抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及生物医药领域，具体公开了抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用。本发明专利技术以抗增殖药物RAPA作为模型药物，采用苯硼酸和甘露糖合成具有ROS响应性的两亲性载体PBAP

【技术实现步骤摘要】
抑制损伤血管内膜增生的纳米药物及其应用


[0001]本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及抑制损伤血管后内膜增生的纳米药物及其应用。

技术介绍

[0002]心血管疾病已经成为了当今常见疾病，攻克相关疾病的研究持续不断，许多血管疾病的病理进程都与内膜和中膜功能异常有关，血管损伤引起的内膜增生被认为是多种血管疾病重要的病理进程。动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是中风、心肌梗死和心脏死亡的主要潜在原因，内皮损伤导致的功能障碍被认为是AS的起始，经皮介入治疗后对内膜的损伤被认为是术后再狭窄的始动因素。血管内皮层受损或功能障碍导致的炎症浸润会诱导中膜层平滑肌细胞跨越弹力板向管腔内迁移进而造成管腔狭窄，最终会引起终端组织缺血等问题，改善和抑制血管损伤的病理进程有着重要的意义。
[0003]目前，纳米药物递送系统的功能化发展有了较为全面的提升，在增加药物溶解度、延长体内循环时间、靶向递送等方面都有良好的表现。如何能够基于病理特性实现药物靶向递送和可控释放一直是药物递送领域研究的关键问题。对病理部位靶向递送药物既可以使药物高效地作用于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.制备具有ROS响应的两亲性载体PCM的方法，其特征在于，步骤如下：2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述PBAP和CDI的摩尔比为1：2。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将所述PBAP
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CDI、甘露糖和DMAP溶解透析制得载体PCM；所述PBAP
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CDI，甘露糖和DMAP的摩尔比为3：1：3。4.仿生纳米粒子MM@PMR的制备方法，其特征在于，制备过程如下，(1)利用权利要求1所述的方法制备得到的PCM和RAPA溶解透析得到所述PMR纳米粒子；(2)提取巨噬细胞膜；(3)将巨噬细胞膜包被所述PMR纳米粒子制得仿生纳米粒子MM@PMR。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述PCM和RAPA的质量比为10：1。6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴伟，刘博妍，钟元，焉梦，吴帅，朱力，
申请(专利权)人：重庆大学，
类型：发明
国别省市：