岩藻黄素或其衍生物在制备铁死亡抑制剂中的应用制造技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，尤其涉及了岩藻黄素或其衍生物在制备铁死亡抑制剂中的应用。本发明专利技术研究发现岩藻黄素作为铁死亡抑制剂能够逆转LPS刺激引起的细胞内铁离子蓄积、细胞内脂质活性氧水平增加，以及铁死亡相关蛋白的表达变化，此外，岩藻黄素还可显著抑制LPS刺激的RAW264.7细胞炎症模型中环氧合酶2和诱导型一氧化氮合酶的表达以及促炎介质一氧化氮、细胞炎性因子TNF

【技术实现步骤摘要】
岩藻黄素或其衍生物在制备铁死亡抑制剂中的应用


[0001]本专利技术涉及医药
，尤其是涉及岩藻黄素或其衍生物在制备铁死亡抑制剂中的应用。

技术介绍

[0002]岩藻黄素(Fucoxanthin)，又称岩藻黄质或褐藻素，是一种含量丰富的天然类胡萝卜素，约占自然界类胡萝卜素总量的10％，广泛存在于海带、裙带菜等大型褐藻以及微藻(如硅藻)中。相关研究表明，岩藻黄素具有多种健康促进作用，在生物医药和功能食品领域具有重要应用价值。
[0003]铁死亡(Ferroptosis)是一种独特的非凋亡细胞死亡形式，由铁依赖的脂质过氧化所引发。铁的蓄积和脂质过氧化导致的活性氧(ROS)的致死性积累被认为是铁死亡的关键触发因素。相关研究报道，铁死亡与多种疾病有关，如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病以及糖尿病等，因此，铁死亡有望成为疾病治疗的一个新方向。
[0004]炎症反应是机体重要的生理过程，也是许多疾病的重要病理过程。相关研究表明，铁死亡在炎症中发挥积极作用，铁死亡细胞通过释放炎症因子从而触发固有免疫系统，免疫细胞通过识别不同模式细胞死亡的机制来激发炎症反应，发挥调控细胞炎症，信号转导和细胞生长的作用。一些化合物作为铁死亡抑制剂也表现出抗炎作用，如柳氮磺吡啶、Erastin、RSL3和青蒿琥酯等，尽管如此，铁死亡抑制剂在治疗炎症性疾病中仍具有复杂和高度的背景依赖性。因此，仍需寻求一种能够有效治疗炎症性疾病的铁死亡抑制剂。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。
[0006]本专利技术第一个方面的目的，在于提供岩藻黄素或其衍生物在制备铁死亡抑制剂中的应用。
[0007]本专利技术的第二方面的目的，在于提供岩藻黄素或其衍生物在制备COX
‑
2(Cyclo
‑
oxygenase2)抑制剂中的应用。
[0008]本专利技术的第三方面的目的，在于提供岩藻黄素或其衍生物在制备iNOS(Inducible Nitric Oxide Synthase)抑制剂中的应用。
[0009]本专利技术的第四方面的目的，在于提供岩藻黄素或其衍生物在制备一氧化氮抑制剂中的应用。
[0010]本专利技术的第五方面的目的，在于提供岩藻黄素或其衍生物在制备促炎因子抑制剂中的应用。
[0011]本专利技术的第六方面的目的，在于提供岩藻黄素或其衍生物在制备铁积累抑制剂中的应用。
[0012]本专利技术的第七方面的目的，在于提供岩藻黄素或其衍生物在制备活性氧抑制剂中的应用。
[0013]本专利技术的第八方面的目的，在于提供岩藻黄素或其衍生物在制备铁死亡相关蛋白表达促进剂中的应用。
[0014]为了实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案是：
[0015]本专利技术的第一个方面，提供岩藻黄素或其衍生物在制备铁死亡抑制剂中的应用。
[0016]优选地，所述岩藻黄素的结构式为：
[0017][0018]岩藻黄素或其衍生物在抑制铁死亡中的应用。
[0019]优选地，岩藻黄素或其衍生物在体外非治疗目的地抑制铁死亡中的应用。
[0020]优选地，所述抑制铁死亡为抑制细胞铁死亡。
[0021]优选地，所述细胞为单核巨噬细胞。
[0022]优选地，所述岩藻黄素或其衍生物的浓度为2～25μM；进一步为5～20μM；更进一步为20μM。
