一种用于负载贵金属催化剂的载体材料及其制备方法技术

本案涉及一种用于负载贵金属催化剂的载体材料及其制备方法，所述载体材料是由如式所示的稀土配体与羟基磷灰石掺杂水热反应和热处理后得到。本案采用含磷的稀土配体与羟基磷灰石进行掺杂，先进行一次水热反应再在中高温度下进行炭化热处理即得载体材料，反应条件温和；炭化后的得率高，由于稀土配体的存在，炭化后形成了比表面积大、孔径均匀的纳米粒子；在稀土和磷的协同作用下，炭化后的纳米粒子表面暴露出更多的活性位点，因而很适合用于负载贵金属，并能最大程度激发贵金属的催化活性；当负载铂金属后，将其用于选择加氢制3

【技术实现步骤摘要】
一种用于负载贵金属催化剂的载体材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及催化剂载体
，具体为一种用于负载贵金属催化剂的载体材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]金属催化剂是现代化化学合成过程中占有重要地位的一种原料，是一种能改变化学反应速度而本身又不参与反应最终产物的贵金属材料，被广泛应用于新材料、精细化工、医药、石油精制、新能源等领域。贵金属催化剂以其
[0003]贵金属催化剂常用的主要活性金属有：钯催化剂、铂催化剂、铑催化剂等等，它们的d电子轨道都未填满，表面易吸附反应物，且强度适中，利于形成中间“活性化合物”，具有较高的催化活性，同时还具有耐高温、抗氧化、耐腐蚀等综合优良特性，成为最重要的催化剂材料。
[0004]在催化剂的制备过程中，引入载体可以有效提供催化剂的催化活性。对于贵金属催化剂而言，引入载体材料可减少贵金属的使用量从而降低成本，同时还能保证其催化活性。载体材料不仅能够使贵金属负载顺利进行，获得良好分散性，提高贵金属的有效利用率，同时还能提高催化剂的稳定性，延长催化剂的使用寿命。多孔碳材料是使用较为广泛的一类贵金属催化剂载体，申请人在前期工作中成功以多孔羟基磷灰石负载铂制得贵金属催化剂，金属催化剂的比表面积和孔径均匀，铂金属的催化活性得到了提高；然而，金属催化剂载体材料在制备过程中需要经过两次高温焙烧，且焙烧后的炭化得率较低，比表面积较小，活化得率较低。

