一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒及方法技术

技术编号:32227942 阅读:26 留言:0更新日期:2022-02-09 17:32
本发明专利技术属于激素检测技术领域,涉及一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒及方法。针对现有技术中FT3和FT4检测时所需样本体积大、样品需要衍生化处理、检测耗时长、检测精确度不高,且操作复杂、特异性低、批间差异大、灵敏度低、动态范围窄的技术问题,本申请提供一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒,包括超滤装置、缓冲液、FT3和FT4混合校准品、FT3和FT4混合质控品、FT3和FT4混合稳定同位素内标液,本方案操作简便、特异性高、批间差异小、灵敏度高、动态范围宽,可满足临床对FT3和FT4检测。本申请还提供了一种同时测定血液中FT3和FT4的方法,无需衍生化处理,使检测步骤简化。使检测步骤简化。使检测步骤简化。

【技术实现步骤摘要】
一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒及方法


[0001]本专利技术属于激素检测
,具体地,涉及一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒及方法。

技术介绍

[0002]甲状腺是一个内分泌腺体,分泌甲状腺激素,对机体产生广泛而强烈的生理作用。三碘甲状腺原氨酸(Triiodothyronine,T3)和甲状腺素(Thyroxine,T4)是两种主要的甲状腺激素,可以促进个体生长发育,增加机体基础代谢率,提高糖、脂肪、蛋白质的氧化分解,增大耗氧、增强产热效应,此外,甲状腺激素还对中枢神经系统、心血管系统、消化系统等具有重要的生理作用。血液中约10%的T3和T4来自甲状腺,其余约90%的T3是由T4在外周组织中脱碘代谢后产生。在血液循环中,T3和T4以结合态和游离态两种形式存在,其中,绝大部分可逆性的结合在血浆蛋白上(主要为甲状腺结合球蛋白(分子量约为54K)、甲状腺素结合前白蛋白(分子量约为55K)和白蛋白(分子量约为66K)),仅极微量的T3(约0.3%)和T4(约0.03%)呈现游离状态。游离型T3(Free T3,FT3)和游离型T4(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括以下组分:超滤装置,缓冲液,FT3和FT4混合校准品,FT3和FT4混合质控品,FT3和FT4混合稳定同位素内标液。2.根据权利要求1所述的一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒,其特征在于:所述超滤装置的截留分子量≤50K。3.根据权利要求1所述的一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒,其特征在于:所述缓冲液采用4

羟乙基哌嗪乙磺酸和氢氧化钠的缓冲体系。4.根据权利要求3所述的一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒,其特征在于:所述缓冲体系还可添加氯化钠、磷酸二氢钾、硫酸镁、尿素、氯化钙中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒,其特征在于:所述FT3和FT4混合校准品包括六个浓度梯度,FT3的浓度分别为40、20、10、4、2、1pg/mL,对应的FT4的浓度分别为160、80、40、16、8、4pg/mL;所述FT3和FT4混合质控品包括两个浓度梯度,FT3的浓度为2或10pg/mL,对应的FT4的浓度为8或40pg/mL。6.根据权利要求1所述的一种同时测定血液中FT3和FT4的试剂盒,其特征在于:所述FT3和FT4混合稳定同位素内标液中包含
13
C6‑
FT3和
13
C6‑
FT4,所述

【专利技术属性】
技术研发人员:彭军江振作陈文慧刘超谢沙莎
申请(专利权)人:合肥歆智医疗器械有限公司
类型:发明
国别省市:

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