【技术实现步骤摘要】
一种肝素钠无盐提取制备工艺
[0001]本专利技术涉及肝素钠提取
,具体涉及一种肝素钠无盐提取制备工艺。
技术介绍
[0002]肝素钠(Heparin sodium)能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT
‑Ⅲ
)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、
Ⅸ
、X、
Ⅺ
和
Ⅻ
凝血因子的抑制作用,其后果涉及阻止血小板凝集和破坏、妨碍凝血激活酶的形成、阻止凝血酶原变为凝血酶,抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白,从而发挥抗凝作用。
[0003]常用的肝素钠提取方法主要是采用盐析法来提取的:用碱性盐法将肝素钠从肝素钠与其他物质形成的复合物中分离出来,然后用强碱性阴离子交换树脂将解离出来的肝素钠负离子吸附,再用高浓度的盐水将肝素钠从树脂上洗脱下来,再经过乙醇沉淀、丙酮干燥等步骤得到肝素钠的粗品。
[0004]该种提取方法导致高盐废水很难进行无污染处理进行排放,对环境的影响会造成很大的影响。r/>
技术实现思路
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【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种肝素钠无盐提取制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:肠粘膜制备:将动物小肠粉碎至颗粒状,并按照动物小肠与水的比例为1
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18混合加入清水,将混合物加入到搅拌机中搅拌10
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15分钟,得初步粘膜液;PH调节:向初步粘膜液中加入碱性调和液,将初步粘膜液的PH升至8.6
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9.4;然后再经过初步粘膜液酶解,再超声酶解处理;超声酶解:将经过酶解后的初步粘膜液加入到超声机进行继续酶解,得到酶解液;季铵盐提取:向酶解液中加入十六烷基三甲基溴化胺并混合3
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5min,温度保持在62
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71℃,随后过滤得滤液;树脂吸附:经冷却后向上述滤液中加入树脂并搅拌吸附5
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7h,吸附完成后将树脂滤出;然后再进行洗脱、沉淀处理。2.根据权利要求1所述的肝素钠无盐提取制备工艺,其特征在于,所述动物小肠与水的比例为1
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15混合加入清水。3.根据权利要求1所述的肝素钠无盐提取制备工艺,其特征在于,所述碱性调和液为氢氧化钠、者氢氧化钾以及氨水的组合溶液,其质量份比例为1:0.6:0.3。4.根据权利要求1所述的肝素钠无盐提取制备工艺,其特征在于,所述初步粘膜液酶解的具体操作步骤为:向经过PH值调节后的初步粘膜液中加入复合型酶溶液,得到混合粘膜液,复合型酶溶液与初步粘膜液的比例为1:30;并将混合粘膜液加入到酶解设备中进行酶解;具体的复合型酶溶液为蛋白分解酶、淀粉分解酶、脂肪分解酶,复合型酶溶液是蛋白分解酶、淀粉分解酶、脂肪分解酶以1.0
技术研发人员:徐袁,陈讲宇,余璞斐,黄帅,涂亚兰,
申请(专利权)人:潢川县鹏升畜产品有限公司,
类型:发明
国别省市:
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