一种磁性纳米吸附剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种磁性纳米吸附剂及其制备方法和应用，所述磁性纳米吸附剂为Fe3O4@SiO2@Cs，能够用于同时高效去除水中的重金属和细菌，操作简单，去除效率高、吸附容量大、结构稳定、分离方便、应用广泛、无二次污染且处理成本低，在去除水中的污染物方面具有良好的应用前景。用前景。用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种磁性纳米吸附剂及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于纳米
，具体而言，涉及一种磁性纳米吸附剂在同时去除水中重金属和细菌中的应用。

技术介绍

[0002]工业化的发展导致环境水体中污染物的种类和数量日益增多，水污染物按照污染源释放的有害物质的种类可分为三大类，分别是物理性污染物、化学性污染物、生物性污染物。物理性污染物主要包括悬浮污染物、放射性污染物、热污染物，悬浮污染物包括水中含有的不溶性物质，如固体物质、泡沫塑料等，放射性污染物包括放射性物质，如放射性废水、放射性废物等，热污染物包括各种工业过程的冷却水；化学性污染物主要包括无机化学性污染物和有机化学性污染物，无机化学性污染物包括重金属及其化合物，如汞(Hg)、镉(Cd)、铬(Cr)、铅(Pb)、砷(As)、钒(V)、钴(Co)、铜(Cu)、镍(Ni)、锰(Mn)等重金属，有机化学性污染物包括酚类和甲酚类、芳烃及其衍生物、氰及腈化物、有机氧化物、有机氯化物、农药等；生物性污染物包括细菌、病毒、寄生虫等。其中，重金属污染和细菌污染被认为是目前最常见的污染物，由于重金属具有毒性大本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于同时去除水中的重金属和细菌的磁性纳米吸附材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)制备Fe3O4磁流体；(2)向步骤(1)得到的Fe3O4磁流体中加入溶剂得到分散液；(3)向步骤(2)得到的分散液中加入氨水、正硅酸乙酯，进行反应，得到磁性材料Fe3O4@SiO2；(4)将步骤(3)得到的Fe3O4@SiO2和壳聚糖溶液混合，加入戊二醛溶液，进行反应，得到磁性纳米吸附材料Fe3O4@SiO2@Cs。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述Fe3O4磁流体的制备包括将FeCl3·
6H2O和FeSO4·
7H2O加入到溶剂中进行溶解，溶解后加入浓盐酸并进行超声处理，调节超声处理后溶液的pH，pH>10时，进行反应，反应后静置得到Fe3O4磁流体；优选地，所述FeCl3·
6H2O和FeSO4·
7H2O的摩尔比为4:3；优选地，所述溶剂为纯水；优选地，所述浓盐酸的加入量为800
‑
900μL；更优选地，所述浓盐酸的加入量为850μL；优选地，所述超声处理的时间为20
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40min；更优选地，所述超声处理的时间为30min；优选地，所述调节pH是通过加入氨水进行调节的；优选地，所述反应在加热和搅拌的条件下进行的；更优选地，所述加热的温度为65
‑
95℃；最优选地，所述加热的温度为80℃；更优选地，所述搅拌的速度为750
‑
1250r/min；最优选地，所述搅拌的速度为1000r/min；更优选地，所述搅拌的时间为30
‑
60min；最优选地，所述搅拌的时间为40min。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中所述的溶剂包括无水乙醇、纯水；优选地，所述无水乙醇的用量为250
‑
750mL；更优选地，所述无水乙醇的用量为500mL；优选地，所述纯水的用量为100
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400mL；更优选地，所述纯水的用量为250mL。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中氨水的用量为20
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50mL，正硅酸乙酯的用量为25
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75mL；优选地，所述氨水的用量为38mL，正硅酸乙酯的用量为50mL；优选地，步骤(3)中所述反应包括第一阶段反应和第二阶段反应；更优选地，所述第一阶段反应和第二阶段反应在加热和搅拌的条件下进行的；最优选地，所述第一阶段反应的加热温度为40
‑
80℃；最优选地，所述第一阶段反应的加热温度为60℃；最优选地，所述第一阶段反应的搅拌速度为750
‑
1250r/min；
最优选地，所述第一阶段反应的搅拌速度为1000r/min；最优选地，所述第一阶段反应的搅拌...

【专利技术属性】
技术研发人员：周焕英，王永辉，高志贤，刘启博，李双，白家磊，刘明珠，赵尊全，吴瑾，
申请(专利权)人：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所，
类型：发明
国别省市：