一种Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂及其制备方法技术

技术编号:32239862 阅读:85 留言:0更新日期:2022-02-09 17:43
一种Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂,其特征在于,Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂以荷叶状Bi2O2CO3为载体,薄片状Mo2S3为主催化剂,其中,荷叶状Bi2O2CO3的直径为1~2μm,薄片状Mo2S3的直径为500nm,长1~2μm,Bi2O2CO3载体占主催化剂Mo2S3的1%~7%wt,荷叶状Bi2O2CO3和薄片状Mo2S3之间通过静电吸附自组装,薄片状Mo2S3包覆在荷叶状Bi2O2CO3表面,Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂为片层状堆叠。本方法制备的复合光催化剂在可见光下光催化活性明显提高并具有良好的稳定性。除了光催化析氢效果的增强外,Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂的稳定性也得到了验证,这是一个突出的特点。本发明专利技术制备方法简单,条件温和,原料来源丰富,成本较低,易于大规模推广。规模推广。规模推广。

【技术实现步骤摘要】
一种Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂及其制备方法


[0001]本专利技术属于催化剂领域,具体涉及一种Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂以及制备方法。

技术介绍

[0002]氢气作为一种高热值,低污染的清洁能源在科学技术飞速发展的当今社会有着非常重要的作用。随着对能源的需求日益扩大,我们不仅要面对能源枯竭问题,还要面对传统化石能源造成的环境污染问题。因此,开发环保型新能源迫在眉睫。氢能作为一种清洁能源,以其高热值和无污染的优势逐渐占据研究的头条,关于光催化分解水制氢技术的研究也在不断深入。
[0003]然而,传统的半导体光催化剂如TiO2和ZnO由于其太阳能利用率低(3

5%)而受到限制。因此,催化剂的探索仍需不断努力。在众多类型的光催化剂中,钼基金属硫化物因其优异的制氢性能和低成本而受到广泛关注。在钼基金属硫化物家族中,Mo2S3具有更好的导电性,因为它能够为电子传输提供3D通道。同时,电子

空穴对容易复合的现象阻碍了Mo2S3的进一步发展。将贵金属,诸如Pt、Au等和硫化钼进行本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂,其特征在于,Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂以荷叶状Bi2O2CO3为载体,薄片状Mo2S3为主催化剂,其中,荷叶状Bi2O2CO3的直径为1~2μm,薄片状Mo2S3的直径为500nm,长1~2μm,Bi2O2CO3载体占主催化剂Mo2S3的1%~7%wt,荷叶状Bi2O2CO3和薄片状Mo2S3之间通过静电吸附自组装,薄片状Mo2S3包覆在荷叶状Bi2O2CO3表面,Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂为片层状堆叠。2.如权利要求1所述的Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂,其特征在于,Bi2O2CO3占Mo2S3的3%wt。3.一种Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制备由Mo2S3薄片组成的纳米短棒:a:将1~5mmol二水合钼酸钠或1.01~5.08mmol钼酸钾或0.20~0.98mmol四水合钼酸铵与3~15mmol硫代乙酰胺加入10~20mL无水乙醇和10~20mL去离子水的混合溶液,搅拌溶解,得到Mo2S3前驱溶液;b:将Mo2S3前驱溶液转移至高压反应釜中,180~220℃恒温反应6

10h,待自然冷却至室温后,所得沉淀用去离子水以及无水乙醇离心清洗后干燥,得到由Mo2S3薄片组成的纳米短棒;(2)水热法制备荷叶状Bi2O2CO3纳米片:a:将1~3mmol五水合硝酸铋以及0.15~0.45mmol十六烷基三甲基溴化铵分散入40~120mL硝酸溶液混合,搅拌超声,然后加入5~15mmol碳酸钠,继续搅拌,得到Bi2O2CO3前驱溶液;b:将所得前驱体溶液转移至高压反应釜中,60~90℃恒温反应12~48h;待自然冷却至室温后,所得沉淀用去离子水离心清洗干燥,得到荷叶状Bi2O2CO3纳米片;(3)物理混合法制备Bi2O2CO3/Mo2S3复合光催化剂:将步骤(1)中所得由Mo2S3纳米片组成的纳米短棒以及步骤(2)中所得的荷叶状Bi2O2CO3纳米片分散于10~20mL无水乙醇中并超声1~3h,搅拌0.5~1.5h,然后水浴...

【专利技术属性】
技术研发人员:李梅李俊柯
申请(专利权)人:北方民族大学
类型:发明
国别省市:

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