一种组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种组合物及其制备方法与应用，属于医药健康技术领域，本发明专利技术提供的一种组合物，包括以下重量份的组分：平卧菊三七50

【技术实现步骤摘要】
一种组合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于医药健康
，尤其涉及一种组合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]葡萄膜炎是一种易反复发作的常见致盲性眼病，其发病机制除与遗传有关外，还受细菌感染等环境因素影响。葡萄膜炎病因复杂，发病机制尚未完全阐明，目前仍无有效的预防及治疗方法；20世纪70年代，英国Bhattacherjee等人首先发现将内毒素注入到玻璃体腔内可以诱发眼内炎症反应(Exp Eye Res.1975Feb；20(2):186.)。此后，人们发现通过实验动物足底皮下注射内毒素同样可以引起眼组织的炎症反应。人们在对视网膜、脉络膜及巩膜组织免疫组化研究中确认葡萄膜炎病理过程是原发性炎症反应，因此内毒素诱导的葡萄膜炎(Endotoxin
‑
Induced Uveitis)模型是可以用做药效评价的实验方法。建立葡萄膜炎模型所使用的内毒素一般多采用肠源性内毒素，主要包括鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhimurium)及大肠杆菌(Escherichia coil.)等由来的内毒素脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)，迄今为止的研究证明伤寒沙门氏菌的致病能力更强。为此，本专利技术采用伤寒沙门氏菌由来的LPS构建葡萄膜炎小鼠实验模型，评价一种药食同源组合物对葡萄膜炎的影响，旨在提供一种可长期服用而且安全性有效的改善葡萄膜炎疾病的功能食品或医药品。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种能够安全有效且无副作用的应用于制备预防或改善葡萄膜炎药物或食品上的组合物。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：一种组合物，包括以下重量份的组分：平卧菊三七50
‑
80份、鱼腥草20
‑
30份、草果12
‑
24份、薤白8
‑
16份、党参5
‑
10份。
[0005]本专利技术的技术方案提供的一种组合物是通过组分筛选与配方优化发现其在体外对炎症因子IL
‑
1β的释放具有较好的抑制作用，因此，提示该组合物能抑制眼组织IL
‑
1β炎症介质释放和NLRP3炎症小体激活，并有助于提升眼组织的抗氧化能力指数。
[0006]作为本专利技术所述组合物的优选实施方式，所述组合物包括以下重量份的组分：平卧菊三七55
‑
68份、鱼腥草22
‑
28份、草果18
‑
24份、薤白10
‑
14份、党参5
‑
8份。
[0007]作为本专利技术所述组合物的优选实施方式，所述组合物包括以下重量份的组分：平卧菊三七60份、鱼腥草24份、草果20份、薤白10份、党参6份。
[0008]当优选的组合物按上述重量份组成时，其在后期效果例中IL
‑
1β释放抑制率更高，达72.4％、IL
‑
1β含量更低、NLRP3相对水平更低且抗氧化能力指数更高，达到了147.6μmol/l Trolox eq.。
[0009]另外，本专利技术还提供了组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
[0010](1)按重量份称取各组分混匀后粉碎，接着加入溶剂浸泡超声、提取，收集提取液；
[0011](2)将步骤(1)所述提取液过滤，收集滤液并浓缩，得组合物；
[0012]所述溶剂为超纯水、低级醇或丙酮中的至少一种。
[0013]作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，溶剂的质量与各组分的质量之和的比值为(20
‑
50)：1。
[0014]作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，浸泡超声的功率为600W，浸泡超声的时间为1
‑
2.5小时。
[0015]适当的水料比能够充分浸润组分，在浸泡的过程中辅以超声，能够促使溶剂进一步渗透入细胞内部，加快溶剂渗入中药内部的速度，在这个过程中选择合适的超声功率和浸泡超声时间，一方面有利于后续提取过程有效物质的获得，提高有效物质的产率，另一方面能够避免过度超声或浸泡带来的有效成分的丢失，从而能够充分发挥抑制眼组织IL
‑
1β炎症介质释放和NLRP3炎症小体激活，并有助于提升眼组织的抗氧化能力指数的作用。
[0016]作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，提取的方式为加热回流提取，单次提取的时间为1
‑
2小时，提取的次数为3
‑
6次。
[0017]在加热回流提取过程中，选择合适的提取时间和提取次数的目的是充分获得组分中的有效物质，提高有效物质的产率，从而能够充分发挥抑制眼组织IL
‑
1β炎症介质释放和NLRP3炎症小体激活，并有助于提升眼组织的抗氧化能力指数的作用。
[0018]作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，提取采用的溶剂为超纯水、低级醇中的至少一种。
[0019]作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，提取采用的溶剂为超纯水、乙醇中的至少一种。
[0020]考虑到后续制备得到的产品需要进一步应用到药品、食品的制备过程中，因此，溶剂的选择尽量选择低毒甚至无毒的溶剂，所以，此处优选超纯水、乙醇或两者的混合溶剂。
[0021]作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(2)中，过滤所使用的筛的目数为200目。
[0022]另外，本专利技术还提供了一种药物，所述药物包含上述组合物。
[0023]作为本专利技术所述药物的优选实施方式，所述药物还含有一种或多种药学上可接受的载体或辅料。
[0024]作为本专利技术所述药物的优选实施方式，所述载体或辅料包括赋形剂、防腐剂、抗氧化剂或润滑剂。
[0025]作为本专利技术所述药物的优选实施方式，所述赋形剂包括乳糖、白糖、甘露醇或淀粉；所述防腐剂包括氯丁醇、苄醇或二羟基乙酸；所述抗氧化剂包括亚硫酸盐或抗坏血酸；所述润滑剂包括硬脂酸镁、硬脂酸钙或滑石粉。
[0026]作为本专利技术所述药物的优选实施方式，所述药物的剂型包括粉剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、滴眼液或眼贴。
[0027]另外，本专利技术还提供了组合物在制备预防或改善葡萄膜炎的药物或食品中的应用。
[0028]作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述食品包括功能食品或保健食品。
[0029]作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述食品还含有一种或多种食品上可接受的辅料。
[0030]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0031]第一：本专利技术的技术方案提供的一种组合物是一类药食同源组合物，因此，此组合物安全无副作用；
[0032]第二：本专利技术的技术方案提供的一种组合物能抑制眼组织IL
‑
1β炎症介质释放和NLRP3炎症小体激活，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：平卧菊三七50
‑
80份、鱼腥草20
‑
30份、草果12
‑
24份、薤白8
‑
16份、党参5
‑
10份。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下重量份的组分：平卧菊三七55
‑
68份、鱼腥草22
‑
28份、草果18
‑
24份、薤白10
‑
14份、党参5
‑
8份。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下重量份的组分：平卧菊三七60份、鱼腥草24份、草果20份、薤白10份、党参6份。4.如权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(1)按重量份称取各组分混匀后粉...

【专利技术属性】
技术研发人员：闫昌誉，廖雪义，黎新江，萧玉媚，李晓敏，李怡芳，栗原博，古润金，
申请(专利权)人：完美中国有限公司，
类型：发明
国别省市：