一种FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法技术

技术编号:32356494 阅读:24 留言:0更新日期:2022-02-20 03:17
一种FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法,属于冶金技术领域。其包括(1)真空预熔:依次将电解镍、金属铬、电解钴装入真空感应炉中熔清,浇铸成锭,脱模后破碎成块,得到镍铬钴合金块;(2)真空二次熔炼:将纯铁、镍铬钴合金块依次装入真空感应炉中熔清后,停真空、停电、充氩,钢液结膜后,加入铝粒,大功率搅拌快速熔化;调整至出钢温度,带电出钢,浇铸至水冷锭模中,即得FeCrCoNiAl高熵合金铸锭。本发明专利技术将熔炼过程分成两个阶段,从而将脱气任务放在预熔阶段,大大减少真空二次熔炼时间,减少了夹杂物代入量,所得高熵合金铸锭均匀性很好,Fe、Cr、Co、Ni、Al等元素的宏观偏析指数良好。Al等元素的宏观偏析指数良好。

【技术实现步骤摘要】
一种FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法


[0001]本专利技术涉及一种FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法,尤其是一种真空感应炉冶炼FeCrCoNiAl高熵合金的方法。

技术介绍

[0002]高熵合金是五种以上金属等原子比或近等原子比合金化形成的、具有较高混合熵的合金,在凝固后能够形成相对简单的相结构,包括FCC、BCC以及HCP结构。研究表明,高熵合金具有众多优于传统合金的性能,包括热稳定性、低层错能、抗辐照、抗腐蚀以及易于克服性能上的“trade

off”效应。由于高熵合金具有优异的使用性能,所以在电工、发动机、硬质刀具、光热转换等领域均展现出了非常大的发展潜力。
[0003]然而,高熵合金的制备技术,一直是制约其发展的技术难题。合金组元较多,彼此间原子尺寸和核外电子差异较大,导致组元的熔点、原子扩散能力等性能差异大,相互融合均匀难度较大,所以,为克服合金组元差异性引起的成分不均,高熵合金的主要制备方法是粉末冶金方法。
[0004]事实上,感应熔炼理论上可完全满足高熵合金的制备要求,只须克服元素氧化、外来夹杂物代入和凝固偏析。
[0005]目前已公开的技术中,专利202010202852.4公开了一种难熔高熵合金及其成型方法,采用电磁感应悬浮熔炼难熔高熵合金,方法虽新颖,但对设备及工艺技术水平要求极高,如熔炼环境要求真空度10
‑3~10
‑4Pa,使得工业用真空设备均无法达到;专利201910237623.3公开了一种FeCrVTiMn高熵合金及使用其进行复杂流道结构激光增材制造的方法,采用粉末熔化分层沉积方法熔炼高熵合金,该方法可有效避免合金成分偏析,但效率太低,无工业化前景;专利201610137258.5公开了一种生物医用TiZrNbTa系高熵合金及其制备方法,采用真空电弧炉制备高熵合金,该方法为确保高熵合金成分均匀,反复在坩埚中熔炼4次及以上,这将不可避免会引入坩埚耐材等外来夹杂,对合金洁净度影响较大。
[0006]总之,目前公开的技术中,特别是感应熔炼技术中,尚没有适合工业化且能克服元素氧化、阻隔外来夹杂物和减轻凝固偏析的综合技术方法。