[0023]本专利技术的第二个方面，提供岩藻黄素或其衍生物在制备COX
‑
2抑制剂中的应用。
[0024]优选地，所述COX
‑
2抑制剂用于抑制COX
‑
2表达。
[0025]岩藻黄素或其衍生物在抑制COX
‑
2表达中的应用。
[0026]优选地，岩藻黄素或其衍生物在体外非治疗目的地抑制COX
‑
2表达中的应用。
[0027]优选地，所述抑制COX
‑
2表达为抑制细胞内COX
‑
2表达。
[0028]优选地，所述细胞为单核巨噬细胞。
[0029]优选地，所述岩藻黄素或其衍生物的浓度为2～25μM；进一步为5～20μM；更进一步为20μM。
[0030]本专利技术的第三个方面，提供岩藻黄素或其衍生物在制备iNOS抑制剂中的应用。
[0031]优选地，所述iNOS抑制剂用于抑制iNOS表达。
[0032]岩藻黄素或其衍生物在抑制iNOS表达中的应用。
[0033]优选地，岩藻黄素或其衍生物在体外非治疗目的地抑制iNOS表达中的应用。
[0034]优选地，所述抑制iNOS表达为抑制细胞内iNOS表达。
[0035]优选地，所述细胞为单核巨噬细胞。
[0036]优选地，所述岩藻黄素或其衍生物的浓度为2～25μM；进一步为5～20μM；更进一步为20μM。
[0037]本专利技术的第四个方面，提供岩藻黄素或其衍生物在制备一氧化氮抑制剂中的应用。
[0038]优选地，所述一氧化氮抑制剂用于抑制一氧化氮产生。
[0039]岩藻黄素或其衍生物在抑制一氧化氮产生中的应用。
[0040]优选地，岩藻黄素或其衍生物在体外非治疗目的地抑制一氧化氮产生中的应用。
[0041]优选地，所述抑制一氧化氮产生为抑制细胞内一氧化氮产生。
[0042]优选地，所述细胞为单核巨噬细胞。
[0043]优选地，所述岩藻黄素或其衍生物的浓度为15～25μM；进一步为20μM。
[0044]本专利技术的第五个方面，提供岩藻黄素或其衍生物在制备促炎因子抑制剂中的应用。
[0045]优选地，所述促炎因子抑制剂用于抑制促炎因子释放。
[0046]优选地，所述促炎因子为肿瘤坏死因子
‑
α(Tumor Necrosis Factor
‑
α，TNF
‑
α)和白细胞介素
‑
6(Interleukin
‑
6，IL
‑
6)中的至少一种。
[0047]岩藻黄素或其衍生物在抑制促炎因子释放中的应用。
[0048]优选地，岩藻黄素或其衍生物在体外非治疗目的地抑制促炎因子释放中的应用。
[0049]优选地，所述抑制促炎因子释放为抑制细胞内促炎因子释放。
[0050]优选地，所述促炎因子为肿瘤坏死因子
‑
α(Tumor Necrosis Factor
‑
α，TNF
‑
α)和白细胞介素
‑
6(Interleukin
‑
6，IL
‑
6)中的至少一种。
[0051]优选地，所述细胞为单核巨噬细胞。
[0052]优选地，所述岩藻黄素或其衍生物的浓度为2～25μM；进一步为5～20μM；更进一步为20μM。
[0053]本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.岩藻黄素或其衍生物在(b1)～(b2)中任一种中的应用；(b1)制备铁死亡抑制剂；(b2)抑制铁死亡。2.岩藻黄素或其衍生物在(c1)～(c2)中任一种中的应用；(c1)制备COX
‑
2抑制剂；(c2)抑制COX
‑
2表达。3.岩藻黄素或其衍生物在(d1)～(d2)中任一种中的应用；(d1)制备iNOS抑制剂；(d2)抑制iNOS表达。4.岩藻黄素或其衍生物在(e1)～(e2)中任一种中的应用；(e1)制备一氧化氮抑制剂；(e2)抑制一氧化氮产生。5.岩藻黄素或其衍生物在(f1)～(f2)中任一种中的应用；(f1)制备促炎因子抑制剂；(f2)抑制促...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗连响，黄芳芳，丁睿，罗辉，李晓玲，
申请(专利权)人：广东湛江海洋医药研究院，
类型：发明
国别省市：