一种高结晶度纳米银粉制备方法技术

本发明专利技术公开了一种高结晶度纳米银粉制备方法，它包括以下步骤：步骤1：将阿拉伯树胶粉与硝酸银溶解于去离子水中，得到反应体系A；步骤2：将抗坏血酸溶解于去离子水，得到反应体系B；步骤3：在一定水浴温度下，将反应体系B快速倾倒至反应体系A中并进行均匀搅拌，使反应体系A与反应体系B反应一定时间。有益效果在于：本发明专利技术制备过程采用快速倾倒以及搅拌的方式混合反应溶液，大大减少了制备时间，简化了制备过程，从而提高了纳米银粉的制备效率；本发明专利技术制备的银粉结晶度高，振实密度大，分散性良好且粒度分布均匀；本发明专利技术制备时使用的试剂种类少，且都对人体无毒无害，确保了纳米银粉在制备时的安全性。制备时的安全性。制备时的安全性。

【技术实现步骤摘要】
一种高结晶度纳米银粉制备方法


[0001]本专利技术涉及到微纳金属材料制备
，尤其涉及一种高结晶度纳米银粉制备方法。

技术介绍

[0002]纳米材料相对于块体材料具有特殊的物理效应，如量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应，而呈现出独特的光学、力学、磁学、热学、电学特性，被广泛应用到信息技术、能源环境、生物医疗等领域。这促使纳米材料的制备与应用成为了科学家们的研究热点。
[0003]金属纳米银材料作为纳米材料的代表，拥有优异的电学性能、化学稳定性能、热学性能、抗菌性能等，已被广泛应用于表面增强拉曼、透明导电薄膜、传感材料、催化材料、电子线路等，具有巨大的市场潜力。
[0004]纳米银材料在制备技术上的进步推动了电子器件的微型化、简易化、集成化发展，成为现代科学技术诸多领域取得进步的关键。
[0005]目前工业上主要使用传统液相化学还原法制备纳米银，制备时常采用滴加作为加液方式控制纳米银形貌，耗时较长，导致纳米银粉的制备效率较为低下，同时制备时使用的试剂种类也较多，部分试剂对人体有害，降低了纳米银粉制备时的安全性。

技术实现思路

[0006]针对现有技术的不足，本专利技术提供一种高结晶度纳米银粉制备方法，制备时，采用倾倒作为加液方式，利用高温时反应速度增加，银在短时间内完成成核与结晶步骤并能充分消耗反应物，简化制备工艺，同时使用的试剂种类少，且对人体无毒无害。
[0007]本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：
[0008]一种高结晶度纳米银粉制备方法，它包括以下步骤：
[0009]步骤1：将阿拉伯树胶粉与硝酸银溶解于去离子水中，得到反应体系A；
[0010]步骤2：将抗坏血酸溶解于去离子水，得到反应体系B；
[0011]步骤3：在一定水浴温度下，将反应体系B快速倾倒至反应体系A中并进行均匀搅拌，使反应体系A与反应体系B反应一定时间；
[0012]步骤4：将反应后的悬浊液离心、洗涤、烘干、适当研磨即可得到高结晶度、高分散性纳米银粉；
[0013]步骤5：将步骤4制备纳米银粉进行分袋包装后，便可使得该纳米银粉投入使用。
[0014]进一步的，所述步骤1中制备反应体系A时，所用的银盐为硝酸银，使用去离子水配置物质的量浓度为1.2
‑
1.6mol/L的硝酸银溶液。
[0015]进一步的，所述步骤1中制备反应体系A时，表面活性剂为阿拉伯树胶粉，阿拉伯树胶粉与硝酸银的质量比为0.8。
[0016]进一步的，所述步骤2中制备反应体系B时，还原剂为抗坏血酸，使用去离子水配置
物质的量浓度为1
‑
1.2mol/L的抗坏血酸溶液。
[0017]进一步的，所述步骤3中，使用集热式磁力搅拌机进行水浴搅拌，水浴温度为70℃，转速为1200r/min。
[0018]进一步的，所述步骤3中，将反应体系B以1L/s的速度倾倒至反应体系A，反应时间为15
‑
40min，其中反映时间控制在30min时最佳。
[0019]进一步的，所述步骤4中烘干温度为60℃，烘干时间为8
‑
10h，烘干时间以8.5h为宜。
[0020]进一步的，所述步骤4中在分离银粉悬浊液时采用立式离心机，转速为3000r/min，能够确保纳米银粉的快速分离。
[0021]本专利技术的有益效果在于：
[0022]1、本专利技术制备过程采用快速倾倒以及搅拌的方式混合反应溶液，大大减少了制备时间，简化了制备过程，从而提高了纳米银粉的制备效率；
[0023]2、本专利技术制备的银粉结晶度高，振实密度大，分散性良好且粒度分布均匀；
[0024]3、本专利技术制备时使用的试剂种类少，且都对人体无毒无害，确保了纳米银粉在制备时的安全性。
附图说明
[0025]图1为采用本专利技术所述的一种高结晶度纳米银粉制备方法所制备银粉的SEM图。
具体实施方式
[0026]下面结合具体实施方式，来进一步说明采用本专利技术所述方法制备银粉的过程。
[0027]实施例
[0028]纳米银粉的制备过程如下：
[0029]步骤1：称取4.92g硝酸银溶解于去20mL离子水中，称取3.94g阿拉伯树胶粉溶解于硝酸银溶液中，得到反应体系A；
[0030]步骤2：称取2.55g抗坏血酸溶解于12m离子水中，得到反应体系B；
[0031]步骤3：设置水浴温度为70℃，在1200r/min的转速下，将反应体系B快速倾倒至反应体系A，反应30min；
[0032]步骤4：将混合溶液用无水乙醇和去离子水分别离心洗涤三次，然后置于真空干燥箱内，设置温度为60℃，干燥8h，取出烘干后的粉体适当研磨；
[0033]步骤5：将步骤4制备纳米银粉进行分袋包装后，便可使得该纳米银粉投入使用。
[0034]经测定可知，采用上述方式所制备出的纳米银粉，结晶度高，振实密度大，分散性良好且粒度分布均匀，纳米银粉的微观结构如图1所示。
[0035]以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高结晶度纳米银粉制备方法，其特征在于：它包括以下步骤：步骤1：将阿拉伯树胶粉与硝酸银溶解于去离子水中，得到反应体系A；步骤2：将抗坏血酸溶解于去离子水，得到反应体系；步骤3：在一定水浴温度下，将反应体系B快速倾倒至反应体系A中并进行均匀搅拌，使反应体系A与反应体系B反应一定时间；步骤4：将反应后的悬浊液离心、洗涤、烘干、适当研磨即可得到高结晶度、高分散性纳米银粉；步骤5：将步骤4制备纳米银粉进行分袋包装后，便可使得该纳米银粉投入使用。2.根据权利要求1所述的一种高结晶度纳米银粉制备方法，其特征在于：所述步骤1中硝酸银溶液的浓度为1.2
‑
1.6mol/L，阿拉伯树胶粉与硝酸银的质量比为0.8。3.根据权利要求1所述的一种高结晶度纳米银粉制备方法，其特征在于：所述步骤2中抗坏血酸溶液的浓度为1

【专利技术属性】
技术研发人员：李照枝，
申请(专利权)人：电子科技大学，
类型：发明
国别省市：