一种用于防伪的抗体试剂缓冲液及其应用制造技术

本发明专利技术公开一种用于防伪的抗体试剂缓冲液及其应用，包括带有荧光基团能够进行AI判读防伪的荧光缓冲液，所述荧光缓冲液包括通用性抗体稀释液以及稀释于通用性抗体稀释液中的混合溶剂，通过所述混合溶剂与通用性抗体稀释液混合后，并经过波长为633nm的激发光激发即能获得波长为710nm且荧光信号均匀稳定的荧光基团，通过配制由四种组分混合形成的荧光缓冲液，荧光基团的荧光信号分布均匀、强度稳定、不易淬灭；本发明专利技术采用一种全新的试剂防伪方法，和软件联用可以快速、准确地判定试剂的真伪情况，减少不合格试剂对于病理诊断的影响，降低病理医生误诊率，增加荧光染色不改变可见光免疫组化的染色结果，此种防伪方法的准确度达99%以上。99%以上。99%以上。

【技术实现步骤摘要】
一种用于防伪的抗体试剂缓冲液及其应用


[0001]本专利技术属于疾病诊断相关
，具体涉及一种用于防伪的抗体试剂缓冲液及其应用。

技术介绍

[0002]免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对病理组织中相应抗原进行定性、定位或定量测定的一项免疫学检测技术。通过免疫组织化学染色可确定病理组织细胞类型和形态、辨认组织细胞产物的来源、确定组织细胞的分化程度；尤其在临床病理中的应用最为重要，如鉴定病变性质，发现微小病灶，探讨肿瘤起源或分化表型，确定肿瘤分期，指导治疗和预后；辅助疾病诊断和分类，寻找感染病因等，被誉为疾病诊断的“金标准”。
[0003]但是由于免疫组化实验原理复杂，实验步骤较多，不同等级的病理医生判读水平参差不齐，多种因素会导致病理科判读错误，误诊率偏高。目前以迪英加为主的病理AI公司积极引入AI技术辅助病理诊断。但是由于训练的AI程序和对应试剂需要完全绑定才能做出准确的诊断，在病理科实际的操作中，经常出现使用其他品牌非A本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于防伪的抗体试剂缓冲液，包括带有荧光基团能够进行AI判读防伪的荧光缓冲液（100），其特征在于，所述荧光缓冲液（100）包括通用性抗体稀释液（1005）以及稀释于通用性抗体稀释液（1005）中的混合溶剂，通过所述混合溶剂与通用性抗体稀释液（1005）混合后，并经过波长为633nm的激发光激发即能获得波长为710nm且荧光信号均匀稳定的荧光基团，所述混合溶剂包括：抗淬灭剂（1001），用于起到抗氧化的作用；荧光染料710（1002），用于在室温下和切片组织产生非特异性结合；表面活性剂吐温80（1003），用于充当活性剂使荧光染料710（1002）在切片组织上分布均匀；牛血清白蛋白（1004），用于提高抗体稳定性。2.根据权利要求1所述的一种用于防伪的抗体试剂缓冲液，其特征在于：所述抗淬灭剂（1001）的终浓度为0.5
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12mM。3.根据权利要求1所述的一种用于防伪的抗体试剂缓冲液，其特征在于：所述荧光染料710（1002）的终浓度为0.2
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2mM。4.根据权利要求1所述的一种用于防伪的抗体试剂缓冲液，其特征在于：所述表面活性剂吐温80（1003）的终浓度为0.05
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1.0%。5.根据权利要求1所述的一种用于防...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘浩，桑运韬，徐小川，吕倩羽，
申请(专利权)人：杭州迪英加科技有限公司，
类型：发明
国别省市：