技术实现思路

[0005]针对现有技术中的不足之处，本专利技术基于稀土配合物掺杂羟基磷灰石制备出新型的载体材料，其制备条件温和，炭化得率高，催化性能得到进一步提升、
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0007]一种用于负载贵金属催化剂的载体材料的制备方法，包括如下步骤：
[0008]S1：8
‑
羟基喹啉与甲醛和HCl反应得到5
‑
氯甲基
‑
8羟基喹啉；
[0009]S2：将5
‑
氯甲基
‑
8羟基喹啉和亚磷酸三乙酯混合后在150～160℃下反应得到5
‑
甲基磷酸二乙酯
‑
8羟基喹啉；
[0010]S3：将5
‑
甲基磷酸二乙酯
‑
8羟基喹啉与稀土的水合硝酸盐固体于70％乙醇中搅拌反应2小时，浓缩得到固体的式I化合物，即稀土配体，
[0011]S4：分别称量并配制好一定浓度的Ca(NO3)
·
4H2O溶液和KH2PO4溶液，分别调节pH至10～11，然后将KH2PO4溶液逐滴滴加到Ca(NO3)
·
4H2O溶液中，得到悬浮液；
[0012]S5：将所述稀土配体在搅拌下加入到所述悬浮液中，然后转移至水热反应釜，120～150℃水热反应10～15h；反应完成后水洗干燥；
[0013]S6：将S5中干燥后的固体置于350～400℃下热处理1.5～3h，即得载体材料。
[0014]优选地，所述稀土的水合硝酸盐固体是将M2O3与硝酸按照1∶1.05的摩尔比溶解混合，在搅拌下不断加热蒸干水分得到。
[0015]优选地，M表示为La、Ce、Nd、Sm或Gd。
[0016]优选地，所述S4中Ca(NO3)
·
4H2O溶液和KH2PO4溶液的浓度分别为10～15wt％和4～5wt％，悬浮液中Ca/P的摩尔比为1.67。
[0017]优选地，所述稀土配体中的M与悬浮液中的Ca的摩尔比为0.5～1:9。
[0018]一种如上所述的制备方法制得的用于负载贵金属催化剂的载体材料。
[0019]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本案采用含磷的稀土配体与羟基磷灰石进行掺杂，先进行一次水热反应再在中高温度下进行炭化热处理即得载体材料，反应条件温和；炭化后的得率高，由于稀土配体的存在，炭化后形成了比表面积大、孔径均匀的纳米粒子；在稀土和磷的协同作用下，炭化后的纳米粒子表面暴露出更多的活性位点，因而很适合用于负载贵金属，并能最大程度激发贵金属的催化活性；当负载铂金属后，将其用于选择加氢制3
‑
氨基苯乙酮显示出优异的催化性能。
具体实施方式
[0020]下面将结合实施例对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]此外，下面所描述的本专利技术不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
[0022]实施例
[0023]以M为La为例，制备稀土配合物
[0024]首先以8
‑
羟基喹啉为起始原料通过氯甲基化和Arbuzov反应制备配合物前体，化学方程式如下：
[0025][0026]然后将La2O3与硝酸按照1∶1.05的摩尔比溶解混合，在搅拌下不断加热蒸干水分得到水合硝酸盐固体；
[0027]最后将配合物前体与稀土的水合硝酸盐固体于70％乙醇中搅拌反应2小时，浓缩
得到固体即稀土配体。同样的方法可制得Ce、Nd、Sm或Gd稀土配体。
[0028]实施例1：
[0029]分别称量并配制好12wt％的Ca(NO3)
·
4H2O溶液和4wt％的KH2PO4溶液，分别调节pH至10～11，然后将KH2PO4溶液逐滴滴加到Ca(NO3)
·
4H2O溶液中，得到Ca/P的摩尔比为1.67的悬浮液；
[0030]稀土配体在搅拌下加入到所述悬浮液中，然后转移至水热反应釜，130℃水热反应12h；反应完成后水洗干燥；La/Ca的摩尔比为0.5/9.5。
[0031]将干燥后的固体置于350～400℃下热处理2h，即得载体材料。
[0032]实施例2：
[0033]分别称量并配制好14wt％的Ca(NO3)
·
4H2O溶液和4.5wt％的KH2PO4溶液，分别调节pH至10～11，然后将KH2PO4溶液逐滴滴加到Ca(NO3)
·
4H2O溶液中，得到Ca/P的摩尔比为1.67的悬浮液；
[0034]稀土配体在搅拌下加入到所述悬浮液中，然后转移至水热反应釜，130℃水热反应12h；反应完成后水洗干燥；Ce/Ca的摩尔比为1/9。
[0035]将干燥后的固体置于350～400℃下热处理2h，即得载体材料。
[0036]实施例3：
[0037]分别称量并配制好14wt％的Ca(NO3)
·
4H2O溶液和4.5wt％的KH2PO4溶液，分别调节pH至10～11，然后将KH2PO4溶液逐滴滴加到Ca(NO3)
·
4H2O溶液中，得到Ca/P的摩尔比为1.67的悬浮液；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于负载贵金属催化剂的载体材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：8
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羟基喹啉与甲醛和HCl反应得到5
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氯甲基
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8羟基喹啉；S2：将5
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氯甲基
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8羟基喹啉和亚磷酸三乙酯混合后在150～160℃下反应得到5
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甲基磷酸二乙酯
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8羟基喹啉；S3：将5
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甲基磷酸二乙酯
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8羟基喹啉与稀土的水合硝酸盐固体于70％乙醇中搅拌反应2小时，浓缩得到固体的式I化合物，即稀土配体，S4：分别称量并配制好一定浓度的Ca(NO3)
·
4H2O溶液和KH2PO4溶液，分别调节pH至10～11，然后将KH2PO4溶液逐滴滴加到Ca(NO3)
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4H2O溶液中，得到悬浮液；S5：将所述稀土配体在搅拌下加入到所述悬浮液中，然后转移至水热反应釜，...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨定宁，刘浩良，刘小霞，
申请(专利权)人：苏州彼定新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：