一种CHST2-SLC9A9-AS2融合基因及其应用和检测试剂盒制造技术

本发明专利技术提供一种CHST2

【技术实现步骤摘要】
一种CHST2
‑
SLC9A9
‑
AS2融合基因及其应用和检测试剂盒


[0001]本专利技术涉及生物医学
，尤其涉及一种急性淋巴细胞白血病融合基因及其应用和检测试剂盒。

技术介绍

[0002]急性淋巴细胞白血病(ALL)是B或T系淋巴祖细胞恶性增殖引起的、最常见血液恶性肿瘤之一。患者由于正常外周血细胞缺乏，以发烧、反复感染、皮肤/粘膜出血，骨痛和关节痛为临床特征，纵隔肿块和中枢神经系统也常受累。儿童ALL患者化疗缓解率可达到80
‑
90％，但成人ALL预后很差，总生存率为35％～55％，在60岁以上的成年人仅为30％。
[0003]为评估复发风险及预测临床预后，监测微小残留病变(MRD)是临床常用监测方法之一。其中白血病特异性融合基因的实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative Real
‑
time PCR)分析是监测MRD的方法之一，且敏感性比流式细胞术高。并且随着分子遗传诊断学的迅速发展，目前在ALL中已经有BCR
‑<br/>ABL，BC本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CHST2
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SLC9A9
‑
AS2融合基因，其特征在于，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。2.权利要求1所述CHST2
‑
SLC9A9
‑
AS2融合基因在制备急性淋巴细胞白血病诊断和/或监测制剂或试剂盒中的应用。3.一种急性淋巴细胞白血病诊断和/或监测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有检测权利要求1所述CHST2
‑
SLC9A9
‑
AS2融合基因或检测其表达产物的试剂。4.根据权利要求3所述急性淋巴细胞白血病诊断和/或监测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括上游引物、下游引物、Taqman探针、内参、PCR反应缓冲液、阳性对照和阴性对照；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述Taqman探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。5.根据权利要求4所述急性淋巴细胞白血病诊断和/或监测试剂盒，其特征在于，所述Taqman探针的5
’
端标记有FAM基团，所述探针的3
...

【专利技术属性】
技术研发人员：张静静，闫金松，王海娜，卢莹，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属新华医院，
类型：发明
国别省市：