技术实现思路

[0007]为解决上述技术问题,本专利技术提供一种FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法。本专利技术采用如下技术方案:一种FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法,包括以下步骤:(1)真空预熔A. 将电解镍装入真空感应炉氧化锆预制坩埚中,抽真空,通电熔化;B. 待电解镍熔清后,分批次加入金属铬,待金属铬全部熔清后,升温并调节真空度进行脱气,至[O]≤15ppm、[N]≤15ppm、[H]≤1ppm;C. 保持真空度,降温,分批次加入电解钴,熔清;
D. 调整温度至1350~1400℃,浇铸成锭;E. 待降温至室温后脱模,去除表面氧化层和浮渣,破碎成块,得到镍铬钴合金块;(2)真空二次熔炼F. 将镍铬钴合金块、铝粒装入加料斗,纯铁装入真空感应炉氧化锆预制坩埚中,抽真空,通电熔化;G. 待坩埚内纯铁熔清后,升温并调整真空度,分批次加入镍铬钴合金块,待镍铬钴合金块全部熔清后停真空、停电,充氩至6000~20000Pa;H. 待钢液结膜后,分批次加入铝粒,大功率搅拌快速熔化;I. 调整至出钢温度,带电出钢,浇铸至水冷锭模中,即得FeCrCoNiAl高熵合金铸锭。
[0008]所述步骤A中,抽真空至≤5Pa。
[0009]所述步骤B中,每批次金属铬加入量刚好覆盖金属熔池表面,待金属铬全部熔清后,升温至1600~1650℃并调节真空度≤0.1Pa进行脱气。
[0010]所述步骤 C中,保持真空度≤0.1Pa,降温至1450~1500℃,分3~7次加入电解钴。
[0011]所述步骤E中,破碎成粒度为30~50mm的镍铬钴合金块。
[0012]所述步骤F中,抽真空至≤5Pa。
[0013]所述步骤G中,升温至1580~1650℃,调节真空度≤0.1Pa,分批次加入镍铬钴合金块,每批次镍铬钴合金块加入量刚好盖金属熔池表面。
[0014]所述步骤H中,分3~7次加入铝粒;所述步骤I中,出钢温度为FeCrCoNiAl高熵合金液相线温度+20~30℃。
[0015]所述电解镍、电解钴、金属铬、纯铁在真空熔炼前,在150~200℃氩气炉中烘烤4~6h。
[0016]所述FeCrCoNiAl高熵合金的化学成分及质量百分含量为:Fe:18.5~30.5%,Cr:16~22%,Co:16~22%,Ni:22~30%,Al: 8.5~13.5%,余量为不可避免的杂质元素。
[0017]采用上述技术方案所产生的有益效果在于:(1)将熔炼过程分成两个阶段,即合金预熔阶段和真空二次熔炼阶段,这样将脱气任务主要放在合金预熔阶段,大大减少真空二次熔炼时间,减轻了电磁搅拌对坩埚耐材的冲刷,减少了夹杂物代入量,同时,合金预熔可初步使Ni、Cr、Co三种合金均匀混合,减轻了后续的均匀负荷。
[0018](2)使用化学稳定性较好的氧化锆预制坩埚,能有效避免金属熔池和坩埚之间的化学反应,有效降低坩埚供氧,确保了合金的化学成分的稳定性和金属的纯净度。
[0019](3)铬合金化后在1600~1650℃、真空度≤0.1Pa真空脱气,Cr2N可完全分解,钢液[N]会大幅度降低,为后续真空二次熔炼加入铝奠定了基础。
[0020](4)低过热度浇铸至水冷锭模中能减少成分偏析、保证组织均匀,带电出钢又能驱动浮渣向坩埚内壁移动,在浇铸时滞留在坩埚内,不污染钢锭。
具体实施方式
[0021]下面结合实施例对本专利技术做进一步详细说明。
[0022]实施例1
采用额定容量50kg的真空感应炉冶炼FeCrCoNiAl高熵合金,所用原料为电解镍(含量99.98%)、电解钴(含量99.99%)、金属铬(含量99.6%)、纯铁(含量99.5%)、铝粒(含量99.8%),FeCrCoNiAl高熵合金的化学成分及目标含量见表1。其生产步骤包括:(1)合金预熔:

打磨电解镍、电解钴表面氧化层后,将电解镍、电解钴、金属铬在150℃氩气炉中烘烤6h;

将13.8kg电解镍装入真空感应炉氧化锆预制坩埚中,9.6kg电解钴、13.2kg金属铬装入分料仓;抽真空至5Pa,通电熔化;

熔清后,分4批次加入金属铬,每批次金属铬加入量刚好覆盖金属熔池表面,待全部金属铬熔清后升温至1600℃,调整真空度为0.1Pa进行脱气,至[O]≤15ppm、[N]≤15ppm、[H]≤1ppm;

保持真空度0.1Pa,降温至1500℃,分3批次加入电解钴,熔清;

调整温度至1350℃,浇铸成锭;

待降温至室温后脱模,去除表面氧化层和浮渣,破碎成30~50mm粒度小块。
[0023](2)真空二次熔炼:

将烘烤后的15.25kg纯铁装入真空感应本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1. 一种FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)真空预熔A. 将电解镍装入真空感应炉氧化锆预制坩埚中,抽真空,通电熔化;B. 待电解镍熔清后,分批次加入金属铬,待金属铬全部熔清后,升温并调节真空度进行脱气,至[O]≤15ppm、[N]≤15ppm、[H]≤1ppm;C. 保持真空度,降温,分批次加入电解钴,熔清;D. 调整温度至1350~1400℃,浇铸成锭;E. 待降温至室温后脱模,去除表面氧化层和浮渣,破碎成块,得到镍铬钴合金块;(2)真空二次熔炼F. 将镍铬钴合金块、铝粒装入加料斗,纯铁装入真空感应炉氧化锆预制坩埚中,抽真空,通电熔化;G. 待坩埚内纯铁熔清后,升温并调整真空度,分批次加入镍铬钴合金块,待镍铬钴合金块全部熔清后停真空、停电,充氩至6000~20000Pa;H. 待钢液结膜后,分批次加入铝粒,大功率搅拌快速熔化;I. 调整至出钢温度,带电出钢,浇铸至水冷锭模中,即得FeCrCoNiAl高熵合金铸锭。2.根据权利要求1所述的FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法,其特征在于:所述步骤A中,抽真空至≤5Pa。3.根据权利要求2所述的FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法,其特征在于:所述步骤B中,每批次金属铬加入量刚好覆盖金属熔池表面,待金属铬全部熔清后,升温至1600~1650℃并调节真空度≤0.1Pa进行脱气。4. 根据权利要求3所述的FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼...

【专利技术属性】
技术研发人员:张福利侯自兵王育飞徐于斌齐紫阳王傲郭瑞华
申请(专利权)人:河钢股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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