤维素膜上从左至右依次分布有检测线和质控线；
[0008]所述金标结合垫包被有含有Fc标签的新型冠状病毒重组抗原与胶体金的偶联标记物，所述Fc标签的氨基酸如SEQ ID NO:1所示；
[0009]所述硝酸纤维素膜上的检测线包被有新型冠状病毒重组抗原；所述硝酸纤维素膜上的质控线包被有抗鼠IgG-Fc片段抗体二抗，其中Fc片段的氨基酸如SEQ ID NO:1所示；
[0010]所述金标结合垫包被的与胶体金偶联的新型冠状病毒重组抗原和检测线包被的新型冠状病毒重组抗原含有相同的抗原决定簇；
[0011]所述金标结合垫包被的含有Fc标签的新型冠状病毒重组抗原与胶体金的偶联物用于与待测样品中的新型冠状病毒抗体特异性结合，所述检测线包被的新型冠状病毒重组抗原用于与待测样品中的新型冠状病毒抗体特异性结合；
[0012]所述金标结合垫包被的含有Fc标签的新型冠状病毒重组抗原与胶体金的偶联物用于与质控线包被的抗鼠IgG-Fc片段抗体二抗特异性结合。
[0013]优选地，所述抗鼠IgG-Fc片段抗体二抗为兔抗鼠IgG-Fc片段抗体二抗。
[0014]优选地，所述新型冠状病毒重组抗原为新型冠状病毒重组S蛋白。
[0015]按照本专利技术的另一方面，提供了任一所述的检测条用于检测新型冠状病毒抗体的应用。
[0016]优选地，包括以下步骤：
[0017]S1：将待测样品滴加至样品垫上，5min-15min后，待测样品逐渐层析至金标结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸收垫上，根据显色结果判断待测样品中新型冠状病毒抗体的情况；
[0018]S2：若检测线和质控线内均出现紫红色条带，则待测样品中新型冠状病毒抗体呈阳性；
[0019]若仅在质控线内出现紫红色条带，而检测线内无紫红色条带，则待测样品中新型冠状病毒抗体呈阴性；
[0020]若在检测线内出现紫红色条带，而质控线内无紫红色条带，则所述检测卡无效；若在检测线和质控线内均无紫红色条带，则所述检测卡无效。
[0021]优选地，所述待测样品用磷酸盐缓冲液稀释后滴至样品垫上。
[0022]优选地，所述待测样品的pH值为6.5-8.0。
[0023]总体而言，通过本专利技术所构思的以上技术方案与现有技术相比，主要具备以下的技术优点：
[0024](1)本专利技术采用夹心法，通过包被在硝酸纤维素膜上的新型冠状病毒抗原及包被在金标结合垫上的新型冠状病毒抗原，利用免疫层析的原理检测猫等动物血液中的新型冠状病毒总抗体，检测方法快速准确。
[0025](2)本专利技术试纸条采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，样本中的新冠病毒抗体与所述新型冠状病毒抗原与胶体金的偶联物上的新型冠状病毒抗原特异性结合；检测线上包被新型冠状病毒抗原与所述样本中的的新冠病毒抗体特异性结合；质控线上包被兔抗鼠IgG-Fc片段抗体与新型冠状病毒重组抗原与胶体金的偶联标记物上的新型冠状病毒重组抗原的Fc标签特异性结合。
[0026](3)本专利技术中胶体金的偶联标记物上的新型冠状病毒重组抗原的Fc标签仅与质控线上包被兔抗鼠IgG-Fc片段抗体结合，不会与检测线上的新型冠状病毒抗原相结合，具有较高的特异性。
[0027](4)本专利技术中的试纸条可实现猫等动物的新型冠状病毒抗体的现场快速检测，不再局限于人，具有较高的实用价值和推广价值。
[0028](5)本专利技术优选地，抗鼠IgG-Fc片段抗体二抗为兔抗鼠IgG-Fc片段，生产工艺简单，易获得。
[0029](6)本专利技术优选地，新型冠状病毒重组抗原为新型冠状病毒重组S蛋白，特异性好，
无生物活性，安全。
附图说明
[0030]图1为新型冠状病毒抗体检测试纸条的结构示意图，其中1-底板、2-样品垫、3-金标结合垫、4-滤血膜、5-检测线、6-质控线、7-硝酸纤维素膜、8-吸收垫。
具体实施方式
[0031]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。此外，下面所描述的本专利技术各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
[0032]本专利技术一种新型冠状病毒抗体检测试纸条，所述试纸条包括底板1、样品垫2、金标结合垫3、滤血膜4、检测线5、质控线6、硝酸纤维素膜7和吸收垫8；所述样品垫2、金标结合垫3、滤血膜4、硝酸纤维素膜7和吸收垫8从左至右依次粘贴在底板1上，且样品垫2与金标结合垫3连接，金标结合垫3与滤血膜4连接，滤血膜4与硝酸纤维素膜7连接，硝酸纤维素膜7与吸收垫8连接；
[0033]所述硝酸纤维素膜7上从左至右依次分布本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒抗体检测试纸条，其特征在于，所述试纸条包括底板(1)、样品垫(2)、金标结合垫(3)、滤血膜(4)、检测线(5)、质控线(6)、硝酸纤维素膜(7)和吸收垫(8)；所述样品垫(2)、金标结合垫(3)、滤血膜(4)、硝酸纤维素膜(7)和吸收垫(8)从左至右依次粘贴在底板(1)上，且样品垫(2)与金标结合垫(3)连接，金标结合垫(3)与滤血膜(4)连接，滤血膜(4)与硝酸纤维素膜(7)连接，硝酸纤维素膜(7)与吸收垫(8)连接；所述硝酸纤维素膜(7)上从左至右依次分布有检测线(5)和质控线(6)；所述金标结合垫(3)包被有含有Fc标签的新型冠状病毒重组抗原与胶体金的偶联标记物，所述Fc标签的氨基酸如SEQ ID NO:1所示；所述硝酸纤维素膜(7)上的检测线(5)包被有新型冠状病毒重组抗原；所述硝酸纤维素膜(7)上的质控线(6)包被有抗鼠IgG-Fc片段抗体二抗，其中Fc片段的氨基酸如SEQ ID NO:1所示；所述金标结合垫(3)包被的与胶体金偶联的新型冠状病毒重组抗原和检测线(5)包被的新型冠状病毒重组抗原含有相同的抗原决定簇；所述金标结合垫(3)包被的含有Fc标签的新型冠状病毒重组抗原与胶体金的偶联物用于与待测样品中的新型冠状病毒抗体特异性结合，所述检测线(5)包被的新型冠状病毒重组抗原用于与待测样品中的新型冠状病毒抗体特异性结合；所述金标结合垫(3)包被的...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨海，张德军，张婉容，宋谦，杨祥良，金伟，
申请(专利权)人：武汉纳达康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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