嵌合抗原受体、组合物以及方法技术

本公开描述了用于在自然杀伤(NK)细胞中表达的嵌合抗原受体，包括经修饰以表达嵌合抗原受体的NK细胞(和/或iPSC)的药物组合物，以及涉及这些嵌合抗原受体的方法。通常，所述嵌合抗原受体包括包含抗原识别区的胞外结构域、与该胞外结构域连接的跨膜结构域，以及与该跨膜结构域连接的胞内结构域。所述胞内结构域可包括激活NK细胞的信号传导肽。包括激活NK细胞的信号传导肽。包括激活NK细胞的信号传导肽。

【技术实现步骤摘要】
嵌合抗原受体、组合物以及方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请是申请号为201680008013.0的中国专利申请的分案申请。本申请要求2015年1月29日提交的美国临时专利申请62/109,281的的优先权，通过引用将其并入本文。

技术实现思路

[0003]在一个方面，本公开描述了用于在自然杀伤(NK)细胞中表达的嵌合抗原受体。通常，所述嵌合抗原受体包括包含抗原识别区的胞外结构域、连接至所述胞外结构域的跨膜结构域，以及连接至所述跨膜结构域的胞内结构域。所述胞内结构域可包含激活NK细胞的信号传导肽(signaling peptide)。
[0004]在一些实施方式中，所述抗原识别结构域可特异性地结合与疾病相关的抗原。
[0005]在一些实施方式中，所述抗原识别结构域可特异性地结合肿瘤抗原。
[0006]在一些实施方式中，所述胞外结构域还可包括信号肽(signal peptide)或前导序列(leader sequence)和/或间隔序列(spacer)。
[0007]在一些实施方式中，所述胞内结构域可包括本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.编码嵌合抗原受体(CAR)中包含的多肽的多核苷酸，其中所述多肽按从N末端至C末端方向包括：(a)跨膜结构域，其包含与天然具有胞外C末端的天然NKG2D相比处于反转的方向的NKG2D的跨膜区；以及(b)胞内结构域，其包含激活自然杀伤细胞的信号传导肽，其中所述胞内结构域包含下述项的至少一部分：(i)2B4(CD244)的细胞内结构域(ICD)；(ii)41BB(CD137)ICD；(iii)DAP12 ICD；(iv)2B4 ICD和41BB ICD；(v)IL21R ICD；或(vi)41BB ICD和2B4 ICD。2.如权利要求1所述的多核苷酸，所述多肽进一步包含胞外结构域，所述胞外结构域在N末端包含抗原识别区。3.如权利要求2所述的多核苷酸，其中所述抗原识别区特异性地结合与疾病相关的抗原。4.如权利要求2所述的多核苷酸，其中所述抗原识别区特异性地结合肿瘤抗原。5.如权利要求1
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4中任一项所述的多核苷酸，其中所述胞外结构域还包含信号肽或前...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：明尼苏达大学董事会，
类型：发明
国别省市：